{"id":10998,"date":"2026-03-01T01:01:41","date_gmt":"2026-03-01T01:01:41","guid":{"rendered":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/?p=10998"},"modified":"2026-03-12T02:16:07","modified_gmt":"2026-03-12T02:16:07","slug":"data-integrity-in-the-pharmaceutical-industry","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/data-integrity-in-the-pharmaceutical-industry\/","title":{"rendered":"Datenintegrit\u00e4t in der pharmazeutischen Industrie"},"content":{"rendered":"<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"10998\" class=\"elementor elementor-10998\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-656075b4 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"656075b4\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-78348194\" data-id=\"78348194\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-2b902b66 product-data-tab elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"2b902b66\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>Jeder Schritt in der Arzneimittelherstellung ist auf korrekte und verl\u00e4ssliche Daten angewiesen. Selbst kleinste Fehler k\u00f6nnen die Produktsicherheit und die Gesundheit der Patienten gef\u00e4hrden, daher ist der Schutz von Informationen von h\u00f6chster Wichtigkeit. Datenintegrit\u00e4t in der pharmazeutischen Industrie tr\u00e4gt zu einer korrekten Dokumentation und einer sicheren Produktion bei. In diesem Artikel erl\u00e4utern wir ihre Rolle und Bedeutung.<\/p><figure id=\"attachment_11000\" aria-describedby=\"caption-attachment-11000\" style=\"width: 1000px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-11000\" src=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/Data-Integrity-in-the-Pharmaceutical-Industry.jpg\" alt=\"Datenintegrit\u00e4t in der pharmazeutischen Industrie\" width=\"1000\" height=\"652\" srcset=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/Data-Integrity-in-the-Pharmaceutical-Industry.jpg 1000w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/Data-Integrity-in-the-Pharmaceutical-Industry-300x196.jpg 300w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/Data-Integrity-in-the-Pharmaceutical-Industry-768x501.jpg 768w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/Data-Integrity-in-the-Pharmaceutical-Industry-18x12.jpg 18w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/Data-Integrity-in-the-Pharmaceutical-Industry-600x391.jpg 600w\" sizes=\"(max-width: 1000px) 100vw, 1000px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-11000\" class=\"wp-caption-text\"><em><strong>Datenintegrit\u00e4t in der pharmazeutischen Industrie.<\/strong><\/em><\/figcaption><\/figure><h2><strong>Was versteht man unter Datenintegrit\u00e4t in der pharmazeutischen Industrie?<\/strong><\/h2><p>Datenintegrit\u00e4t in der pharmazeutischen Industrie bedeutet, alle Daten vollst\u00e4ndig, korrekt und unver\u00e4ndert ab ihrer Erstellung zu halten. Dies umfasst alle Aufzeichnungen, die w\u00e4hrend der Forschung, Herstellung und Pr\u00fcfung von Arzneimitteln erstellt werden. Dazu geh\u00f6ren Papierdokumente, elektronische Dateien, Laborergebnisse und Messwerte von Ger\u00e4ten.<br \/><iframe title=\"Datenintegrit\u00e4t in der Pharmabranche \u2013 Bewusstsein ist der Schl\u00fcssel\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/NfIWk6xA40A\" width=\"676\" height=\"391\" frameborder=\"0\" allowfullscreen=\"allowfullscreen\"><\/iframe><\/p><p><strong>Videoquelle:<\/strong> <a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=NfIWk6xA40A\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"text-decoration: underline;\">https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=NfIWk6xA40A<\/span><\/a><\/p><p>Wenn beispielsweise ein neues Medikament hergestellt wird, m\u00fcssen die von den Maschinen w\u00e4hrend der Produktion aufgezeichneten Temperatur- und Druckdaten genau sein und sicher gespeichert werden. <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/machine-operation-training\/\"><u>Maschinenschulung vor Ort<\/u><\/a>\u00a0hilft den Mitarbeitern, den Umgang mit solchen Daten zu erlernen.<\/p><p>Datenintegrit\u00e4t bedeutet auch, dass jeder Eintrag bis zur Person, die ihn erstellt hat, und dem Zeitpunkt seiner Erstellung zur\u00fcckverfolgt werden kann. Unabh\u00e4ngig davon, ob Informationen schriftlich oder elektronisch vorliegen, sollten sie klar, eindeutig und jederzeit leicht lesbar sein. <a href=\"https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/S2949866X24001060\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>Praktiken und Strategien zur Sicherstellung der Datenintegrit\u00e4t<\/u><\/a>\u00a0Wenn diese Richtlinien eingehalten werden, k\u00f6nnen Unternehmen sicherstellen, dass ihre Daten vollst\u00e4ndig und vertrauensw\u00fcrdig bleiben.<\/p><h2><strong>Bedeutung der Datenintegrit\u00e4t in der pharmazeutischen Technologie <\/strong><\/h2><p>Datenintegrit\u00e4t ist von zentraler Bedeutung f\u00fcr die Entwicklung, Pr\u00fcfung und Herstellung von Arzneimitteln. Ohne korrekte und vollst\u00e4ndige Daten kann kein Prozess in einem Pharmaunternehmen als vertrauensw\u00fcrdig eingestuft oder sicher wiederholt werden. <a href=\"https:\/\/www.researchgate.net\/publication\/334131228_Importance_of_data_integrity_its_regulation_in_pharmaceutical_industry\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>Die Bedeutung der Datenintegrit\u00e4t<\/u><\/a>\u00a0Dies kann nicht genug betont werden, da es alles beeinflusst, von der Patientengesundheit bis zum Ruf des Unternehmens:<\/p><h3><strong>Schutz der Patientensicherheit<\/strong><\/h3><p>Datenintegrit\u00e4t in der pharmazeutischen Industrie tr\u00e4gt zur Patientensicherheit bei, indem sie die Genauigkeit aller Test- und Produktionsdaten gew\u00e4hrleistet. Wenn Daten korrekt erfasst und nachverfolgt werden, <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/sop-in-pharmaceutical-industry\/\"><u>Standardarbeitsanweisungen in der pharmazeutischen Industrie<\/u><\/a>, So k\u00f6nnen unsichere Produkte fr\u00fchzeitig erkannt werden. Dadurch wird verhindert, dass sch\u00e4dliche Drogen in die H\u00e4nde von Menschen gelangen.<\/p><h3><strong>Aufrechterhaltung der Produktqualit\u00e4t<\/strong><\/h3><p>Sorgf\u00e4ltige und korrekte Daten gew\u00e4hrleisten eine gleichbleibende Produktqualit\u00e4t in jeder Charge. Genaue Aufzeichnungen helfen den Mitarbeitern, Fehler beim Mischen, Testen oder Verpacken zu erkennen. Die pr\u00e4zise Dokumentation stellt sicher, dass jedes Medikament denselben Sicherheits- und Wirksamkeitsstandard erf\u00fcllt.<\/p><h3><strong>Erf\u00fcllung regulatorischer Anforderungen<\/strong><\/h3><p>Beh\u00f6rden ben\u00f6tigen saubere und vollst\u00e4ndige Unterlagen, bevor sie ein Medikament zulassen. Korrekte und leicht nachvollziehbare Daten belegen, dass das Unternehmen die geltenden Vorschriften einh\u00e4lt. Dies erleichtert Inspektionen und erm\u00f6glicht dem Unternehmen die Herstellung und den Vertrieb seiner Produkte.<\/p><h3><strong>Vertrauen und Transparenz schaffen<\/strong><\/h3><p>Datenintegrit\u00e4t in der Pharmaindustrie f\u00f6rdert Transparenz und Ehrlichkeit zwischen Unternehmen, Aufsichtsbeh\u00f6rden und Patienten. Werden alle Ergebnisse klar dokumentiert, kann jeder die Herstellung der Medikamente nachvollziehen. Dieser offene Prozess schafft Vertrauen und st\u00e4rkt den guten Ruf eines Unternehmens.<\/p><h3><strong>Reduzierung finanzieller und rechtlicher Risiken<\/strong><\/h3><p>Korrekte und ehrliche Daten helfen Unternehmen, hohe Verluste, Produktr\u00fcckrufe und Rechtsstreitigkeiten zu vermeiden. Da alle Schritte klar dokumentiert werden, lassen sich Fehler leichter erkennen und beheben. Dies spart Zeit und Geld und sch\u00fctzt das Unternehmen vor empfindlichen Strafen und Rufsch\u00e4digung.<\/p><h3><strong>Unterst\u00fctzung von Audits und Inspektionen<\/strong><\/h3><p>Organisierte und pr\u00e4zise Daten erm\u00f6glichen bessere Audits, indem sie ein klares Bild der Unternehmensaktivit\u00e4ten vermitteln. Auditoren k\u00f6nnen so leicht nachvollziehen, wie Arzneimittel hergestellt und getestet wurden, wodurch Verz\u00f6gerungen und Unklarheiten reduziert werden. Dies spiegelt auch das Engagement des Unternehmens f\u00fcr ehrliches Arbeiten und sichere Herstellungsverfahren wider.<\/p><h2><strong>Regulierungsrahmen und globale Leitlinien<\/strong><\/h2><p>Regeln und Richtlinien zur Datenintegrit\u00e4t in der pharmazeutischen Industrie dienen der sicheren und authentischen Arzneimittelherstellung. Sie legen fest, wie Unternehmen Daten in jeder Phase erfassen, speichern und pr\u00fcfen m\u00fcssen. Diese globalen Regeln tragen dazu bei, dass alle L\u00e4nder einheitliche Standards einhalten und Patienten weltweit gesch\u00fctzt sind.<\/p><h3><strong>Regulierungsrahmen und globale Leitlinien<\/strong><\/h3><p>Verschiedene internationale Organisationen legen klare Regeln fest, um sicherzustellen, dass Pharmaunternehmen sichere Praktiken einhalten.<\/p><p>Die Regeln regeln, wie Daten erstellt, verarbeitet und gespeichert werden. <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/pharmaceutical-production-line\/\"><u>Pharmazeutische Produktionslinie<\/u><\/a>. Sie verlangen au\u00dferdem, dass alle Informationen vollst\u00e4ndig und unver\u00e4ndert bleiben, von den Testmaterialien bis zur Verpackung des fertigen Arzneimittels.<\/p><h3><strong>Anhang 11 und Anhang 15 der GMP-Richtlinien der Europ\u00e4ischen Union<\/strong><\/h3><p>Die Europ\u00e4ische Union gibt in Anhang 11 detaillierte Anweisungen. <a href=\"https:\/\/health.ec.europa.eu\/document\/download\/7c6c5b3c-4902-46ea-b7ab-7608682fb68d_en?filename=2015-10_annex15.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>Anhang 15<\/u><\/a>\u00a0der Guten Herstellungspraxis (GMP). Anhang 11 konzentriert sich auf Computer- und elektronische Systeme zur Datensicherheit, w\u00e4hrend Anhang 15 erl\u00e4utert, wie Ger\u00e4te gepr\u00fcft und qualifiziert werden.<\/p><p>Gemeinsam sorgen sie daf\u00fcr, dass digitale und physische Aufzeichnungen korrekt und nachvollziehbar bleiben und gew\u00e4hrleisten so die Datenintegrit\u00e4t in der pharmazeutischen Industrie.<\/p><h3><strong>Leitliniendokumente der WHO und der PIC\/S<\/strong><\/h3><p>Der <a href=\"https:\/\/www.who.int\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"text-decoration: underline;\">Weltgesundheitsorganisation<\/span><\/a> (WHO) mit der <a href=\"https:\/\/picscheme.org\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"text-decoration: underline;\">Kooperationsprogramm f\u00fcr die Arzneimittelinspektion<\/span><\/a> Die Richtlinien des PIC\/S (Personal Information and Controlled Inspection Service) werden in vielen L\u00e4ndern genutzt. Sie unterst\u00fctzen Unternehmen beim Aufbau einer starken Kultur der Ehrlichkeit und ordnungsgem\u00e4\u00dfen Dokumentation. Diese Dokumente erl\u00e4utern au\u00dferdem, wie Inspektionen durchgef\u00fchrt werden sollten und wie Mitarbeiter verantwortungsvoll mit Daten umgehen.<\/p><h2><strong>H\u00e4ufige Probleme mit der Datenintegrit\u00e4t<\/strong><\/h2><p>Viele Probleme k\u00f6nnen die Datenverarbeitung w\u00e4hrend der Arzneimittelentwicklung und -pr\u00fcfung beeinflussen. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36529357\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>Datenintegrit\u00e4tsprobleme in der pharmazeutischen Industrie<\/u><\/a>\u00a0Meistens sind menschliche Fehler oder mangelhafte Datenerfassung die Ursache. Es ist wichtig, diese fr\u00fchzeitig zu erkennen und zu beheben, um die Genauigkeit und Vollst\u00e4ndigkeit der Daten zu gew\u00e4hrleisten.<\/p><h3><strong>Menschliche Fehler und mangelhafte Dokumentation<\/strong><\/h3><p>Einfache Fehler wie das Vergessen oder versp\u00e4tete Aufzeichnen von Testergebnissen k\u00f6nnen gro\u00dfe Probleme verursachen. Fehlende oder unklare Informationen erschweren den Nachweis, dass ein Prozess korrekt durchgef\u00fchrt wurde. Sorgf\u00e4ltige Schulungen und die Echtzeit-Aufzeichnung tragen dazu bei, solche Fehler zu reduzieren.<\/p><h3><strong>Datenmanipulation<\/strong><\/h3><p>Das Ver\u00e4ndern, Verbergen oder Wiedereingeben von Daten, um Ergebnisse zu besch\u00f6nigen, ist ein schwerwiegendes Problem. Es sch\u00e4digt das Vertrauen und kann dazu f\u00fchren, dass unsichere Medikamente auf den Markt gelangen. Unternehmen m\u00fcssen ihre Aufzeichnungen \u00fcberpr\u00fcfen, um solches Verhalten zu unterbinden und die Datenintegrit\u00e4t in der pharmazeutischen Industrie zu gew\u00e4hrleisten.<\/p><h3><strong>Unvollst\u00e4ndige oder verlorene Aufzeichnungen<\/strong><\/h3><p>Manchmal gehen wichtige Dateien oder Berichte aufgrund fehlerhafter Speichermedien oder Computerfehler verloren. Dadurch l\u00e4sst sich nicht mehr nachvollziehen, wie ein Produkt hergestellt oder getestet wurde. Sichere Datensicherungen und gut organisierte Systeme helfen, dieses Problem zu vermeiden.<\/p><h2><strong>Grunds\u00e4tze der Datenintegrit\u00e4t in der Pharmaindustrie <\/strong><\/h2><p>Die grundlegenden Regeln f\u00fcr die sichere und korrekte Aufbewahrung von Daten werden in der pharmazeutischen Industrie als Prinzipien der Datenintegrit\u00e4t bezeichnet. Diese Prinzipien gew\u00e4hrleisten, dass alle im Rahmen der medizinischen Forschung, Pr\u00fcfung und Produktion erhobenen Informationen korrekt und vollst\u00e4ndig sind. Sie legen fest, wie Datens\u00e4tze im Arbeitsalltag erstellt, gepr\u00fcft und gespeichert werden.<\/p><p><strong>Hauptprinzipien:<\/strong><\/p><ul><li><strong>Zuordenbar: <\/strong>Jeder Eintrag sollte angeben, wer die Arbeit erledigt hat und wann sie erledigt wurde.<\/li><li><strong>Lesbar:<\/strong>Alle Aufzeichnungen m\u00fcssen jederzeit \u00fcbersichtlich und leicht lesbar sein.<\/li><li><strong>Gleichzeitig: <\/strong>Die Daten sollten gleichzeitig mit der Ausf\u00fchrung der Arbeit geschrieben oder gespeichert werden.<\/li><li><strong>Original: <\/strong>Das Originaldokument oder eine beglaubigte Kopie sollte stets sicher aufbewahrt werden.<\/li><li><strong>Genau: <\/strong>Alle Angaben m\u00fcssen korrekt und fehlerfrei sein.<\/li><li><strong>Vollst\u00e4ndig: <\/strong>Jeder einzelne Arbeitsschritt sollte l\u00fcckenlos dokumentiert werden.<\/li><\/ul><p>Diese Prinzipien gew\u00e4hrleisten gemeinsam die Vertrauensw\u00fcrdigkeit der Informationen vom Produktionsbeginn bis zum fertigen Arzneimittel. Durch ihre Einhaltung k\u00f6nnen Unternehmen nachweisen, dass jedes Ergebnis korrekt ist, jeder Schritt dokumentiert wird und nichts verheimlicht oder ver\u00e4ndert wird. Dies schafft Vertrauen in die Sicherheit und Qualit\u00e4t der f\u00fcr Patienten hergestellten Arzneimittel.<\/p><h2><strong>FAQs<\/strong><\/h2><h3><strong>Welche vier Arten von Datenintegrit\u00e4t gibt es?<\/strong><\/h3><p>Es gibt vier Arten von Datenintegrit\u00e4t: physische, logische, Entit\u00e4ts- und referenzielle Integrit\u00e4t. Physische Integrit\u00e4t sch\u00fctzt Daten vor Besch\u00e4digung, w\u00e4hrend logische Integrit\u00e4t die Korrektheit der Informationen sicherstellt. Entit\u00e4ts- und referenzielle Integrit\u00e4t gew\u00e4hrleisten die Konsistenz und korrekte Verkn\u00fcpfung von Daten innerhalb von Datenbanken.<\/p><h3><strong>Was ist Alcoa+++ in der Pharmabranche?<\/strong><\/h3><p><a href=\"https:\/\/www.linkedin.com\/posts\/um-e-habiba-quality-control-analyst-b04ab8180_alcoa-the-foundation-of-data-integrity-activity-7384991988095377411-05yc#:~:text=%E2%9C%85%20L%20%E2%80%93%20Legible:%20Clear%2C,because%20quality%20begins%20with%20integrity.\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"text-decoration: underline;\">ALCOA+++ steht<\/span><\/a> F\u00fcr Attributable, Lesible, Contemporaneous, Original, Accurate, Complete, Consistent, Enduring, and Available (Zuordenbar, Lesbar, Zeitnah, Original, Genau, Vollst\u00e4ndig, Konsistent, Dauerhaft und Verf\u00fcgbar). Es handelt sich um eine Richtlinie in der pharmazeutischen Industrie, die sicherstellt, dass alle Daten vertrauensw\u00fcrdig und ordnungsgem\u00e4\u00df erfasst werden.<\/p><h3><strong>Wie validiert man Daten in der Pharmabranche?<\/strong><\/h3><p>Datenvalidierung in der Pharmaindustrie bedeutet die \u00dcberpr\u00fcfung der Richtigkeit, Vollst\u00e4ndigkeit und Vertrauensw\u00fcrdigkeit von Informationen. Sie umfasst Systempr\u00fcfungen, die \u00dcberpr\u00fcfung von Rohdaten und die Verifizierung elektronischer Eingaben.<\/p><h2><strong>Abschluss <\/strong><\/h2><p>Die Erfassung und Verwaltung korrekter Daten ist ein wichtiger Bestandteil der Arzneimittelentwicklung. Sie tr\u00e4gt zum Schutz der Patienten, zur Sicherstellung der Produktqualit\u00e4t und zur Einhaltung internationaler Standards bei. Gute Datenpraktiken schaffen zudem Vertrauen und zeugen von Verantwortungsbewusstsein in jedem einzelnen Prozessschritt.<\/p><p>Ben\u00f6tigen Sie Verpackungsmaschinen? Wir bieten Ihnen eine gro\u00dfe Auswahl. Unser Sortiment umfasst Kapselstreifen-Verpackungsmaschinen und viele weitere pharmazeutische Maschinen. Dar\u00fcber hinaus bieten wir Ihnen jederzeit Dienstleistungen an, die Ihre Produktionsanforderungen optimal unterst\u00fctzen. <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/contact-us\/\"><u>Kontaktieren Sie uns noch heute.<\/u><\/a>\u00a0Informationen zu unseren Maschinen und Dienstleistungen erhalten Sie hier.<\/p><h2><strong>Referenzen:<\/strong><\/h2><p><a href=\"https:\/\/www.eurofins.com\/assurance\/resources\/articles\/what-is-data-integrity-in-pharma-and-what-are-the-five-principles\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><em><strong>Was ist Datenintegrit\u00e4t in der Pharmazie und welches sind die f\u00fcnf Grunds\u00e4tze?<\/strong><\/em><\/span><\/a><\/p><p><a href=\"https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/abs\/pii\/S0003450925001476\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><em><strong>Sicherstellung der Datenintegrit\u00e4t im pharmazeutischen Lebenszyklus: Herausforderungen, Grunds\u00e4tze und globale Auswirkungen<\/strong><\/em><\/span><\/a>.<\/p><p><a href=\"https:\/\/www.suanfarma.com\/quality\/data-integrity-in-the-pharmaceutical-industry\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><em><strong>Datenintegrit\u00e4t in der pharmazeutischen Industrie<\/strong><\/em><\/span><\/a>.<\/p><p><a href=\"https:\/\/www.vimachem.com\/resources\/articles\/how-to-ensure-data-integrity-in-pharmaceutical-manufacturing\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><em><strong>Wie man die Datenintegrit\u00e4t in der pharmazeutischen Produktion sicherstellt<\/strong><\/em><\/span><\/a>.<\/p><p><a href=\"https:\/\/fivevalidation.com\/data-integrity-in-the-pharmaceutical-industry\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><em><strong>Datenintegrit\u00e4t in der pharmazeutischen Industrie<\/strong><\/em><\/span><\/a>.<\/p><p><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36529357\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><em><strong>Probleme der Datenintegrit\u00e4t in der pharmazeutischen Industrie: Gemeinsame Beobachtungen, Herausforderungen und Abhilfestrategien.<\/strong><\/em><\/span><\/a><\/p><h2><b>Copyright-Hinweis:\u00a0<\/b><\/h2><p>Es ist nicht gestattet, Inhalte dieser Website zu vervielf\u00e4ltigen, zu ver\u00e4ndern, zu ver\u00f6ffentlichen, darzustellen, zu \u00fcbermitteln oder in irgendeiner Weise zu verwerten oder solche Inhalte zum Aufbau von Datenbanken jeglicher Art zu verwenden, es sei denn, es liegt eine ausdr\u00fcckliche schriftliche Genehmigung der Finetech Group vor. F\u00fcr eine Genehmigung zur Nutzung des Inhalts wenden Sie sich bitte an: <a href=\"mailto:info@pharmamachinecn.com\"><span style=\"text-decoration: underline;\">info@pharmamachinecn.com<\/span><\/a><\/p><h2><b>Haftungsausschluss:<\/b><\/h2><p>Die in diesem Artikel enthaltenen Informationen dienen lediglich der allgemeinen Information. Das Unternehmen \u00fcbernimmt keine Garantie f\u00fcr die Richtigkeit, Relevanz, Aktualit\u00e4t oder Vollst\u00e4ndigkeit der Informationen, und das Unternehmen \u00fcbernimmt keine Verantwortung f\u00fcr Fehler oder Auslassungen im Inhalt dieses Artikels.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Every stage of medicine production depends on correct and trusted data. Even a small mistake can affect product safety and [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":11000,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[61],"tags":[],"class_list":["post-10998","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-pharmaceutical-technology"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10998","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=10998"}],"version-history":[{"count":10,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10998\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":13046,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10998\/revisions\/13046"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/11000"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=10998"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=10998"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=10998"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}