{"id":13458,"date":"2026-03-20T05:39:03","date_gmt":"2026-03-20T05:39:03","guid":{"rendered":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/?p=13458"},"modified":"2026-03-23T02:09:33","modified_gmt":"2026-03-23T02:09:33","slug":"pharmaceutical-industry-terminology","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/pharmaceutical-industry-terminology\/","title":{"rendered":"Top-Terminologie der pharmazeutischen Industrie: Vollst\u00e4ndiges Glossar"},"content":{"rendered":"<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"13458\" class=\"elementor elementor-13458\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-656075b4 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"656075b4\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-78348194\" data-id=\"78348194\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-2b902b66 product-data-tab elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"2b902b66\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>Bei der pharmazeutischen Terminologie handelt es sich um eine Sammlung komplexer, branchenspezifischer Jargons und Fachbegriffe. Diese Begriffe umrei\u00dfen die Standards, Prozesse und Vorschriften, die die Konsistenz in der globalen medizinischen Entwicklung gew\u00e4hrleisten.<\/p><figure id=\"attachment_11512\" aria-describedby=\"caption-attachment-11512\" style=\"width: 759px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-11512\" src=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Pharmaceutical-Industry-Terminology.jpg\" alt=\"Terminologie der pharmazeutischen Industrie\" width=\"759\" height=\"667\" srcset=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Pharmaceutical-Industry-Terminology.jpg 759w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Pharmaceutical-Industry-Terminology-300x264.jpg 300w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Pharmaceutical-Industry-Terminology-14x12.jpg 14w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Pharmaceutical-Industry-Terminology-600x527.jpg 600w\" sizes=\"(max-width: 759px) 100vw, 759px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-11512\" class=\"wp-caption-text\"><em><strong>Terminologie der pharmazeutischen Industrie.<\/strong><\/em><\/figcaption><\/figure><p>Die Kenntnis der richtigen pharmazeutischen Terminologie verleiht Ihrer Stimme Glaubw\u00fcrdigkeit. Sie hilft Ihnen bei der Kommunikation mit \u00c4rzten, Apothekern, Wissenschaftlern, H\u00e4ndlern und Lieferanten. All dies ebnet den Weg f\u00fcr fundierte Entscheidungen und eine produktive Zusammenarbeit in der gesamten Branche.<\/p><p>Um Ihnen dabei zu helfen, werden wir die wichtigsten Begriffe der Pharmaindustrie aufschl\u00fcsseln, die jeder Fachmann kennen sollte.<\/p><h2><strong>A <\/strong><\/h2><ul><li><strong>Pharmazeutischer Wirkstoff<\/strong>: Eine <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/api-in-pharmaceutical-industry-explained\/\"><u>API <\/u><\/a>ist das Herzst\u00fcck eines jeden Medikaments und sorgt f\u00fcr dessen therapeutische Wirkung. Er wird mit anderen Komponenten kombiniert, um eine Krankheit zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern. \u00a0<\/li><li><strong>Ampulle: <\/strong>Kleine, versiegelte Glasbeh\u00e4lter, die f\u00fcr sterile injizierbare Arzneimittel verwendet werden. Sie sch\u00fctzen empfindliche Fl\u00fcssigkeiten vor Luft und Verunreinigungen. \u00a0<\/li><li><strong>Tats\u00e4chliche Anschaffungskosten<\/strong>: AAC ist der Endpreis, den eine Apotheke f\u00fcr den Kauf eines Medikaments nach Abschl\u00e4gen, Rabatten, R\u00fcckbuchungen und anderen Anpassungen zahlt.<\/li><li><strong>ANDA (Abbreviated New Drug Application): <\/strong>Ein ANDA wird bei der FDA eingereicht, um die Zulassung f\u00fcr eine generische Version eines bereits zugelassenen Arzneimittels zu erhalten, indem dessen Bio\u00e4quivalenz nachgewiesen wird.<\/li><\/ul><h2><strong>B<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Blisterverpackung<\/strong>: Die <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/blister-pack\/\"><u>Blister-Verpackung <\/u><\/a>Maschinen versiegeln jede Tablette oder Kapsel in ihrem eigenen Hohlraum mit Plastik und Aluminiumfolie. \u00a0<\/li><li><strong>Bioverf\u00fcgbarkeit<\/strong>: Die Bioverf\u00fcgbarkeit misst die Menge eines Arzneimittels, die den Blutkreislauf erreicht. Sie h\u00e4ngt von den physikalischen und chemischen Eigenschaften des Medikaments, der Art der Verabreichung, der Absorption, dem Stoffwechsel und der Ausscheidung ab.<\/li><li><strong>Bio\u00e4quivalenz<\/strong>: Sie vergleicht die Formulierung und die Bioverf\u00fcgbarkeit von zwei Arzneimitteln, um festzustellen, ob sie denselben therapeutischen Nutzen haben.<\/li><\/ul><h2><strong>C<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Klinische Studie: <\/strong>In klinischen Studien wird die Sicherheit und Wirksamkeit eines neuen Medikaments f\u00fcr die Zulassung durch die FDA getestet.<\/li><li><strong>Gef\u00e4lschte Medizin<\/strong>: Es handelt sich um gef\u00e4lschte oder illegal hergestellte Arzneimittel, die der Gesundheit der Verbraucher schaden k\u00f6nnen. \u00a0<\/li><li><strong>Kapsel: <\/strong>A <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/capsule-vs-tablets\/\"><u>Kapsel <\/u><\/a>ist eine Darreichungsform, die den Wirkstoff in einer H\u00fclle aus Gelatine oder auf Pflanzenbasis enth\u00e4lt. Die H\u00fclle l\u00f6st sich im Magen-Darm-Trakt auf, und der Wirkstoff wird in den Blutkreislauf abgegeben.<\/li><li><strong>CCP (Kritische Kontrollpunkte): <\/strong>CCPs heben wichtige Schritte im Herstellungsprozess hervor, bei denen die Kontrolle entscheidend ist, um Kontaminationen und damit verbundene Gesundheits- und Sicherheitsprobleme zu vermeiden. \u00a0\u00a0\u00a0<\/li><\/ul><h2><strong>D<\/strong><\/h2><ul><li><strong>H\u00e4ndler<\/strong>: Vertriebsh\u00e4ndler lagern, verwalten und liefern Arzneimittel und fungieren als Br\u00fccke zwischen Herstellern und Verk\u00e4ufern.<\/li><li><strong>DMF (Drug Master File): <\/strong>Ein DMF ist ein vertraulicher Antrag an die FDA. Es enth\u00e4lt Informationen zu Herstellungsverfahren, Rohstoffen, Einrichtungen, Verpackungsmaterialien und anderen relevanten Daten.<\/li><li><strong>Darreichungsform<\/strong>: Es handelt sich um die physische Form, in der ein Arzneimittel hergestellt und verabreicht wird, wie Tabletten, Kapseln, Salben oder Sirup.<\/li><li><strong>Droge Produkt<\/strong>: Ein Arzneimittel ist eine fertige Darreichungsform, die einen aktiven pharmazeutischen Wirkstoff (API) und inaktive Bestandteile (Hilfsstoffe) enth\u00e4lt. \u00a0<\/li><\/ul><h2><strong>E<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Hilfsstoff<\/strong>: Hilfsstoffe sind die inaktiven Komponenten, die die Eigenschaften des Wirkstoffs stabilisieren und verbessern. \u00a0\u00a0<\/li><li><strong>Verfallsdatum<\/strong>: Das Enddatum, bis zu dem das Arzneimittel unter den empfohlenen Lagerungsbedingungen wirksam und sicher bleibt.<\/li><li><strong>Endotoxin<\/strong>: Endotoxine sind toxische Substanzen, die von den <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations\/inspection-technical-guides\/bacterial-endotoxinspyrogens\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>\u00e4u\u00dfere Membran von gramnegativen Bakterien<\/u><\/a>.<\/li><\/ul><h2><strong>F<\/strong><\/h2><ul><li><strong>FDA<\/strong>: Die FDA ist die US-amerikanische Aufsichtsbeh\u00f6rde, die f\u00fcr die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln, Medizinprodukten, biologischen Produkten und Lebensmitteln zust\u00e4ndig ist.<\/li><li><strong>Formulierung<\/strong>: Dabei werden aktive und inaktive Bestandteile kombiniert, um ein stabiles und therapeutisch sicheres Endprodukt zu erhalten.<\/li><li><strong>Fertiges Produkt<\/strong>: Die endg\u00fcltige Form eines pharmazeutischen Produkts, die alle Herstellungs-, Qualit\u00e4tspr\u00fcfungs- und Verpackungsschritte durchlaufen hat.<\/li><\/ul><h2><strong>G<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Generisches Medikament: <\/strong><a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/generic-medicine-vs-branded-medicine\/\"><span style=\"text-decoration: underline;\">Generische Arzneimittel<\/span><\/a> denselben pharmazeutischen Wirkstoff (API) und dieselbe Bio\u00e4quivalenz wie das Markenarzneimittel enthalten.<\/li><li><strong>GMP (Gute Herstellungspraxis): <\/strong>Der <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/what-is-gmp\/\"><u>GMP<\/u><\/a>\u00a0Verordnungen bieten einen Rahmen f\u00fcr die Formulierung, Verarbeitung und Verpackung von Arzneimitteln. Die Vorschriften stellen sicher, dass alle neuen und aktuellen Arzneimittel die Sicherheitsstandards zum Schutz der Patientengesundheit erf\u00fcllen.<\/li><li><strong>Gute klinische Praxis (GCP): <\/strong>GCP ist ein internationaler ethischer und wissenschaftlicher Qualit\u00e4tsstandard f\u00fcr klinische Versuche mit Menschen.<\/li><\/ul><h2><strong>H<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Homogenit\u00e4t<\/strong>: Die gleichm\u00e4\u00dfige Verteilung aller Bestandteile innerhalb einer Formulierung wird als Homogenit\u00e4t bezeichnet.<\/li><li><strong>Halbwertszeit<\/strong>: Die Halbwertszeit ist die Zeit, die vergeht, bis die Konzentration eines Arzneimittels im K\u00f6rper auf die H\u00e4lfte des urspr\u00fcnglichen Wertes gesunken ist.<\/li><\/ul><h2><strong>I<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Identifizierung von Arzneimitteln (IDMP):<\/strong>Sie besteht aus <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/industry\/fda-data-standards-advisory-board\/identification-medicinal-products-idmp\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>f\u00fcnf von der ISO aufgestellte Normen<\/u><\/a>\u00a0um eine einheitliche Kennzeichnung von Arzneimitteln in der ganzen Welt zu gew\u00e4hrleisten.<\/li><li><strong>IND-Antrag (Investigational New Drug)<\/strong>: Es handelt sich um einen Antrag an die FDA, um die Genehmigung f\u00fcr klinische Versuche eines Pr\u00fcfpr\u00e4parats am Menschen zu erhalten.<\/li><li><strong>Zwischenbericht<\/strong>: Zwischenprodukte sind chemische Verbindungen, die bei der Herstellung eines Wirkstoffs entstehen. Sie durchlaufen weitere chemische Reaktionen, um zum fertigen pharmazeutischen Wirkstoff (API) zu werden. \u00a0<\/li><\/ul><h2><strong>J<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Just-in-Time-Fertigung<\/strong>: Dies ist eine Produktionsstrategie, die Verschwendung und Lagerkosten minimiert, indem pharmazeutische Produkte nur bei Bedarf hergestellt werden.<\/li><\/ul><h2><strong>K<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Ketamin<\/strong>: Es handelt sich um ein An\u00e4sthetikum, das bei dissoziativer An\u00e4sthesie, Schmerzbehandlung und Depression eingesetzt wird.<\/li><\/ul><h2><strong>L<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Bericht \u00fcber die Losverteilung<\/strong>: Ein Bericht, der bei der FDA eingereicht wird, um die Menge der vertriebenen pharmazeutischen Produkte im Rahmen des Zulassungsantrags f\u00fcr biologische Arzneimittel (BLA) zu melden.<\/li><li><strong>Lyophilisierung<\/strong>: Die Gefriertrocknung ist ein Verfahren, bei dem pharmazeutischen Produkten Feuchtigkeit entzogen wird, vor allem durch Gefrieren und Sublimation, um ihre Stabilit\u00e4t und Haltbarkeit zu verbessern.<\/li><\/ul><h2><strong>M<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Medizinprodukte<\/strong>: Medizinprodukte sind Instrumente, Apparate, Implantate und andere damit verbundene Ausr\u00fcstungen, die f\u00fcr medizinische Zwecke verwendet werden.<\/li><li><strong>Gegenseitiges Anerkennungsverfahren (MRP): <\/strong>Das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung (Mutual Recognition Procedure, MRP) ist ein europ\u00e4isches Zulassungsverfahren, das es erm\u00f6glicht, ein in einem EU-Mitgliedsstaat zugelassenes pharmazeutisches Produkt auch in anderen Staaten zuzulassen.<\/li><\/ul><h2><strong>N<\/strong><\/h2><ul><li>Neue molekulare Entit\u00e4t: Ein neues Medikament, das einen Wirkstoff enth\u00e4lt, der noch nicht von der FDA zugelassen wurde.<\/li><\/ul><h2><strong>O<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Freiverk\u00e4ufliche Medikamente (OTC)<\/strong>: Medikamente, die ohne Rezept in der Apotheke erh\u00e4ltlich sind, werden als rezeptfreie Arzneimittel bezeichnet.<\/li><li><strong>Orange Book<\/strong>: Die <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/drugs\/development-approval-process-drugs\/orange-book-preface\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>Orange Book<\/u><\/a>ist eine Ver\u00f6ffentlichung der FDA, in der zugelassene Arzneimittel und ihre therapeutische \u00c4quivalenz aufgef\u00fchrt sind. \u00a0<\/li><\/ul><h2><strong>P<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Prim\u00e4rverpackung<\/strong>: Die Prim\u00e4rverpackung (Ampullen, Fl\u00e4schchen, Blister), auch Verkaufsverpackung genannt, ist das erste Material, das direkt mit dem Arzneimittel in Ber\u00fchrung kommt.<\/li><li><strong>Patent<\/strong>: Ein Patent gew\u00e4hrt einem Unternehmen das ausschlie\u00dfliche Recht, ein neues Medikament herzustellen und zu verkaufen, in der Regel f\u00fcr 20 Jahre. \u00a0\u00a0\u00a0<\/li><\/ul><h2><strong>Q<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Qualit\u00e4tskontrolle (QC): <\/strong>Dabei handelt es sich um ein System von Tests, Inspektionen und der Einhaltung von Vorschriften zur Erkennung und Vermeidung von Fehlern in der pharmazeutischen Produktion.<\/li><li><strong>Qualit\u00e4tssicherung (QA)<\/strong>): Die Qualit\u00e4tssicherung ist ein systematischer Prozess, der jede Phase der pharmazeutischen Produktion \u00fcberwacht, um sicherzustellen, dass die Produkte den Qualit\u00e4tsstandards entsprechen.<\/li><\/ul><h2><strong>R<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Rx: <\/strong>Dieses Symbol leitet sich von einem lateinischen Wort ab, das \u201ceinnehmen\u201d bedeutet. Es bezeichnet eine Verschreibung, die von einer zugelassenen medizinischen Fachkraft genehmigt werden muss.<\/li><\/ul><h2><strong>S<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Sekund\u00e4rverpackung<\/strong>: Dies ist die \u00e4u\u00dfere Verpackung (Kartons und Schachteln), die die Prim\u00e4rverpackung abdeckt. Sie dient dem Schutz der Marke und des Arzneimittels w\u00e4hrend der Handhabung und des Versands.<\/li><li><strong>Strukturierte Produktkennzeichnung (SPL): <\/strong>Ein Dokumentauszeichnungsstandard f\u00fcr die \u00dcbermittlung von Produkt- und Betriebsinformationen an die FDA.<\/li><li><strong>Sterilisation<\/strong>: Durch die Sterilisation werden alle Formen von Mikroorganismen, einschlie\u00dflich Sporen, von einer Oberfl\u00e4che, einem Ger\u00e4t oder einem pharmazeutischen Produkt entfernt.<\/li><\/ul><h2><strong>T<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Therapeutischer Index: <\/strong>Der therapeutische Index ist das Verh\u00e4ltnis zwischen der toxischen und der wirksamen Dosis eines Arzneimittels. Er gibt die Sicherheitsspanne eines Arzneimittels bei der klinischen Anwendung an.<\/li><\/ul><h2><strong>U<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Gleichm\u00e4\u00dfigkeit der Dosis<\/strong>: Die Einheitlichkeit der Dosis gew\u00e4hrleistet, dass jede Einheit eines Arzneimittels die gleiche Menge des Wirkstoffs enth\u00e4lt.<\/li><\/ul><h2><strong>V<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Validierungsbericht: <\/strong>Ein Validierungsbericht ist ein Dokument, in dem best\u00e4tigt wird, dass ein pharmazeutischer Prozess oder eine pharmazeutische Ausr\u00fcstung konsistent Ergebnisse liefert, die den Qualit\u00e4tsstandards entsprechen.<\/li><\/ul><h2><strong>W<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Gro\u00dfh\u00e4ndler f\u00fcr Arzneimittel\/3PL-Registrierung: <\/strong>Dies ist eine SPL-Vorlage, die von Unternehmen verlangt wird, die an der Lagerung und Verteilung von Arzneimitteln durch Dritte beteiligt sind.<\/li><li><strong>Nassgranulierung<\/strong>: Bei der Tablettenherstellung werden Pulver mit einem fl\u00fcssigen Bindemittel gemischt, um ein Granulat zu bilden. \u00a0<\/li><\/ul><h2><strong>X<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Xenobiotika<\/strong>: Ein Xenobiotikum ist eine fremde chemische Verbindung, z. B. ein Medikament, ein Pestizid oder eine synthetische Chemikalie, die normalerweise nicht im Organismus vorhanden ist.<\/li><\/ul><h2><strong>Y<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Berechnung der Ausbeute<\/strong>: Die Berechnung der pharmazeutischen Ausbeute ist das Verh\u00e4ltnis von Eingangsmaterialien zu Ausgangsprodukten und wird in Prozenten gemessen.<\/li><\/ul><h2><strong>Z<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Null-Ordnung-Kinetik<\/strong>: Die Kinetik nullter Ordnung beschreibt die Eliminierung von Arzneimitteln mit einer konstanten Geschwindigkeit, die unabh\u00e4ngig von ihrer Plasmakonzentration ist.<\/li><\/ul><h2><strong>Nehmen Sie teil an der Entwicklung der pharmazeutischen Industrie <\/strong><\/h2><p>Die Terminologie der Pharmaindustrie ist nicht der einzige Bereich, der sich weiterentwickelt; auch die Herstellung von Arzneimitteln entwickelt sich in einem noch nie dagewesenen Tempo. Jeden Tag werden neue Technologien eingef\u00fchrt, von automatisierten Produktionslinien bis hin zu intelligenten Qualit\u00e4ts\u00fcberwachungssystemen.<\/p><p>Im Zuge der Weiterentwicklung der Industrie reicht es nicht mehr aus, nur die Vorschriften einzuhalten. Unternehmen brauchen fortschrittliche, zuverl\u00e4ssige Fertigungssysteme, um an der Spitze zu bleiben, und das ist genau das, was <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/\"><em><u>Finetech<\/u><\/em><\/a>\u00a0in den letzten 30 Jahren geliefert hat.<\/p><p>Von hochmoderner Ausr\u00fcstung bis hin zu <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/machine-operation-training\/\"><u>Maschinenschulung vor Ort<\/u><\/a>, Wir helfen Pharmaherstellern dabei, ihre Produktion zu maximieren, die Einhaltung von Vorschriften zu gew\u00e4hrleisten und ihren Betrieb zukunftssicher zu machen.<\/p><p>Nehmen Sie jetzt Kontakt mit uns auf und erfahren Sie, wie Finetech Ihren Fertigungsprozess ver\u00e4ndern kann.<\/p><h2><strong>Referenzen:<\/strong><\/h2><p><a href=\"https:\/\/nashp.org\/a-glossary-of-all-terms-pharma\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><em><strong>Ein Glossar f\u00fcr alle Begriffe Pharma<\/strong><\/em><\/span><\/a>.<\/p><p><a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/drugs\/drug-approvals-and-databases\/drugsfda-glossary-terms\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><em><strong>Drugs@FDA Glossar der Begriffe.<\/strong><\/em><\/span><\/a><\/p><h2><b>Copyright-Hinweis:\u00a0<\/b><\/h2><p>Es ist nicht gestattet, Inhalte dieser Website zu vervielf\u00e4ltigen, zu ver\u00e4ndern, zu ver\u00f6ffentlichen, darzustellen, zu \u00fcbermitteln oder in irgendeiner Weise zu verwerten oder solche Inhalte zum Aufbau von Datenbanken jeglicher Art zu verwenden, es sei denn, es liegt eine ausdr\u00fcckliche schriftliche Genehmigung der Finetech Group vor. F\u00fcr eine Genehmigung zur Nutzung des Inhalts wenden Sie sich bitte an: <a href=\"mailto:info@pharmamachinecn.com\"><span style=\"text-decoration: underline;\">info@pharmamachinecn.com<\/span><\/a><\/p><h2><b>Haftungsausschluss:<\/b><\/h2><p>Die in diesem Artikel enthaltenen Informationen dienen lediglich der allgemeinen Information. Das Unternehmen \u00fcbernimmt keine Garantie f\u00fcr die Richtigkeit, Relevanz, Aktualit\u00e4t oder Vollst\u00e4ndigkeit der Informationen, und das Unternehmen \u00fcbernimmt keine Verantwortung f\u00fcr Fehler oder Auslassungen im Inhalt dieses Artikels.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[{&#8220;id&#8221;:&#8221;656075b4&#8243;,&#8221;elType&#8221;:&#8221;section&#8221;,&#8221;settings&#8221;:{&#8220;display_condition_list&#8221;:[{&#8220;display_condition_login_status&#8221;:&#8221;subscriber&#8221;,&#8221;_id&#8221;:&#8221;08a8e99&#8243;}]},&#8221;elements&#8221;:[{&#8220;id&#8221;:&#8221;78348194&#8243;,&#8221;elType&#8221;:&#8221;column&#8221;,&#8221;settings&#8221;:{&#8220;_column_size&#8221;:100,&#8221;display_condition_list&#8221;:[{&#8220;display_condition_login_status&#8221;:&#8221;subscriber&#8221;,&#8221;_id&#8221;:&#8221;646f5c0&#8243;}]},&#8221;elements&#8221;:[{&#8220;id&#8221;:&#8221;2b902b66&#8243;,&#8221;elType&#8221;:&#8221;widget&#8221;,&#8221;settings&#8221;:{&#8220;editor&#8221;:&#8221; Pharmaceutical terminologies is a collection of complex, industry-specific jargon and technical terms. 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