{"id":16064,"date":"2026-07-17T01:30:39","date_gmt":"2026-07-17T01:30:39","guid":{"rendered":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/?p=16064"},"modified":"2026-04-23T02:18:16","modified_gmt":"2026-04-23T02:18:16","slug":"operational-qualification-of-tablet-compression-machine","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/operational-qualification-of-tablet-compression-machine\/","title":{"rendered":"Betriebsqualifizierung einer Tablettenpresse"},"content":{"rendered":"<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"16064\" class=\"elementor elementor-16064\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-656075b4 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"656075b4\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-78348194\" data-id=\"78348194\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-2b902b66 product-data-tab elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"2b902b66\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>Eine Tablettenpresse mag nach der Installation betriebsbereit erscheinen, doch die Installation allein ist kein Beweis daf\u00fcr, dass sie unter realen Produktionsbedingungen sicher und zuverl\u00e4ssig l\u00e4uft. Hier kommt der Betriebsqualifizierung (OQ) entscheidende Bedeutung zu.<\/p><figure id=\"attachment_16213\" aria-describedby=\"caption-attachment-16213\" style=\"width: 1000px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-16213\" src=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Operational-Qualification-ofTablet-Compression-Machine.jpg\" alt=\"Betriebsqualifizierung einer Tablettenpresse\" width=\"1000\" height=\"800\" title=\"\" srcset=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Operational-Qualification-ofTablet-Compression-Machine.jpg 1000w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Operational-Qualification-ofTablet-Compression-Machine-500x400.jpg 500w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Operational-Qualification-ofTablet-Compression-Machine-300x240.jpg 300w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Operational-Qualification-ofTablet-Compression-Machine-768x614.jpg 768w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/Operational-Qualification-ofTablet-Compression-Machine-15x12.jpg 15w\" sizes=\"(max-width: 1000px) 100vw, 1000px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-16213\" class=\"wp-caption-text\"><em><strong>Betriebsqualifizierung einer Tablettenpresse<\/strong><\/em><\/figcaption><\/figure><p>Die OQ best\u00e4tigt, dass die Maschine innerhalb der festgelegten Grenzwerte arbeitet, korrekt auf Steuerbefehle reagiert und \u00fcber ihren gesamten Betriebsbereich hinweg zuverl\u00e4ssig funktioniert. Ohne diesen Schritt kann selbst eine ordnungsgem\u00e4\u00df installierte Presse versteckte Qualit\u00e4tsrisiken bergen.<\/p><p>Im Folgenden werden wir detailliert erl\u00e4utern, wie die Betriebsqualifizierung einer Tablettenpresse die Anforderungen erf\u00fcllt <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/gmp-for-pharmaceutical-manufacturing\/\"><span style=\"text-decoration: underline;\">GMP-Anforderungen<\/span><\/a>.<\/p><h2><strong><b>Was versteht man unter der Betriebsqualifizierung einer Tablettenpresse?<\/b><\/strong><\/h2><p>Die Betriebsqualifizierung belegt, dass eine Tablettenpresse unter festgelegten Betriebsbedingungen ordnungsgem\u00e4\u00df funktioniert. Sie gibt Aufschluss dar\u00fcber, ob die Maschine jederzeit wie vorgesehen und innerhalb der festgelegten Grenzwerte betrieben werden kann.<\/p><p>Um zu verstehen, wo OQ ins Bild passt, ist es hilfreich, sich die <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/dq-iq-oq-and-pq-in-pharmaceutical-industry-explained\/\"><u>gesamter Qualifizierungsablauf<\/u><\/a>. <em><i>Installationsqualifizierung (IQ)<\/i><\/em>\u00a0best\u00e4tigt, dass die Maschine gem\u00e4\u00df den Zeichnungen, Handb\u00fcchern und Spezifikationen ordnungsgem\u00e4\u00df installiert ist.<\/p><p><em><i>Betriebsqualifizierung (OQ)<\/i><\/em>\u00a0anschlie\u00dfend wird \u00fcberpr\u00fcft, ob die Maschine \u00fcber den gesamten definierten Bereich wie vorgesehen funktioniert. Schlie\u00dflich, <em><i>Leistungsqualifizierung (PQ)<\/i><\/em>\u00a0belegt, dass die Maschine unter realen Bedingungen durchweg akzeptable Tabletten herstellen kann.<\/p><h2><strong><b>Zweck der operativen Qualifizierung bei der Tablettenpressung<\/b><\/strong><\/h2><p>Die Hauptziele der OQ bei der Tablettenpressung sind:<\/p><ul><li>\u00dcberpr\u00fcfen Sie die Presskraft, <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/turret-in-tablet-compression-machine\/\"><u>Geschwindigkeit des Gesch\u00fctzturms<\/u><\/a>, die Einstellungen der Zuf\u00fchrung und andere wichtige Parameter werden angepasst und innerhalb festgelegter Grenzen gehalten.<\/li><li>Stellen Sie sicher, dass die Maschine korrekt auf Bedienereingaben, Einstellungs\u00e4nderungen und Start-Stopp-Bedingungen reagiert, ohne dass dabei unerwartete Verhaltensweisen auftreten.<\/li><li>Stellen Sie sicher, dass Alarme, Verriegelungen, Sensoren und Not-Aus-Schalter ordnungsgem\u00e4\u00df ausl\u00f6sen und sowohl das Produkt als auch das Bedienpersonal sch\u00fctzen.<\/li><li>Schw\u00e4chen, Unstimmigkeiten oder Probleme bei der Qualit\u00e4tskontrolle bereits vor der Tablettenherstellung aufdecken und so das Risiko sp\u00e4terer Chargenausf\u00e4lle verringern.<\/li><li>Erstellen Sie objektive Nachweise daf\u00fcr, dass die Maschine wie vorgesehen funktioniert \u2013 dies ist f\u00fcr Audits und beh\u00f6rdliche Inspektionen unerl\u00e4sslich.<\/li><li>Stellen Sie sicher, dass die Anlage f\u00fcr die Leistungsqualifizierung und f\u00fcr reale Produktionsbedingungen bereit ist und keine ungel\u00f6sten betrieblichen Risiken bestehen.<\/li><\/ul><h2><strong><b>Welche OQ-Unterlagen m\u00fcssen vor Beginn der Tests vorliegen?<\/b><\/strong><\/h2><p>Bevor die OQ beginnt, m\u00fcssen bestimmte Unterlagen erstellt werden, um den Umfang festzulegen, die Durchf\u00fchrung zu steuern und die Ergebnisse eindeutig zu dokumentieren.<\/p><p>Nachfolgend sind die wichtigsten erforderlichen Dokumente aufgef\u00fchrt:<\/p><h3><strong><b>1. Protokoll zur Betriebsqualifizierung<\/b><\/strong><\/h3><p>Darin sind die Betriebsparameter aufgef\u00fchrt und es wird angegeben, welche Teile des <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/what-is-a-rotary-tablet-press-machine\/\"><u>Tablettenpresse<\/u><\/a>\u00a0in den Anwendungsbereich fallen. Vor allem definiert das Protokoll <em><i>Abnahmekriterien<\/i><\/em>. Diese Kriterien basieren auf den Herstellerangaben, den beh\u00f6rdlichen Anforderungen und dem Verwendungszweck.<\/p><h3><strong><b>2. Genehmigte Betriebsverfahren<\/b><\/strong><\/h3><p>Bevor OQ-Tests durchgef\u00fchrt werden, m\u00fcssen bereits genehmigte Betriebsanweisungen vorliegen. Diese Anweisungen gew\u00e4hrleisten den ordnungsgem\u00e4\u00dfen Betrieb der Maschine. Die Betriebsanweisungen dienen den Bedienern als Leitfaden f\u00fcr die Inbetriebnahme, die Parametereinstellung und den sicheren Umgang mit der Maschine.<\/p><h3><strong><b>3. Checkliste f\u00fcr die OQ-Pr\u00fcfung<\/b><\/strong><\/h3><p>Eine OQ-Checkliste dient als praktischer Leitfaden f\u00fcr die Pr\u00fcfung. Sie stellt sicher, dass kein Pr\u00fcfschritt ausgelassen wird und die Ergebnisse systematisch erfasst werden. Jede im Rahmen der OQ durchgef\u00fchrte Pr\u00fcfung wird abgehakt, dokumentiert und anhand des Protokolls \u00fcberpr\u00fcft.<\/p><h3><strong><b>4. R\u00fcckverfolgbarkeitsmatrix<\/b><\/strong><\/h3><p>Der <a href=\"https:\/\/www.gmpsop.com\/sample\/TEM-215-Traceability-Matrix-sample.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>R\u00fcckverfolgbarkeitsmatrix<\/u><\/a>\u00a0verkn\u00fcpft Anforderungen mit Tests. Es wird damit nachgewiesen, dass jede betriebliche Anforderung die \u00dcberpr\u00fcfung besteht. Bei Tablettenpressen wird dadurch sichergestellt, dass kritische Funktionen, Betriebsbereiche, Alarme und Steuerungen vollst\u00e4ndig abgedeckt sind.<\/p><h3><strong><b>5. Bericht zur Betriebsqualifizierung<\/b><\/strong><\/h3><p>Nach Abschluss der Tests werden alle Ergebnisse im OQ-Bericht zusammengefasst. Dieser Bericht dokumentiert, was getestet wurde, welche Tests bestanden wurden, welche Abweichungen festgestellt wurden und wie Probleme behoben wurden. Er dient als offizieller Abschluss der Qualifizierungsma\u00dfnahme.<\/p><h2><strong><b>Durchf\u00fchrung der betrieblichen Qualifizierung der Tablettenpresse<\/b><\/strong><\/h2><p>Die Betriebsqualifizierung sollte in einer klaren, kontrollierten Abfolge durchgef\u00fchrt werden. \u00dcberspringen Sie die folgenden Schritte nicht und kombinieren Sie sie nicht miteinander.<\/p><h3><strong><b>1. \u00dcberpr\u00fcfen Sie, ob alle Voraussetzungen erf\u00fcllt sind <\/b><\/strong><\/h3><p>Bevor Sie die Maschine ber\u00fchren, halten Sie inne und \u00fcberpr\u00fcfen Sie, ob sie betriebsbereit ist. Vergewissern Sie sich, dass die Installationsqualifizierung abgeschlossen und genehmigt wurde. \u00dcberpr\u00fcfen Sie, ob alle Versorgungsleitungen, Sensoren und Sicherheitssysteme angeschlossen und funktionsf\u00e4hig sind.<\/p><p>Stellen Sie sicher, dass die Kalibrierprotokolle auf dem neuesten Stand sind und dass <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/sop-for-tablet-compression-machine\/\"><u>Standardarbeitsanweisungen f\u00fcr die Tablettenpresse<\/u><\/a>\u00a0sind genehmigt. Falls eine Voraussetzung fehlt, fahren Sie nicht fort. Die OQ-Ergebnisse sind nur g\u00fcltig, wenn sich die Maschine in einem kontrollierten, qualifizierten Zustand befindet.<\/p><h3><strong><b>2. \u00dcberpr\u00fcfung und Genehmigung des OQ-Protokolls<\/b><\/strong><\/h3><p>Lesen Sie das OQ-Protokoll vor Beginn der Tests sorgf\u00e4ltig durch. In diesem Dokument wird genau erl\u00e4utert, was getestet werden muss, wie die Tests durchgef\u00fchrt werden und welche Abnahmekriterien gelten. Improvisieren Sie w\u00e4hrend der Durchf\u00fchrung nicht.<\/p><p>Befolgen Sie das Protokoll Schritt f\u00fcr Schritt. Sollte es zu \u00c4nderungen kommen, m\u00fcssen diese dokumentiert und genehmigt werden, bevor Sie fortfahren.<\/p><h3><strong><b>3. \u00dcberpr\u00fcfen Sie die Funktionen des Bedienfelds und der Software<\/b><\/strong><\/h3><p>\u00dcberpr\u00fcfen Sie zun\u00e4chst die grundlegenden Funktionen des Ger\u00e4ts. Schalten Sie das Ger\u00e4t ein und vergewissern Sie sich, dass die Anzeigen, Tasten und Bedienmen\u00fcs ordnungsgem\u00e4\u00df reagieren.<\/p><p>\u00dcberpr\u00fcfen Sie die Sollwerte, die Parametereingabe und die Datenanzeigen. Stellen Sie au\u00dferdem sicher, dass das System Eingaben korrekt verarbeitet und \u00c4nderungen unverz\u00fcglich umsetzt. Dadurch wird best\u00e4tigt, dass die Bedienerschnittstelle wie vorgesehen funktioniert.<\/p><h3><strong><b>4. Betriebsparameter \u00fcber definierte Bereiche hinweg pr\u00fcfen<\/b><\/strong><\/h3><p>Stell die Maschine jetzt auf die Probe. Stelle <a href=\"https:\/\/manufacturingchemist.com\/understanding-maximum-compression-force-176416\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>Kompressionskraft<\/u><\/a>, Revolvergeschwindigkeit, Zuf\u00fchrgeschwindigkeit und andere wichtige Parameter bei Minimal-, Nenn- und Maximalwerten. \u00dcberpr\u00fcfen Sie anschlie\u00dfend, ob die Maschine bei jeder Einstellung reibungslos l\u00e4uft.<\/p><p>Achten Sie auf Stabilit\u00e4t, Wiederholbarkeit und Messgenauigkeit. Vergessen Sie schlie\u00dflich nicht, alle Ergebnisse genau so zu protokollieren, wie es das Protokoll vorschreibt.<\/p><h3><strong><b>5. Fehlermeldungen und Sicherheitsverriegelungen<\/b><\/strong><\/h3><p>Nachdem die Betriebsbereiche abgedeckt sind, fahren Sie mit den Alarmen und Sicherheitsfunktionen fort. L\u00f6sen Sie Alarme und Verriegelungen gem\u00e4\u00df der Definition im Protokoll aus.<\/p><p>\u00d6ffnen Sie die Schutzvorrichtungen, simulieren Sie Fehlerzust\u00e4nde und l\u00f6sen Sie gegebenenfalls Not-Aus-Schaltungen aus. Zeichnen Sie die Reaktionen des Systems und das Abschaltverhalten auf. Dadurch wird sichergestellt, dass die Schutzvorrichtungen korrekt reagieren.<\/p><h3><strong><b>6. Sensoren und R\u00fcckmeldemechanismen \u00fcberpr\u00fcfen<\/b><\/strong><\/h3><p>Werten Sie die Sensorwerte f\u00fcr Geschwindigkeit, Kraft und andere \u00fcberwachte Parameter aus, w\u00e4hrend die Maschine in Betrieb ist.<\/p><p>Au\u00dferdem m\u00fcssen Sie die angezeigten Werte gegebenenfalls mit den erwarteten Ergebnissen oder Referenzdaten vergleichen. Eine zuverl\u00e4ssige R\u00fcckmeldung unterst\u00fctzt hier den kontrollierten Betrieb w\u00e4hrend der Produktion.<\/p><h3><strong><b>7. Wiederholbarkeitspr\u00fcfungen durchf\u00fchren<\/b><\/strong><\/h3><p>Kehren Sie zu den ausgew\u00e4hlten Betriebsbedingungen zur\u00fcck und wiederholen Sie die wichtigsten Tests. F\u00fchren Sie die gleichen Einstellungen mehrmals durch und vergleichen Sie die Ergebnisse. Wenn Sie bei mehreren Durchl\u00e4ufen ein einheitliches Verhalten feststellen, bedeutet dies, dass die Maschine stabil l\u00e4uft.<\/p><h3><strong><b>8. Ergebnisse dokumentieren und Abweichungen beheben<\/b><\/strong><\/h3><p>Erfassen Sie alle Testergebnisse \u00fcbersichtlich und in Echtzeit. Jedes Ergebnis muss direkt mit dem entsprechenden Schritt des Protokolls verkn\u00fcpft sein.<\/p><p>Wenn die Ergebnisse au\u00dferhalb der festgelegten Grenzwerte liegen, brechen Sie die Pr\u00fcfung ab und dokumentieren Sie die Abweichung. Es ist au\u00dferdem wichtig, die Ursache zu ermitteln, Korrekturma\u00dfnahmen zu ergreifen und die Pr\u00fcfung erst nach Freigabe fortzusetzen.<\/p><h3><strong><b>9. Den OQ-Bericht pr\u00fcfen<\/b><\/strong><\/h3><p>Pr\u00fcfen Sie die erhobenen Daten anhand der Akzeptanzkriterien und fassen Sie die Ergebnisse im OQ-Bericht zusammen. Geben Sie dabei die Testergebnisse, Abweichungen und Schlussfolgerungen an. Nach der Genehmigung dient der Bericht als offizieller Nachweis daf\u00fcr, dass die Betriebsqualifizierung abgeschlossen ist.<\/p><h3><strong><b>10. Vorbereitung auf die Leistungsqualifizierung<\/b><\/strong><\/h3><p>Nach Abschluss der OQ kann mit der Planung der Leistungsqualifizierung begonnen werden. Die Betriebsqualifizierung der Tablettenpresse ist abgeschlossen, sobald nachgewiesen wurde, dass die Maschine unter kontrollierten Bedingungen innerhalb der festgelegten Grenzwerte arbeitet.<\/p><h2><strong><b>H\u00e4ufige Herausforderungen, die die Betriebsqualifizierung verz\u00f6gern<\/b><\/strong><\/h2><p>Selbst wenn die Absicht richtig ist, treten bei der operativen Qualifizierung h\u00e4ufig Probleme bei der Durchf\u00fchrung auf. Bei den meisten Problemen handelt es sich nicht um technische Fehler, sondern um L\u00fccken in der Planung und Dokumentation. Zu den h\u00e4ufigsten Herausforderungen z\u00e4hlen:<\/p><ol><li><b><\/b><strong><b>Unklare OQ-Protokolle<\/b><\/strong>: Es fehlen Tests, die Abnahmekriterien sind vage oder die Betriebsgrenzen sind nicht klar definiert.<\/li><li><b><\/b><strong><b>Nicht kalibrierte Messger\u00e4te<\/b><\/strong>: Die Pr\u00fcfungen werden mit Sensoren oder Messger\u00e4ten durchgef\u00fchrt, f\u00fcr die keine g\u00fcltigen Kalibrierprotokolle vorliegen.<\/li><li><b><\/b><strong><b>Software-Steuerungen nicht validiert<\/b><\/strong>: Datenverarbeitungsfunktionen werden nicht auf die Einhaltung von Anforderungen wie Pr\u00fcfpfade oder elektronische Aufzeichnungen \u00fcberpr\u00fcft.<\/li><li><b><\/b><strong><b>Nicht funktionale Betriebsbereiche<\/b><\/strong>: Die Ger\u00e4te werden ausschlie\u00dflich bei normalen Einstellungen getestet, ohne die unteren und oberen Grenzwerte auszureizen.<\/li><li><b><\/b><strong><b>L\u00fccken in der Dokumentation<\/b><\/strong>: Fehlende Unterschriften, unvollst\u00e4ndige Aufzeichnungen oder nicht dokumentierte Abweichungen verz\u00f6gern den Abschluss der OQ.<\/li><\/ol><h2><strong><b>FAQs<\/b><\/strong><\/h2><h3><strong><b>1. Wann sollte die OQ-Phase im Validierungszyklus offiziell beginnen?<\/b><\/strong><\/h3><p>Die Betriebsqualifizierung beginnt erst, nachdem die Installationsqualifizierung (IQ) vollst\u00e4ndig genehmigt wurde und alle kritischen Messger\u00e4te anhand r\u00fcckverfolgbarer Normale kalibriert wurden. Sie dient als Voraussetzung f\u00fcr die Leistungsqualifizierung (PQ), bei der die Anlage mit tats\u00e4chlichen pharmazeutischen Mischungen getestet wird.<\/p><h3><strong><b>2. Welche Rolle spielt der Stromausfalltest im OQ-Protokoll?<\/b><\/strong><\/h3><p>Dieser Test simuliert einen pl\u00f6tzlichen Stromausfall, um sicherzustellen, dass die Maschine in einen \u201causfallsicheren\u201d Zustand wechselt, ohne die Stempel oder Matrizen zu besch\u00e4digen. Nach Wiederherstellung der Stromversorgung darf das System nicht automatisch neu starten, sondern muss gem\u00e4\u00df den Sicherheitsnormen manuell zur\u00fcckgesetzt werden.<\/p><h3><strong><b>3. Wie \u00fcberpr\u00fcft OQ die Genauigkeit des Gewichtskontrollsystems?<\/b><\/strong><\/h3><p>Der automatische Gewichtsausgleichsmechanismus der Maschine wird durch die Simulation eines \u201cschweren\u201d oder \u201cleichten\u201d Tablettenzustands getestet, um zu pr\u00fcfen, ob die Dosiernocke korrekt reagiert. Die OQ best\u00e4tigt, dass der Regelkreis zwischen den Presswalzen und der Einstellung der F\u00fclltiefe pr\u00e4zise und reaktionsschnell ist.<\/p><h3><strong><b>4. Welche Unterlagen sind f\u00fcr einen erfolgreichen OQ-Bericht erforderlich?<\/b><\/strong><\/h3><p>Der Bericht muss das ausgef\u00fcllte Protokoll, die Rohdatenbl\u00e4tter, die Kalibrierungszertifikate f\u00fcr die Pr\u00fcfger\u00e4te sowie eine Zusammenfassung aller festgestellten Abweichungen enthalten. In einem abschlie\u00dfenden \u201cZusammenfassenden Bericht\u201d wird festgestellt, ob die Maschine f\u00fcr den vorgesehenen Einsatzzweck geeignet ist.<\/p><h2><strong><b>Beginnen Sie mit Ausr\u00fcstung, die die Qualifikation erleichtert<\/b><\/strong><\/h2><p>Die Betriebsqualifizierung einer Tablettenpresse ist nur so gut wie die Maschine, die qualifiziert wird. Selbst das am besten verfasste OQ-Protokoll kann instabile Anlagen, uneinheitliche Kontrollma\u00dfnahmen oder mangelhafte Verarbeitungsqualit\u00e4t nicht ausgleichen.<\/p><p>Deshalb ist die Auswahl der Ausr\u00fcstung schon lange vor Beginn der Qualifizierungsma\u00dfnahmen von entscheidender Bedeutung. Und genau hier spielt Finetech seine St\u00e4rken aus.<\/p><p>Von <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/rotary-tablet-press-machine\/\"><u>Rundl\u00e4ufer-Tablettenpressen<\/u><\/a>\u00a0um abzuschlie\u00dfen <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/pharmaceutical-production-line\/\"><u>Produktionslinien<\/u><\/a>, stehen bei unseren L\u00f6sungen die langfristige Zuverl\u00e4ssigkeit im Vordergrund. Wenn Sie also eine neue Anlage planen oder sich auf Qualifizierungsma\u00dfnahmen vorbereiten, ist die Wahl der richtigen Maschinen der erste Schritt zu einem reibungsloseren GMP-Prozess.<\/p><p><a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/contact-us\/\"><em><u><i>Sprechen Sie noch heute mit unseren Spezialisten<\/i><\/u><\/em><\/a><em><i>\u00a0Mit Zuversicht bauen! <\/i><\/em><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A tablet compression machine may appear ready once installed, but installation alone does not prove it can run safely and [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":16213,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[84],"tags":[],"class_list":["post-16064","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-tablet-press-machines"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/16064","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=16064"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/16064\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/16213"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=16064"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=16064"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=16064"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}