{"id":10751,"date":"2026-02-17T01:13:25","date_gmt":"2026-02-17T01:13:25","guid":{"rendered":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/?p=10751"},"modified":"2026-03-18T03:12:56","modified_gmt":"2026-03-18T03:12:56","slug":"new-drug-application-in-pharmaceuticals","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/new-drug-application-in-pharmaceuticals\/","title":{"rendered":"Solicitud de nuevo f\u00e1rmaco (NDA) en productos farmac\u00e9uticos: todo lo que necesita saber"},"content":{"rendered":"<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"10751\" class=\"elementor elementor-10751\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-656075b4 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"656075b4\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-78348194\" data-id=\"78348194\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-2b902b66 product-data-tab elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"2b902b66\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>La etapa de NDA (Solicitud de Nuevo Medicamento) suele ser donde los equipos farmac\u00e9uticos sienten la mayor presi\u00f3n. Es el punto donde la FDA revisa formalmente a\u00f1os de desarrollo, pruebas e inversi\u00f3n.<\/p><p>En t\u00e9rminos sencillos, una NDA en productos farmac\u00e9uticos es el documento que una empresa presenta a la FDA para solicitar la aprobaci\u00f3n de un nuevo f\u00e1rmaco. Este es un hito importante en el desarrollo de cualquier medicamento.<\/p><p>As\u00ed que, si est\u00e1 desarrollando una nueva formulaci\u00f3n o prepar\u00e1ndose para escalar la producci\u00f3n, necesita comprender c\u00f3mo funciona el proceso de presentaci\u00f3n de la NDA. Y eso es precisamente en lo que nos centraremos hoy. Profundicemos en ello.<\/p><h2><strong><b>\u00bfQu\u00e9 es un NDA en productos farmac\u00e9uticos?<\/b><\/strong><\/h2><figure id=\"attachment_10754\" aria-describedby=\"caption-attachment-10754\" style=\"width: 624px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-10754\" src=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2025\/12\/The-FDA-headquarters.png\" alt=\"La sede de la FDA\" width=\"624\" height=\"351\" srcset=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2025\/12\/The-FDA-headquarters.png 624w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2025\/12\/The-FDA-headquarters-300x169.png 300w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2025\/12\/The-FDA-headquarters-18x10.png 18w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2025\/12\/The-FDA-headquarters-600x338.png 600w\" sizes=\"(max-width: 624px) 100vw, 624px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-10754\" class=\"wp-caption-text\"><em><strong>La sede de la FDA.<\/strong><\/em><\/figcaption><\/figure><p>Un NDA es la solicitud oficial que un <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/pharmacy-industry\/\"><u>compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica<\/u><\/a>\u00a0Se presenta ante la FDA para obtener la aprobaci\u00f3n para comercializar un nuevo medicamento. Es el paso final en el proceso de desarrollo de f\u00e1rmacos e incluye todo lo que la FDA necesita para decidir si el medicamento es seguro y eficaz.<\/p><p>Sin embargo, el proceso es bastante exigente. Por eso solo <a href=\"https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC9293739\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>aproximadamente 1 de cada 10 drogas<\/u><\/a>\u00a0que entran en ensayos cl\u00ednicos llegan a la aprobaci\u00f3n. Esta cifra ilustra los desaf\u00edos del proceso y destaca el importante papel que desempe\u00f1a la NDA.<\/p><p>Un NDA act\u00faa como un acuerdo completo <strong>\u201c&quot;historia&quot;\u201d<\/strong> del medicamento. Contiene:<\/p><ul><li>Todos los resultados de ensayos cl\u00ednicos<\/li><li>Datos completos sobre seguridad y eficacia<\/li><li>Detalles sobre c\u00f3mo se elabora el medicamento<\/li><li>Informaci\u00f3n sobre control de calidad y estabilidad<\/li><li>Embalaje, etiquetado e instrucciones de uso propuestas<\/li><\/ul><p>La FDA revisa esta informaci\u00f3n para confirmar que los beneficios superan cualquier riesgo. Adem\u00e1s, demuestra que el proceso de fabricaci\u00f3n puede producir consistentemente un producto seguro y confiable.<\/p><h2><strong><b>Prop\u00f3sito de un NDA en productos farmac\u00e9uticos<\/b><\/strong><\/h2><p>El prop\u00f3sito principal de una NDA es demostrar que un nuevo medicamento es seguro, eficaz y se fabrica consistentemente con alta calidad.<\/p><p>La FDA utiliza esta solicitud para confirmar que cada componente del producto, desde sus datos cl\u00ednicos hasta su proceso de fabricaci\u00f3n, cumple con est\u00e1ndares estrictos. Una de las principales razones de este requisito es la detecci\u00f3n temprana de problemas.<\/p><p>Una NDA tambi\u00e9n existe para proteger a los pacientes de productos inconsistentes o inseguros. Proporciona a la FDA una visi\u00f3n clara de c\u00f3mo se produce el medicamento y si... <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/pharmaceutical-equipment-list\/\"><u>equipo farmac\u00e9utico<\/u><\/a>\u00a0y los procesos detr\u00e1s de esto pueden ofrecer la misma calidad en cada lote.<\/p><h2><strong><b>Componentes clave de un NDA<\/b><\/strong><\/h2><p>Una NDA en productos farmac\u00e9uticos incluye varias secciones importantes que proporcionan a la FDA una visi\u00f3n completa del rendimiento de un medicamento. Estos son los componentes que debe conocer si desea cumplir con este requisito.<\/p><h3><strong><b>1. Paquete de datos cl\u00ednicos<\/b><\/strong><\/h3><p>El paquete de datos cl\u00ednicos incluye todos los resultados de los ensayos de fase 1, 2 y 3. Estos estudios demuestran el comportamiento del f\u00e1rmaco en el cuerpo humano, su eficacia y los posibles riesgos que pueden surgir durante el tratamiento.<\/p><p>Esta secci\u00f3n tambi\u00e9n contiene todas las evaluaciones de seguridad e informes detallados de cualquier evento adverso que ocurri\u00f3 debido a la nueva formulaci\u00f3n.<\/p><h3><strong><b>2. CMC (Qu\u00edmica, Fabricaci\u00f3n y Controles)<\/b><\/strong><\/h3><p>El CMC es una de las partes m\u00e1s importantes de un NDA porque explica exactamente c\u00f3mo se fabrica el medicamento. Incluye informaci\u00f3n sobre... <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/api-in-pharmaceutical-industry-explained\/\"><u>ingrediente farmac\u00e9utico activo (API)<\/u><\/a>, incluidos sus est\u00e1ndares de calidad.<\/p><p>Adem\u00e1s, este componente describe el proceso de fabricaci\u00f3n, desde las materias primas hasta el producto terminado. Con esta informaci\u00f3n, la FDA puede determinar si el medicamento puede producirse de forma consistente y segura a gran escala.<\/p><h3><strong><b>3. Etiquetado y embalaje<\/b><\/strong><\/h3><p>Esta secci\u00f3n describe la etiqueta propuesta del medicamento y todas las instrucciones que acompa\u00f1ar\u00e1n al producto. Esto incluye pautas de dosificaci\u00f3n, instrucciones de uso, advertencias e informaci\u00f3n de seguridad.<\/p><p>Etiquetado claro y <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/pharmaceutical-serialization-track-and-trace\/\"><u>publicaci\u00f3n por entregas<\/u><\/a>\u00a0Son esenciales para la seguridad del paciente y garantizan que los profesionales de la salud sepan exactamente c\u00f3mo administrar el medicamento. La FDA revisa cuidadosamente este contenido para garantizar su precisi\u00f3n.<\/p><h3><strong><b>4. Requisitos administrativos y legales<\/b><\/strong><\/h3><p>La parte final de un NDA en la industria farmac\u00e9utica abarca los documentos legales y administrativos clave. En este paso, se requieren certificaciones de pacientes, comprobantes de pago de cuotas de usuario y otros documentos regulatorios requeridos.<\/p><p>Tambi\u00e9n incluye formularios de cumplimiento que confirman que la empresa cumple con todas las obligaciones legales y de la FDA.<\/p><h2><strong><b>\u00bfC\u00f3mo funciona el proceso de presentaci\u00f3n de NDA?<\/b><\/strong><\/h2><p><img decoding=\"async\" class=\"wp-image-10753 size-full\" src=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/NDA-in-Pharmaceuticals.jpg\" alt=\"El proceso de presentaci\u00f3n de NDA\" width=\"1000\" height=\"800\" srcset=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/NDA-in-Pharmaceuticals.jpg 1000w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/NDA-in-Pharmaceuticals-300x240.jpg 300w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/NDA-in-Pharmaceuticals-768x614.jpg 768w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/NDA-in-Pharmaceuticals-15x12.jpg 15w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/NDA-in-Pharmaceuticals-600x480.jpg 600w\" sizes=\"(max-width: 1000px) 100vw, 1000px\" \/><\/p><p>Presentar una NDA es un proceso estructurado que ayuda a garantizar que la FDA reciba informaci\u00f3n completa, precisa y de alta calidad.<\/p><p>Estos son los pasos que debes seguir para cumplir con la normativa:<\/p><h3><strong><b>1. Reuni\u00f3n previa a la NDA con la FDA<\/b><\/strong><\/h3><p>Antes de presentar una NDA, la mayor\u00eda de las empresas programan una reuni\u00f3n previa. Esta reuni\u00f3n brinda a ambas partes la oportunidad de revisar los resultados cl\u00ednicos finales, los datos de fabricaci\u00f3n y cualquier inquietud pendiente.<\/p><p>Tambi\u00e9n ayuda a aclarar lo que la FDA espera en la solicitud, lo que eventualmente reduce el riesgo de demoras en el futuro.<\/p><h3><strong><b>2. Preparaci\u00f3n del paquete de documentaci\u00f3n completo<\/b><\/strong><\/h3><p>Una vez alineado el plan, la empresa recopila todos los datos necesarios, incluidos los resultados cl\u00ednicos, la informaci\u00f3n de CMC, borradores de etiquetado y formularios administrativos.<\/p><p>Este paso requiere la coordinaci\u00f3n entre los equipos regulatorio, de fabricaci\u00f3n, de calidad y cl\u00ednico. Recuerde siempre que un paquete bien organizado aumenta las probabilidades de una revisi\u00f3n sin contratiempos.<\/p><h3><strong><b>3. Env\u00edo a trav\u00e9s del portal electr\u00f3nico de la FDA<\/b><\/strong><\/h3><p>La NDA finalmente se env\u00eda electr\u00f3nicamente a trav\u00e9s del sistema en l\u00ednea de la FDA llamado <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/industry\/electronic-submissions-gateway-next-generation-esg-nextgen\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>ESG NextGen<\/u><\/a>. Aseg\u00farese de que el archivo cumpla con las estrictas normas de formato para que la FDA pueda procesarlo y revisarlo. Una vez enviada, la solicitud ingresa al proceso de selecci\u00f3n interno de la FDA.<\/p><h3><strong><b>4. Revisi\u00f3n exhaustiva de la FDA <\/b><\/strong><\/h3><p>Tras la presentaci\u00f3n de la revisi\u00f3n, la FDA inicia una evaluaci\u00f3n detallada de todos los datos. Los revisores eval\u00faan el rendimiento cl\u00ednico, la calidad de fabricaci\u00f3n, la informaci\u00f3n de seguridad y la precisi\u00f3n del etiquetado.<\/p><p>Durante esta etapa, la FDA suele enviar preguntas o solicitudes de aclaraci\u00f3n. Las empresas deben responder con rapidez y claridad para evitar retrasos.<\/p><h3><strong><b>5. Decisi\u00f3n final y aprobaci\u00f3n<\/b><\/strong><\/h3><p>Si los datos respaldan la seguridad, la eficacia y la consistencia de la fabricaci\u00f3n, la FDA emite una carta de aprobaci\u00f3n. Sin embargo, si la FDA identifica problemas importantes, la agencia puede emitir una <a href=\"https:\/\/www.ecfr.gov\/current\/title-21\/chapter-I\/subchapter-D\/part-314\/subpart-D\/section-314.110\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>Carta de respuesta completa<\/u><\/a>\u00a0describiendo lo que necesita corregirse.<\/p><p>Una vez que realice los cambios y obtenga la aprobaci\u00f3n, significa que su producto ahora puede comercializarse en los EE. UU.<\/p><h2><strong><b>\u00bfCu\u00e1nto tiempo lleva el proceso de aprobaci\u00f3n de NDA?<\/b><\/strong><\/h2><p>El plazo de aprobaci\u00f3n de la NDA depende del tipo de revisi\u00f3n que reciba el medicamento. Para la mayor\u00eda de los productos, la FDA sigue una revisi\u00f3n est\u00e1ndar, que suele tardar entre 10 y 12 meses desde la aprobaci\u00f3n de la solicitud.<\/p><p>Aunque en algunos casos un medicamento cumple los requisitos para una revisi\u00f3n prioritaria, si esto ocurre, el plazo de aprobaci\u00f3n se reduce casi a la mitad, a unos seis meses. La revisi\u00f3n prioritaria solo se otorga a medicamentos que ofrecen mejoras significativas en el tratamiento o abordan necesidades m\u00e9dicas graves.<\/p><h2><strong><b>Preguntas frecuentes<\/b><\/strong><\/h2><h3><strong><b>1. <\/b><\/strong><strong><b>\u00bfC\u00f3mo se protege la informaci\u00f3n confidencial o de propiedad durante la revisi\u00f3n del NDA?<\/b><\/strong><\/h3><p>La FDA trata gran parte de los datos cl\u00ednicos y de CMC en una NDA como informaci\u00f3n comercial confidencial. Los res\u00famenes p\u00fablicos y el etiquetado aprobado se publican, pero los conjuntos de datos sin procesar y los detalles de fabricaci\u00f3n patentados permanecen protegidos por las disposiciones legales de confidencialidad.<\/p><h3><strong><b>2. <\/b><\/strong><strong><b>\u00bfQu\u00e9 es una carta de aprobaci\u00f3n o carta de respuesta completa?<\/b><\/strong><\/h3><p>Si la FDA no puede otorgar la aprobaci\u00f3n presentada, emite una carta de respuesta completa que describe las deficiencias y las medidas necesarias. Una carta de aprobaci\u00f3n describe las condiciones que deben cumplirse antes de la aprobaci\u00f3n. Los patrocinadores responden con enmiendas, nuevos datos o propuestas para la gesti\u00f3n de riesgos.<\/p><h3><strong><b>3. <\/b><\/strong><strong><b>\u00bfCu\u00e1ndo son importantes las patentes y la exclusividad en un NDA?<\/b><\/strong><\/h3><p>Los patrocinadores presentan informaci\u00f3n sobre patentes y pueden solicitar exclusividades regulatorias que retrasen la entrada de gen\u00e9ricos por per\u00edodos definidos. El listado de patentes en la NDA tambi\u00e9n facilita los procesos de certificaci\u00f3n de patentes para solicitantes de gen\u00e9ricos posteriores. Los tipos de exclusividad incluyen la exclusividad para nuevas entidades qu\u00edmicas, la exclusividad pedi\u00e1trica y la exclusividad para medicamentos hu\u00e9rfanos, entre otros.<\/p><h2><strong><b>No deje que su NDA se escape por una maquinaria inadecuada<\/b><\/strong><\/h2><p>Presentar una NDA en la industria farmac\u00e9utica es un hito importante, pero la aprobaci\u00f3n depende de algo m\u00e1s que los datos cl\u00ednicos. Uno de los aspectos m\u00e1s importantes que la FDA examina es la calidad de la maquinaria que se utiliza. Esto demuestra la importancia de contar con proveedores confiables como Finetech.<\/p><p>Nuestra maquinaria farmac\u00e9utica est\u00e1 dise\u00f1ada para garantizar una producci\u00f3n confiable y conforme a las normas en cada etapa del proceso. De hecho, fabricantes de m\u00e1s de 60 pa\u00edses y m\u00e1s de 500 clientes conf\u00edan en Finetech porque ofrecemos equipos que refuerzan la base t\u00e9cnica necesaria para la aprobaci\u00f3n de la FDA.<\/p><p><em><i>Si est\u00e1s atrapado debido a la maquinaria, <\/i><\/em><a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/contact-us\/\"><em><u><i>Concierte una llamada r\u00e1pida con nuestros especialistas<\/i><\/u><\/em><\/a><em><i>\u00a0\u00a1hoy!<\/i><\/em><\/p><h2><strong>Referencias:<\/strong><\/h2><p><a href=\"https:\/\/www.ataxia.org\/all-about-new-drug-applications-ndas\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><em><strong>Todo sobre las solicitudes de nuevos medicamentos (NDA)<\/strong><\/em><\/span><\/a><\/p><p><a href=\"https:\/\/synergbiopharma.com\/blog\/nda-vs-anda\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><em><strong>Gu\u00eda completa sobre la NDA y la ANDA: diferencias, procesos y requisitos<\/strong><\/em><\/span><\/a>.<\/p><p><a href=\"https:\/\/synapse.patsnap.com\/article\/what-is-an-nda-new-drug-application-and-how-does-it-differ-from-bla\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><strong><em>\u00bfQu\u00e9 es una NDA (solicitud de nuevo medicamento) y en qu\u00e9 se diferencia de la BLA?<\/em><\/strong><\/span><\/a><\/p><p><a href=\"https:\/\/toolkit.ncats.nih.gov\/glossary\/new-drug-application\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><em><strong>Solicitud de nuevo medicamento<\/strong><\/em><\/span><\/a>.<\/p><h2><b>Aviso de derechos de autor:\u00a0<\/b><\/h2><p>Queda prohibido reproducir, modificar, publicar, mostrar, transmitir o explotar de cualquier modo cualquier contenido de este sitio web, as\u00ed como utilizar dicho contenido para construir cualquier tipo de base de datos sin la autorizaci\u00f3n previa, expresa y por escrito de Finetech Group. Para obtener permiso para utilizar el contenido, p\u00f3ngase en contacto con <a href=\"mailto:info@pharmamachinecn.com\"><span style=\"text-decoration: underline;\">info@pharmamachinecn.com<\/span><\/a><\/p><h2><b>Descargo de responsabilidad:<\/b><\/h2><p>La informaci\u00f3n contenida en este art\u00edculo es s\u00f3lo para fines de informaci\u00f3n general. La Empresa no garantiza la exactitud, pertinencia, actualidad o exhaustividad de ninguna informaci\u00f3n, y la Empresa no asume ninguna responsabilidad por errores u omisiones en el contenido de este art\u00edculo.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>The NDA (New Drug Application) stage is often where pharma teams feel the most pressure. It\u2019s the point where years [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":10753,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[61],"tags":[],"class_list":["post-10751","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-pharmaceutical-technology"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10751","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=10751"}],"version-history":[{"count":16,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10751\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":13325,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10751\/revisions\/13325"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/10753"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=10751"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=10751"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=10751"}],"curies":[{"name":"gracias","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}