{"id":17504,"date":"2026-08-20T00:49:44","date_gmt":"2026-08-20T00:49:44","guid":{"rendered":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/?p=17504"},"modified":"2026-08-20T01:30:45","modified_gmt":"2026-08-20T01:30:45","slug":"dissolution-test-for-tablets-and-capsules-complete-guide-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/dissolution-test-for-tablets-and-capsules-complete-guide-2\/","title":{"rendered":"Prueba de disoluci\u00f3n de comprimidos y c\u00e1psulas: gu\u00eda completa"},"content":{"rendered":"<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"17504\" class=\"elementor elementor-17504\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-656075b4 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"656075b4\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-78348194\" data-id=\"78348194\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-2b902b66 product-data-tab elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"2b902b66\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>No todos los comprimidos y c\u00e1psulas act\u00faan de la misma manera una vez ingeridos. Algunos liberan su principio activo r\u00e1pidamente, mientras que otros est\u00e1n dise\u00f1ados para liberarlo de forma gradual a lo largo del tiempo. Lo que importa es la eficacia con la que se absorbe en el organismo.<\/p><figure id=\"attachment_21446\" aria-describedby=\"caption-attachment-21446\" style=\"width: 1605px\" class=\"wp-caption alignnone\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-21446\" src=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/Dissolution-Test-for-Tablets-and-Capsules.png\" alt=\"Dissolution Test for Tablets and Capsules\" width=\"1605\" height=\"662\" title=\"\" srcset=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/Dissolution-Test-for-Tablets-and-Capsules.png 1605w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/Dissolution-Test-for-Tablets-and-Capsules-300x124.png 300w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/Dissolution-Test-for-Tablets-and-Capsules-1024x422.png 1024w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/Dissolution-Test-for-Tablets-and-Capsules-768x317.png 768w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/Dissolution-Test-for-Tablets-and-Capsules-1536x634.png 1536w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/Dissolution-Test-for-Tablets-and-Capsules-18x7.png 18w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/Dissolution-Test-for-Tablets-and-Capsules-500x206.png 500w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/Dissolution-Test-for-Tablets-and-Capsules-1000x412.png 1000w\" sizes=\"(max-width: 1605px) 100vw, 1605px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-21446\" class=\"wp-caption-text\">Dissolution Test for Tablets and Capsules<\/figcaption><\/figure><p>Eso es precisamente lo que se pretende medir con el ensayo de disoluci\u00f3n de comprimidos y c\u00e1psulas. Este ensayo desempe\u00f1a un papel fundamental en la fabricaci\u00f3n de productos farmac\u00e9uticos.<\/p><p>A continuaci\u00f3n, explicaremos en qu\u00e9 consiste la prueba de disoluci\u00f3n de comprimidos, c\u00f3mo funciona y por qu\u00e9 es importante para el cumplimiento normativo. Esta gu\u00eda tambi\u00e9n destaca los retos habituales a los que se enfrentan los fabricantes a la hora de realizar estas pruebas y c\u00f3mo abordarlos.<\/p><h2><strong><b>\u00bfEn qu\u00e9 consiste una prueba de disoluci\u00f3n de comprimidos y c\u00e1psulas?<\/b><\/strong><\/h2><figure id=\"attachment_17506\" aria-describedby=\"caption-attachment-17506\" style=\"width: 1020px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-17506\" src=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/Dissolution-tester-machine.png\" alt=\"M\u00e1quina de ensayo de disoluci\u00f3n\" width=\"1020\" height=\"765\" title=\"\" srcset=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/Dissolution-tester-machine.png 1020w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/Dissolution-tester-machine-500x375.png 500w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/Dissolution-tester-machine-1000x750.png 1000w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/Dissolution-tester-machine-300x225.png 300w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/Dissolution-tester-machine-768x576.png 768w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/Dissolution-tester-machine-16x12.png 16w\" sizes=\"(max-width: 1020px) 100vw, 1020px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-17506\" class=\"wp-caption-text\"><em><strong>M\u00e1quina para ensayar la disoluci\u00f3n.<\/strong><\/em><\/figcaption><\/figure><p>Una prueba de disoluci\u00f3n de comprimidos y c\u00e1psulas se define como el proceso de medir la velocidad y el grado en que un <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/api-in-pharmaceutical-industry-explained\/\"><u>ingrediente farmac\u00e9utico activo (API)<\/u><\/a>\u00a0se disuelve desde una pastilla o una c\u00e1psula hasta formar una soluci\u00f3n.<\/p><p>Se trata de un procedimiento de laboratorio que se utiliza para medir la velocidad y la cantidad con la que se libera un f\u00e1rmaco de su <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/what-is-the-dosage-form-definition-in-pharmacy\/\"><u>forma de dosificaci\u00f3n<\/u><\/a>\u00a0en un medio l\u00edquido. Esta prueba se lleva a cabo en condiciones controladas que imitan el entorno digestivo humano.<\/p><p>Es un elemento clave del control de calidad farmac\u00e9utico y lo exigen organismos reguladores como la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) y farmacopeas como la <a href=\"https:\/\/www.usp.org\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>Farmacopea de los Estados Unidos<\/u><\/a>.<\/p><h2><strong><b>C\u00f3mo funciona el ensayo de disoluci\u00f3n de comprimidos y c\u00e1psulas<\/b><\/strong><\/h2><p><iframe title=\"Disoluci\u00f3n de formulaciones en c\u00e1psulas y comprimidos\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/xU_A8UCQe6g\" width=\"600\" height=\"421\" frameborder=\"0\" allowfullscreen=\"allowfullscreen\"><span data-mce-type=\"bookmark\" style=\"display: inline-block; width: 0px; overflow: hidden; line-height: 0;\" class=\"mce_SELRES_start\"><\/span><\/iframe><br \/>A continuaci\u00f3n te ofrecemos una gu\u00eda paso a paso sobre c\u00f3mo funciona la prueba de disoluci\u00f3n de comprimidos y c\u00e1psulas.<\/p><h3><strong><b>Paso 1: Preparar el medio de disoluci\u00f3n<\/b><\/strong><\/h3><p>El proceso comienza con la preparaci\u00f3n del medio de disoluci\u00f3n adecuado. Este l\u00edquido se selecciona en funci\u00f3n del f\u00e1rmaco y est\u00e1 dise\u00f1ado para imitar los fluidos corporales. Puede tratarse de agua purificada, una soluci\u00f3n tamp\u00f3n o un l\u00edquido g\u00e1strico simulado.<\/p><p>El medio debe medirse con precisi\u00f3n y ajustarse al pH requerido. En algunos casos, tambi\u00e9n es <a href=\"https:\/\/www.pharmaguideline.com\/2013\/10\/importance-and-method-of-degassing-in-water-system.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>desgasificado<\/u><\/a>\u00a0para eliminar las burbujas de aire que podr\u00edan interferir en el ensayo. Si el medio no se prepara correctamente, el ensayo en su conjunto deja de ser fiable.<\/p><h3><strong><b>Paso 2: Ajustar y estabilizar la temperatura<\/b><\/strong><\/h3><p>Una vez introducido el medio en los recipientes, el sistema se calienta hasta <strong>37 \u00b0C (\u00b10,5 \u00b0C).<\/strong> Esta temperatura corresponde a la del cuerpo humano y debe mantenerse estable durante toda la prueba.<\/p><p>Se debe dejar que el sistema disponga de tiempo suficiente para alcanzar esta temperatura y estabilizarse en ella antes de iniciar la prueba. Realizar la prueba demasiado pronto, antes de que se haya estabilizado, puede dar lugar a resultados inconsistentes en la liberaci\u00f3n del f\u00e1rmaco.<\/p><h3><strong><b>Paso 3: Configurar el aparato y la rotaci\u00f3n<\/b><\/strong><\/h3><p>En el siguiente paso, debes preparar el aparato de disoluci\u00f3n, que suele consistir en un sistema de paletas o de cesta. A continuaci\u00f3n, puedes ajustar la velocidad de rotaci\u00f3n seg\u00fan el m\u00e9todo de ensayo.<\/p><p>El movimiento generado por el aparato garantiza que el medio fluya alrededor del comprimido o la c\u00e1psula de forma controlada. Esto simula el movimiento natural de los fluidos en el cuerpo. Cualquier desequilibrio, vibraci\u00f3n o velocidad incorrecta puede afectar a la forma en que se disuelve el f\u00e1rmaco.<\/p><h3><strong><b>Paso 4: Introducir el comprimido o la c\u00e1psula<\/b><\/strong><\/h3><p>El <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/capsule-vs-tablets\/\"><u>comprimido o c\u00e1psula<\/u><\/a>\u00a0A continuaci\u00f3n, se introduce en el recipiente. Esto debe hacerse con cuidado para evitar que se rompa o se altere la forma farmac\u00e9utica.<\/p><p>En cuanto se introduce la forma farmac\u00e9utica, se pone en marcha el temporizador. A partir de ese momento, el f\u00e1rmaco comienza a disolverse y la prueba se considera activa.<\/p><h3><strong><b>Paso 5: Mantener unas condiciones de ensayo controladas<\/b><\/strong><\/h3><p>Durante la prueba, todas las condiciones deben permanecer estables. La temperatura, la velocidad de rotaci\u00f3n y el entorno no deben variar. Por ejemplo:<\/p><ul><li><strong>La temperatura debe mantenerse a 37 \u00b0C.<\/strong><\/li><li><strong>La rotaci\u00f3n debe mantenerse constante.<\/strong><\/li><li><strong>Se deben evitar las perturbaciones externas.<\/strong><\/li><\/ul><h3><strong><b>Paso 6: Recoger muestras a intervalos espec\u00edficos<\/b><\/strong><\/h3><p>Las muestras se extraen del recipiente en momentos predefinidos. Esto se hace con cuidado para no alterar el sistema. Cada muestra representa la cantidad de f\u00e1rmaco que se ha disuelto en ese momento exacto.<\/p><p>La posici\u00f3n de muestreo, el momento de la toma y la manipulaci\u00f3n deben mantenerse constantes durante toda la prueba. Cualquier variaci\u00f3n puede dar lugar a datos incorrectos.<\/p><h3><strong><b>Paso 7: Analizar las muestras<\/b><\/strong><\/h3><p>A continuaci\u00f3n, las muestras recogidas se analizan mediante instrumentos de laboratorio, como espectrofot\u00f3metros UV o sistemas de HPLC. En esta fase se determina la concentraci\u00f3n del f\u00e1rmaco en cada muestra.<\/p><p>A continuaci\u00f3n, los resultados se convierten en un porcentaje de f\u00e1rmaco disuelto, lo que constituye la base para la evaluaci\u00f3n.<\/p><h3><strong><b>Paso 8: Generar y evaluar los resultados<\/b><\/strong><\/h3><p>En este paso, se representan gr\u00e1ficamente los datos para crear un perfil de disoluci\u00f3n. Este muestra c\u00f3mo se libera el f\u00e1rmaco a lo largo del tiempo.<\/p><p>Por \u00faltimo, los resultados se comparan con unos criterios de aceptaci\u00f3n predefinidos. Si el producto cumple dichos criterios, supera la prueba. Sin embargo, si no los cumple, no la supera y no puede lanzarse al mercado sin una investigaci\u00f3n m\u00e1s exhaustiva.<\/p><h2><strong><b>Tipos de aparatos de disoluci\u00f3n (m\u00e9todos de la USP)<\/b><\/strong><\/h2><p>El ensayo de disoluci\u00f3n de comprimidos y c\u00e1psulas se lleva a cabo utilizando equipos normalizados. Estos m\u00e9todos garantizan que los resultados sean coherentes, comparables y aceptables a efectos reglamentarios.<\/p><p>Estos incluyen:<\/p><h3><strong><b>1. Aparato 1 (m\u00e9todo de la cesta)<\/b><\/strong><\/h3><p>En este m\u00e9todo, el comprimido o la c\u00e1psula se coloca dentro de una peque\u00f1a cesta de malla met\u00e1lica que gira dentro del medio de disoluci\u00f3n. La cesta mantiene la forma farmac\u00e9utica en su sitio, al tiempo que permite que el l\u00edquido fluya a trav\u00e9s de ella.<\/p><p>La rotaci\u00f3n crea un entorno controlado en el que el f\u00e1rmaco se disuelve gradualmente en el medio. Este m\u00e9todo resulta especialmente \u00fatil para <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/types-of-capsule-dosage-forms\/\"><u>c\u00e1psulas<\/u><\/a>\u00a0que puedan flotar y las formas farmac\u00e9uticas que deban permanecer contenidas durante los ensayos.<\/p><h3><strong><b>2. Aparato 2 (m\u00e9todo de la paleta)<\/b><\/strong><\/h3><p>El m\u00e9todo de la paleta es el m\u00e1s utilizado. En esta configuraci\u00f3n, el comprimido o la c\u00e1psula se coloca directamente en el fondo del recipiente, y una paleta giratoria agita el medio que hay por encima.<\/p><p>A medida que la paleta gira, crea un patr\u00f3n de flujo que ayuda a que el f\u00e1rmaco se disuelva de manera uniforme en el l\u00edquido. Este m\u00e9todo se utiliza habitualmente para comprimidos de liberaci\u00f3n inmediata y formulaciones de c\u00e1psulas est\u00e1ndar.<\/p><h2><strong><b>Problemas habituales en los ensayos de disoluci\u00f3n<\/b><\/strong><\/h2><p>Incluso cuando el m\u00e9todo est\u00e1 validado, los ensayos de disoluci\u00f3n pueden arrojar resultados poco fiables si se pasan por alto peque\u00f1os detalles. La mayor\u00eda de los problemas se deben a errores en la preparaci\u00f3n, a un control deficiente de las condiciones o a un mantenimiento inadecuado del equipo.<\/p><p>Estos problemas son los siguientes.<\/p><h3><strong><b>1. Resultados inconsistentes<\/b><\/strong><\/h3><p>Uno de los problemas m\u00e1s habituales es la variaci\u00f3n en los resultados entre series o entre recipientes en una misma prueba. Esto suele indicar que las condiciones de la prueba no est\u00e1n totalmente controladas.<\/p><p>Las inconsistencias pueden deberse a diferencias en la colocaci\u00f3n de la muestra, el momento del muestreo o ligeras variaciones en la temperatura y la rotaci\u00f3n. Incluso las desviaciones m\u00e1s peque\u00f1as pueden alterar la rapidez con la que se disuelve un f\u00e1rmaco.<\/p><p>Otra causa es la variabilidad en la propia forma farmac\u00e9utica, sobre todo si la fabricaci\u00f3n no est\u00e1 sometida a un control estricto.<\/p><h3><strong><b>2. Problemas con el equipamiento<\/b><\/strong><\/h3><p>Los equipos de disoluci\u00f3n deben funcionar con precisi\u00f3n. De lo contrario, toda la prueba se ve afectada. Los problemas suelen deberse a una desalineaci\u00f3n, al desgaste de los componentes o a la falta de calibraci\u00f3n. Entre los problemas habituales relacionados con los equipos se incluyen:<\/p><ul><li><strong>Velocidad de rotaci\u00f3n incorrecta debido a errores de calibraci\u00f3n.<\/strong><\/li><li><strong>Paletas o cestas desalineadas.<\/strong><\/li><li><strong>Fallo en el control de la temperatura.<\/strong><\/li><li><strong>Vibraciones o inestabilidad en el sistema.<\/strong><\/li><\/ul><p>Estos factores pueden alterar el movimiento de los fluidos en el interior del recipiente, lo que influye directamente en el comportamiento de disoluci\u00f3n.<\/p><h3><strong><b>3. Errores en los soportes<\/b><\/strong><\/h3><p>El medio de disoluci\u00f3n desempe\u00f1a un papel fundamental en el ensayo. Si no se prepara correctamente, los resultados no reflejar\u00e1n el rendimiento real del f\u00e1rmaco.<\/p><p>Pueden producirse errores si:<\/p><ul><li><strong>El pH est\u00e1 fuera del rango especificado.<\/strong><\/li><li><strong>La composici\u00f3n del medio es incorrecta.<\/strong><\/li><li><strong>Hay burbujas de aire debido a una desgasificaci\u00f3n deficiente.<\/strong><\/li><li><strong>La temperatura no se mantiene correctamente.<\/strong><\/li><\/ul><p>Dado que el medio simula las condiciones del organismo, cualquier error en su preparaci\u00f3n puede dar lugar a conclusiones inexactas sobre el comportamiento del f\u00e1rmaco.<\/p><h2><strong><b>Preguntas frecuentes<\/b><\/strong><\/h2><h3><strong><b>1. \u00bfC\u00f3mo se lleva a cabo el ensayo de disoluci\u00f3n de los comprimidos?<\/b><\/strong><\/h3><p>Se coloca un comprimido en un recipiente que contiene un volumen definido de medio de disoluci\u00f3n a una temperatura controlada, normalmente cercana a la temperatura corporal. La paleta o la cesta gira a una velocidad determinada y se extraen muestras en intervalos de tiempo preestablecidos. La muestra se filtra, se diluye si es necesario y se analiza mediante UV, HPLC u otro m\u00e9todo validado.<\/p><h3><strong><b>2. \u00bfQu\u00e9 significa \u00abQ\u00bb en un ensayo de disoluci\u00f3n de comprimidos?<\/b><\/strong><\/h3><p>Q es la cantidad especificada de principio activo que debe disolverse en un momento determinado. No es autom\u00e1ticamente 100%, sino que se establece en funci\u00f3n del producto, el comportamiento de liberaci\u00f3n del f\u00e1rmaco, los requisitos normativos y el m\u00e9todo validado. En el control de calidad rutinario, Q ayuda a determinar si un lote cumple con sus especificaciones de disoluci\u00f3n.<\/p><h3><strong><b>3. \u00bfPor qu\u00e9 no superan los comprimidos las pruebas de disoluci\u00f3n?<\/b><\/strong><\/h3><p>Los comprimidos pueden no disolverse correctamente debido a una dureza excesiva, una humectaci\u00f3n deficiente, una compresi\u00f3n excesiva, un nivel elevado de aglutinante, defectos en el recubrimiento, cambios en el tama\u00f1o de las part\u00edculas del principio activo o el envejecimiento durante los ensayos de estabilidad. Los problemas relacionados con el m\u00e9todo tambi\u00e9n pueden dar lugar a falsos fallos, como unas revoluciones por minuto (RPM) err\u00f3neas, un pH incorrecto, burbujas de aire atrapadas, una filtraci\u00f3n deficiente o problemas de alineaci\u00f3n del recipiente. Una investigaci\u00f3n adecuada debe distinguir entre el fallo del producto y un error anal\u00edtico o del equipo.<\/p><h3><strong><b>4. \u00bfPor qu\u00e9 suponen un problema las burbujas de aire en los ensayos de disoluci\u00f3n?<\/b><\/strong><\/h3><p>Las burbujas de aire pueden adherirse a la superficie del comprimido, la c\u00e1psula, la cesta, la paleta o el recipiente y alterar la hidrodin\u00e1mica. Pueden reducir el contacto entre la forma farmac\u00e9utica y el medio o modificar el patr\u00f3n de agitaci\u00f3n. Esto puede dar lugar a resultados de disoluci\u00f3n variables, bajos o enga\u00f1osos.<\/p><h2><strong><b>Crear un proceso de producci\u00f3n fiable que permita realizar pruebas precisas<\/b><\/strong><\/h2><p>La prueba de disoluci\u00f3n de comprimidos y c\u00e1psulas es una medida directa del rendimiento que tendr\u00e1 su producto en condiciones reales de uso. Si el proceso no se controla, los resultados no son fiables, lo que pone en riesgo tanto la calidad del producto como el cumplimiento normativo.<\/p><p>Sin embargo, eso no es lo \u00fanico que garantiza el cumplimiento normativo. Tambi\u00e9n se necesita la maquinaria adecuada para cumplir con las buenas pr\u00e1cticas de fabricaci\u00f3n (GMP), y Finetech te la proporciona.<\/p><p>Ofrecemos un servicio fiable <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/pharmaceutical-machinery\/\"><u>equipos de fabricaci\u00f3n y envasado de productos farmac\u00e9uticos<\/u><\/a>, entre las que se incluyen m\u00e1quinas de llenado, prensas para comprimidos y mucho m\u00e1s. Si quieres tener un mayor control sobre el rendimiento del producto, debes centrarte, ante todo, en la producci\u00f3n.<\/p><p><a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/contact-us\/\"><em><u><i>Contacte con nuestros especialistas hoy<\/i><\/u><\/em><\/a><em><i>\u00a0\u00a1Para reservar una cita!<\/i><\/em><\/p><h2><strong>Referencias:<\/strong><\/h2><p><a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/what-is-solid-dosage-formulation\/\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><em><strong>\u00bfQu\u00e9 es la formulaci\u00f3n de dosis s\u00f3lida? Gu\u00eda sencilla para todos.<\/strong><\/em><\/span><\/a>.<\/p><p><a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/explore-the-different-types-of-pills\/\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><em><strong>Explora los diferentes tipos de pastillas: La gu\u00eda completa<\/strong><\/em><\/span><\/a>.<\/p><p><a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/types-of-tablet-coating\/\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><em><strong>Tipos de recubrimiento de comprimidos.<\/strong><\/em><\/span><\/a><\/p><p><a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/the-truth-about-gelatin\/\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><em><strong>La verdad sobre la gelatina: ingredientes, fuentes y usos<\/strong><\/em><\/span><\/a>.<\/p><p><a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/es\/the-essential-guide-to-pharmaceutical-capsules\/\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><em><strong>Entendiendo las c\u00e1psulas: La gu\u00eda esencial sobre c\u00e1psulas farmac\u00e9uticas<\/strong><\/em><\/span><\/a>.<\/p><h2><b>Aviso de derechos de autor:<\/b><\/h2><p>Queda prohibido reproducir, modificar, publicar, mostrar, transmitir o explotar de cualquier modo cualquier contenido de este sitio web, as\u00ed como utilizar dicho contenido para construir cualquier tipo de base de datos sin la autorizaci\u00f3n previa, expresa y por escrito de Finetech Group. 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