{"id":12075,"date":"2026-04-12T01:19:09","date_gmt":"2026-04-12T01:19:09","guid":{"rendered":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/?p=12075"},"modified":"2026-03-09T02:31:46","modified_gmt":"2026-03-09T02:31:46","slug":"user-requirement-specification-in-pharma-you-should-know","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/user-requirement-specification-in-pharma-you-should-know\/","title":{"rendered":"Sp\u00e9cifications des exigences utilisateur (URS) dans le secteur pharmaceutique\u00a0: ce que vous devez savoir"},"content":{"rendered":"<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"12075\" class=\"elementor elementor-12075\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-656075b4 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"656075b4\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-78348194\" data-id=\"78348194\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-2b902b66 product-data-tab elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"2b902b66\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>Dans l'industrie pharmaceutique, l'URS, abr\u00e9viation de User Requirement Specification (sp\u00e9cification des besoins de l'utilisateur), est l'un des premiers documents et l'un des plus importants de tout projet.<\/p><figure id=\"attachment_12143\" aria-describedby=\"caption-attachment-12143\" style=\"width: 1000px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-12143\" src=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/User-Requirement-Specification-in-Pharma.jpg\" alt=\"Sp\u00e9cification des besoins des utilisateurs dans l&#039;industrie pharmaceutique\" width=\"1000\" height=\"532\" srcset=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/User-Requirement-Specification-in-Pharma.jpg 1000w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/User-Requirement-Specification-in-Pharma-300x160.jpg 300w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/User-Requirement-Specification-in-Pharma-768x409.jpg 768w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/User-Requirement-Specification-in-Pharma-18x10.jpg 18w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/User-Requirement-Specification-in-Pharma-600x319.jpg 600w\" sizes=\"(max-width: 1000px) 100vw, 1000px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-12143\" class=\"wp-caption-text\"><em><strong>Sp\u00e9cification des besoins des utilisateurs dans le secteur pharmaceutique.<\/strong><\/em><\/figcaption><\/figure><p>Avant que l'\u00e9quipement ne soit achet\u00e9, que le logiciel ne soit s\u00e9lectionn\u00e9 ou que la validation ne commence, l'URS d\u00e9finit exactement ce que l'utilisateur attend du syst\u00e8me. Il se concentre sur les besoins de l'utilisateur, les attentes r\u00e9glementaires et les exigences op\u00e9rationnelles.<\/p><p>Si vous vous demandez ce qu'est une URS (User Requirement Specification) dans le secteur pharmaceutique et pourquoi elle est importante, ce guide vous expliquera tout ce que vous devez savoir.<\/p><p>Entrons dans les d\u00e9tails !<\/p><h2><strong><b>Qu'est-ce que l'URS (User Requirement Specification) dans l'industrie pharmaceutique ?<\/b><\/strong><\/h2><p>L'URS est un document qui d\u00e9crit clairement ce qu'un utilisateur attend d'un syst\u00e8me, <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/pharmaceutical-equipment-list\/\"><u>\u00e9quipement<\/u><\/a>, Elle explique les besoins de l'utilisateur avant la conception, l'achat ou l'installation de tout objet. Il explique les besoins de l'utilisateur avant que quoi que ce soit ne soit con\u00e7u, achet\u00e9 ou install\u00e9. En d'autres termes, l'URS r\u00e9pond \u00e0 une question fondamentale :<\/p><p><em><i><strong>Que doit faire ce syst\u00e8me pour favoriser des op\u00e9rations s\u00fbres et conformes ?<\/strong> <\/i><\/em><\/p><p>Une URS est r\u00e9dig\u00e9e du point de vue de l'utilisateur. L'accent est mis sur ce qui est n\u00e9cessaire aux op\u00e9rations quotidiennes, \u00e0 la qualit\u00e9 du produit et \u00e0 la conformit\u00e9 r\u00e9glementaire.<\/p><p>Par exemple, une URS peut indiquer qu'un syst\u00e8me doit enregistrer les donn\u00e9es avec pr\u00e9cision, restreindre l'acc\u00e8s non autoris\u00e9 ou prendre en charge la documentation relative aux bonnes pratiques de fabrication.<\/p><h2><strong><b>Quand l'URS est-elle n\u00e9cessaire dans les projets pharmaceutiques ?<\/b><\/strong><\/h2><p>Une URS est n\u00e9cessaire chaque fois qu'un syst\u00e8me, un \u00e9quipement ou un processus peut avoir un impact sur la qualit\u00e9 du produit, la s\u00e9curit\u00e9 du patient ou l'int\u00e9grit\u00e9 des donn\u00e9es. Dans ces situations, l'URS n'est pas facultative. Il s'agit d'un document de d\u00e9part obligatoire qui est n\u00e9cessaire dans les situations suivantes :<\/p><ul><li><b><\/b><strong><b>Achat d'\u00e9quipement<\/b><\/strong>: Lors de l'achat d'\u00e9quipements de fabrication, d'emballage ou d'inspection, une URS d\u00e9finit les attentes de l'utilisateur avant de s\u00e9lectionner un fournisseur.<\/li><li><b><\/b><strong><b>Syst\u00e8mes informatis\u00e9s<\/b><\/strong>: L'URS est n\u00e9cessaire pour les syst\u00e8mes tels que LIMS, MES, ERP, <a href=\"https:\/\/inductiveautomation.com\/resources\/article\/what-is-scada\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>SCADA<\/u><\/a>, et des enregistreurs de donn\u00e9es.<\/li><li><b><\/b><strong><b>Services publics et syst\u00e8mes critiques<\/b><\/strong>: Les syst\u00e8mes tels que le chauffage, la ventilation et la climatisation, l'eau purifi\u00e9e, l'air comprim\u00e9 et la vapeur propre n\u00e9cessitent une URS parce qu'ils ont un impact direct sur la qualit\u00e9 du produit.<\/li><li><b><\/b><strong><b>Lignes de fabrication : <\/b><\/strong>L'URS est n\u00e9cessaire pour les nouvelles lignes de production, les extensions de lignes ou les mises \u00e0 niveau majeures.<\/li><li><b><\/b><strong><b>Syst\u00e8mes valid\u00e9s<\/b><\/strong>: Si un syst\u00e8me n\u00e9cessite <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/dq-iq-oq-and-pq-in-pharmaceutical-industry-explained\/\"><u>IQ, OQ ou PQ<\/u><\/a>, Une URS doit \u00eatre mise en place.<\/li><\/ul><h2><strong><b>Qui est responsable de la pr\u00e9paration de l'URS ?<\/b><\/strong><\/h2><p>Un URS est un document appartenant \u00e0 l'utilisateur, et la responsabilit\u00e9 principale incombe aux utilisateurs finaux. Il s'agit des personnes qui exploiteront, maintiendront ou utiliseront le syst\u00e8me dans le cadre des op\u00e9rations pharmaceutiques quotidiennes.<\/p><p>Bien que les utilisateurs dirigent l'URS, plusieurs \u00e9quipes sont g\u00e9n\u00e9ralement impliqu\u00e9es, notamment <a href=\"https:\/\/simplerqms.com\/pharmaceutical-quality-assurance\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>Assurance qualit\u00e9 (AQ)<\/u><\/a>, les \u00e9quipes d'ing\u00e9nierie, les \u00e9quipes informatiques et les \u00e9quipes de validation.<\/p><p>Les vendeurs ou les consultants fournissent \u00e9galement des conseils ou des mod\u00e8les, mais ils ne doivent pas s'approprier l'URS. La responsabilit\u00e9 incombe toujours \u00e0 l'entreprise pharmaceutique.<\/p><h2><strong><b>Principaux \u00e9l\u00e9ments d'un document URS pour l'industrie pharmaceutique<\/b><\/strong><\/h2><p>Une fois qu'il est clair qu'un URS est n\u00e9cessaire, l'\u00e9tape suivante consiste \u00e0 comprendre le contenu du document. Un URS pharmaceutique suit une structure logique afin que les besoins des utilisateurs soient clairement d\u00e9finis, faciles \u00e0 r\u00e9viser et \u00e0 valider ult\u00e9rieurement.<\/p><p>Pour faciliter la compr\u00e9hension, nous allons passer en revue les principaux \u00e9l\u00e9ments d'un syst\u00e8me d'information pharmaceutique.<\/p><h3><strong><b>1. Champ d'application et objectif<\/b><\/strong><\/h3><p>La section relative au champ d'application et \u00e0 l'objectif explique pourquoi l'URS est r\u00e9dig\u00e9e et ce qu'elle couvre. C'est le point de d\u00e9part du document. Il permet \u00e0 chacun de comprendre les limites du syst\u00e8me et d'\u00e9viter toute confusion ult\u00e9rieure.<\/p><p>En termes simples, cette section r\u00e9pond \u00e0 des questions telles que<\/p><ul><li>\u00c0 quoi sert ce syst\u00e8me ou cet \u00e9quipement ?<\/li><li>Quels sont les processus pris en charge ?<\/li><li>Qu'est-ce qui est inclus et qu'est-ce qui n'est pas inclus ?<\/li><\/ul><p>Par exemple, le champ d'application peut indiquer que l'URS ne s'applique qu'\u00e0 une machine de compression de comprim\u00e9s et non \u00e0 l'emballage en aval. L'objectif explique la raison d'\u00eatre du syst\u00e8me du point de vue de l'entreprise ou des BPF, par exemple la prise en charge de la conformit\u00e9 des produits aux BPF. <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/what-is-pharmaceutical-manufacturing\/\"><u>fabrication<\/u><\/a>.<\/p><h3><strong><b>2. Vue d'ensemble du syst\u00e8me<\/b><\/strong><\/h3><p>La vue d'ensemble du syst\u00e8me fournit une description de haut niveau du syst\u00e8me dans un langage simple. Elle permet aux lecteurs d'acqu\u00e9rir une compr\u00e9hension de base sans entrer dans les d\u00e9tails techniques.<\/p><h4><strong>Cette \u00e9tape est g\u00e9n\u00e9ralement d\u00e9crite :<\/strong><\/h4><ul><li><strong>Le type de syst\u00e8me ou d'\u00e9quipement.<\/strong><\/li><li><strong>O\u00f9 il sera utilis\u00e9.<\/strong><\/li><li><strong>Comment il s'inscrit dans le processus global.<\/strong><\/li><\/ul><p>Exemple : Il peut expliquer qu'il s'agit d'un syst\u00e8me automatis\u00e9 de contr\u00f4le de la temp\u00e9rature utilis\u00e9 dans un entrep\u00f4t.<\/p><h3><strong><b>3. Exigences fonctionnelles<\/b><\/strong><\/h3><p>Les exigences fonctionnelles d\u00e9crivent ce que le syst\u00e8me doit faire pour soutenir les op\u00e9rations. Il s'agit de l'une des sections les plus importantes d'une URS.<\/p><p>Ces exigences sont r\u00e9dig\u00e9es du point de vue de l'utilisateur et se concentrent sur les actions et les r\u00e9sultats. Les exemples incluent l'enregistrement de donn\u00e9es, la g\u00e9n\u00e9ration de rapports, le contr\u00f4le des param\u00e8tres du processus ou l'\u00e9mission d'alarmes.<\/p><h3><strong><b>4. Exigences r\u00e9glementaires et BPF<\/b><\/strong><\/h3><p>Cette section explique les attentes en mati\u00e8re de r\u00e9glementation et de BPF auxquelles le syst\u00e8me doit r\u00e9pondre. Dans le secteur pharmaceutique, la conformit\u00e9 n'est pas facultative, c'est pourquoi ces exigences doivent \u00eatre clairement \u00e9nonc\u00e9es.<\/p><p>Parmi les exemples les plus courants, on peut citer la conformit\u00e9 avec <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/gmp-for-pharmaceutical-manufacturing\/\"><u>Principes des BPF<\/u><\/a>, Cette section permet de s'assurer que le syst\u00e8me prend en charge les inspections et r\u00e9pond aux attentes des autorit\u00e9s r\u00e9glementaires. Cette section permet de s'assurer que le syst\u00e8me supporte les inspections et r\u00e9pond aux attentes r\u00e9glementaires.<\/p><h3><strong><b>5. Besoins en mati\u00e8re d'int\u00e9grit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 des donn\u00e9es<\/b><\/strong><\/h3><p>La section relative \u00e0 l'int\u00e9grit\u00e9 et \u00e0 la s\u00e9curit\u00e9 des donn\u00e9es se concentre sur la protection des donn\u00e9es relatives aux BPF. Ce point est particuli\u00e8rement important pour les syst\u00e8mes informatis\u00e9s.<\/p><p>Il explique les exigences telles que le contr\u00f4le d'acc\u00e8s des utilisateurs, les r\u00e8gles de mot de passe, les pistes d'audit, la sauvegarde des donn\u00e9es et la protection contre la perte de donn\u00e9es ou les modifications non autoris\u00e9es. L'objectif est de garantir l'exactitude, l'exhaustivit\u00e9 et la fiabilit\u00e9 des donn\u00e9es tout au long de leur cycle de vie.<\/p><h3><strong><b>6. Exigences op\u00e9rationnelles et environnementales<\/b><\/strong><\/h3><p>La section relative aux exigences op\u00e9rationnelles et environnementales d\u00e9finit la mani\u00e8re dont le syst\u00e8me doit fonctionner dans son environnement de travail r\u00e9el.<\/p><p>Il peut s'agir de conditions de fonctionnement telles que la temp\u00e9rature, l'humidit\u00e9, l'alimentation \u00e9lectrique et la capacit\u00e9 de charge. Il peut \u00e9galement s'agir de la facilit\u00e9 d'utilisation, des besoins de nettoyage, de l'acc\u00e8s \u00e0 la maintenance et de la s\u00e9curit\u00e9 de l'op\u00e9rateur.<\/p><h2><strong><b>Erreurs courantes dans les documents URS de l'industrie pharmaceutique<\/b><\/strong><\/h2><p>Bien que l'URS soit cens\u00e9 simplifier les projets, de nombreuses \u00e9quipes pharmaceutiques se heurtent encore et toujours aux m\u00eames erreurs. Si vous ne voulez pas commettre les m\u00eames erreurs, voici ce que vous devez savoir :<\/p><h3><strong><b>1. R\u00e9daction des exigences au niveau de la conception<\/b><\/strong><\/h3><p>L'une des erreurs les plus courantes consiste \u00e0 transformer l'URS en un document technique. Les utilisateurs d\u00e9crivent souvent comment le syst\u00e8me devrait \u00eatre construit plut\u00f4t que ce qu'il doit faire.<\/p><p>Par exemple, la mention de logiciels sp\u00e9cifiques, de mod\u00e8les de mat\u00e9riel ou de logique de programmation doit figurer dans des documents ult\u00e9rieurs, et non dans l'URS. L'URS doit rester centr\u00e9e sur l'utilisateur.<\/p><h3><strong><b>2. Utilisation d'exigences vagues ou impr\u00e9cises<\/b><\/strong><\/h3><p>Les exigences trop g\u00e9n\u00e9rales sont difficiles \u00e0 tester et \u00e0 valider. Des d\u00e9clarations telles que \u201cle syst\u00e8me doit \u00eatre convivial\u201d ou \u201cle syst\u00e8me doit \u00eatre fiable\u201d ne d\u00e9finissent pas clairement les attentes.<\/p><p>Chaque exigence doit \u00eatre sp\u00e9cifique et mesurable. Des exigences claires facilitent la validation et r\u00e9duisent les diff\u00e9rences d'interpr\u00e9tation.<\/p><h3><strong><b>3. Copie des sp\u00e9cifications du fournisseur dans l'URS<\/b><\/strong><\/h3><p>Une autre erreur fr\u00e9quente consiste \u00e0 copier les brochures des fournisseurs ou les fiches de sp\u00e9cification directement dans l'URS. Cela \u00e9loigne l'utilisateur de la propri\u00e9t\u00e9 du document et l'affaiblit.<\/p><p>L'URS doit d\u00e9crire les besoins de l'utilisateur, et non ce que le fournisseur propose d\u00e9j\u00e0. La contribution du fournisseur peut \u00eatre utile, mais les exigences finales doivent refl\u00e9ter les besoins op\u00e9rationnels et en mati\u00e8re de BPF d\u00e9finis par l'organisation pharmaceutique.<\/p><h3><strong><b>4. Absence de BPF et d'exigences r\u00e9glementaires<\/b><\/strong><\/h3><p>Certains documents URS se concentrent uniquement sur les besoins op\u00e9rationnels et oublient les attentes r\u00e9glementaires. Cela peut entra\u00eener d'importantes lacunes en mati\u00e8re de conformit\u00e9 par la suite.<\/p><p>Les exigences des BPF, l'int\u00e9grit\u00e9 des donn\u00e9es, les pistes d'audit, le contr\u00f4le d'acc\u00e8s et les attentes en mati\u00e8re de documentation doivent \u00eatre clairement \u00e9nonc\u00e9s dans l'URS. Vous \u00e9viterez ainsi des corrections co\u00fbteuses au cours des <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/what-is-pharmaceutical-process-validation\/\"><u>validation<\/u><\/a>\u00a0ou des inspections en les incluant d\u00e8s le d\u00e9but.<\/p><h3><strong><b>5. Faible participation des utilisateurs<\/b><\/strong><\/h3><p>Lorsque les documents URS sont r\u00e9dig\u00e9s sans l'apport des utilisateurs r\u00e9els, il arrive souvent que des exigences importantes ne soient pas prises en compte. Les op\u00e9rateurs, le personnel de laboratoire et les superviseurs comprennent mieux que quiconque les d\u00e9fis quotidiens.<\/p><p>Si l'utilisateur n'est pas suffisamment impliqu\u00e9, on se retrouve avec des syst\u00e8mes qui fonctionnent techniquement, mais qui \u00e9chouent dans la pratique.<\/p><h2><strong><b>FAQ<\/b><\/strong><\/h2><h3><strong><b>1. Pourquoi l'URS est-elle consid\u00e9r\u00e9e comme la \u201cpierre angulaire de la validation\u201d ?<\/b><\/strong><\/h3><p>La validation exige la preuve qu'un syst\u00e8me r\u00e9pond \u00e0 l'utilisation pr\u00e9vue, et l'URS est le document qui d\u00e9finit cette \u201cutilisation pr\u00e9vue\u201d en termes mesurables. Sans un URS complet, il est impossible de g\u00e9n\u00e9rer une matrice de tra\u00e7abilit\u00e9 pr\u00e9cise ou d'\u00e9tablir des crit\u00e8res d'acceptation significatifs pour la qualification des performances (PQ).<\/p><h3><strong><b>2. Quelle est la diff\u00e9rence entre une exigence fonctionnelle et une exigence de performance ?<\/b><\/strong><\/h3><p>Les exigences fonctionnelles d\u00e9crivent ce que le syst\u00e8me doit faire, par exemple \u201cl'autoclave doit enregistrer la temp\u00e9rature toutes les dix secondes\u201d. Les exigences de performance pr\u00e9cisent dans quelle mesure le syst\u00e8me doit fonctionner, par exemple \u201cla temp\u00e9rature doit rester \u00e0 \u00b10,5\u2218C du point de consigne\u201d.\u201d<\/p><h3><strong><b>3. Une URS peut-elle \u00eatre modifi\u00e9e apr\u00e8s avoir \u00e9t\u00e9 officiellement approuv\u00e9e ?<\/b><\/strong><\/h3><p>Les modifications apport\u00e9es \u00e0 une URS approuv\u00e9e sont autoris\u00e9es, mais doivent \u00eatre g\u00e9r\u00e9es dans le cadre d'une proc\u00e9dure formelle de contr\u00f4le des modifications. Cette proc\u00e9dure garantit que l'impact de la modification sur l'ensemble du projet et sur l'\u00e9tat de la validation est pleinement \u00e9valu\u00e9 et document\u00e9.<\/p><h2><strong><b>Ne laissez pas un SRU solide \u00e9chouer au niveau de l'ex\u00e9cution<\/b><\/strong><\/h2><p>Dans le secteur pharmaceutique, c'est dans la sp\u00e9cification des besoins de l'utilisateur que chaque projet prend forme. L'existence d'un URS solide donne la direction \u00e0 suivre, mais c'est l'ex\u00e9cution qui d\u00e9termine le succ\u00e8s.<\/p><p>C'est l\u00e0 que le bon partenaire en mati\u00e8re d'\u00e9quipement, comme Finetech, est important.<\/p><p>Avec plus de 30 ans d'exp\u00e9rience, nous aidons les fabricants \u00e0 transformer des exigences document\u00e9es en produits fiables et conformes aux BPF. <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/pharmaceutical-production-line\/\"><u>syst\u00e8mes de production<\/u><\/a>. Nous travaillons en \u00e9troite collaboration avec les fabricants afin de proposer des solutions d'\u00e9quipement personnalis\u00e9es et de planifier la production.<\/p><p><a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/contact-us\/\"><u>Nous contacter<\/u><\/a>\u00a0pour soutenir votre prochaine phase de mise en \u0153uvre.<\/p><h2><strong>R\u00e9f\u00e9rences :<\/strong><\/h2><p><a href=\"https:\/\/gmpinsiders.com\/how-to-write-user-requirement-specification-urs\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><em><strong>Comment r\u00e9diger une sp\u00e9cification des besoins de l'utilisateur (URS) conforme aux BPF ?<\/strong><\/em><\/span><\/a>.<\/p><p><a href=\"https:\/\/zamann-pharma.com\/glossary\/user-requirements-specification-urs\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><em><strong>Sp\u00e9cification des besoins de l'utilisateur (URS).<\/strong><\/em><\/span><\/a><\/p><p><a href=\"https:\/\/eupry.com\/regulations-temperature-compliance\/urs-storage-areas-tcus\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><em><strong>Comment r\u00e9diger une URS pour les zones de stockage de produits pharmaceutiques et les UTC ?<\/strong><\/em><\/span><\/a>.<\/p><p><a href=\"https:\/\/ispe.org\/pharmaceutical-engineering\/ispeak\/qa-user-requirements-specifications-related-commissioning\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><em><strong>Q&amp;R : Sp\u00e9cifications des exigences de l'utilisateur relatives \u00e0 la mise en service et \u00e0 la qualification<\/strong><\/em><\/span><\/a>.<\/p><h2><b>Avis de droit d'auteur :\u00a0<\/b><\/h2><p>Vous ne pouvez pas reproduire, modifier, publier, afficher, transmettre ou exploiter de quelque mani\u00e8re que ce soit le contenu de ce site web, ni utiliser ce contenu pour constituer une base de donn\u00e9es de quelque nature que ce soit, sans l'autorisation \u00e9crite expresse et pr\u00e9alable de Finetech Group. Pour obtenir l'autorisation d'utiliser le contenu, veuillez contacter : <a href=\"mailto:info@pharmamachinecn.com\"><span style=\"text-decoration: underline;\">info@pharmamachinecn.com<\/span><\/a><\/p><h2><b>Clause de non-responsabilit\u00e9:<\/b><\/h2><p>Les informations contenues dans cet article sont fournies \u00e0 titre d'information g\u00e9n\u00e9rale uniquement. L'entreprise ne garantit pas l'exactitude, la pertinence, l'actualit\u00e9 ou l'exhaustivit\u00e9 des informations, et l'entreprise n'assume aucune responsabilit\u00e9 en cas d'erreur ou d'omission dans le contenu de cet article.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>In the pharmaceutical industry, URS, short for User Requirement Specification, is one of the first and most important documents in [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":12143,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[61],"tags":[],"class_list":["post-12075","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-pharmaceutical-technology"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12075","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12075"}],"version-history":[{"count":10,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12075\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":12843,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12075\/revisions\/12843"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/12143"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12075"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12075"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12075"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}