{"id":13458,"date":"2026-03-20T05:39:03","date_gmt":"2026-03-20T05:39:03","guid":{"rendered":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/?p=13458"},"modified":"2026-03-23T02:09:33","modified_gmt":"2026-03-23T02:09:33","slug":"pharmaceutical-industry-terminology","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/pharmaceutical-industry-terminology\/","title":{"rendered":"Terminologie de l'industrie pharmaceutique : Glossaire complet"},"content":{"rendered":"<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"13458\" class=\"elementor elementor-13458\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-656075b4 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"656075b4\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-78348194\" data-id=\"78348194\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-2b902b66 product-data-tab elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"2b902b66\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>La terminologie pharmaceutique est un ensemble de termes techniques et de jargons complexes et sp\u00e9cifiques \u00e0 l'industrie. Ces termes d\u00e9crivent les normes, les processus et les r\u00e9glementations qui assurent la coh\u00e9rence du d\u00e9veloppement m\u00e9dical \u00e0 l'\u00e9chelle mondiale.<\/p><figure id=\"attachment_11512\" aria-describedby=\"caption-attachment-11512\" style=\"width: 759px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-11512\" src=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Pharmaceutical-Industry-Terminology.jpg\" alt=\"Terminologie de l&#039;industrie pharmaceutique\" width=\"759\" height=\"667\" srcset=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Pharmaceutical-Industry-Terminology.jpg 759w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Pharmaceutical-Industry-Terminology-300x264.jpg 300w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Pharmaceutical-Industry-Terminology-14x12.jpg 14w, https:\/\/pharmamachinecn.com\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Pharmaceutical-Industry-Terminology-600x527.jpg 600w\" sizes=\"(max-width: 759px) 100vw, 759px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-11512\" class=\"wp-caption-text\"><em><strong>Terminologie de l'industrie pharmaceutique.<\/strong><\/em><\/figcaption><\/figure><p>Conna\u00eetre la bonne terminologie pharmaceutique donne de la cr\u00e9dibilit\u00e9 \u00e0 votre voix. Elle vous aide \u00e0 communiquer avec les m\u00e9decins, les pharmaciens, les scientifiques, les distributeurs et les fournisseurs. Tout cela ouvre la voie \u00e0 des d\u00e9cisions \u00e9clair\u00e9es et \u00e0 une collaboration productive dans l'ensemble du secteur.<\/p><p>Pour vous aider, nous vous pr\u00e9sentons la terminologie la plus importante de l'industrie pharmaceutique que tout professionnel doit conna\u00eetre.<\/p><h2><strong>UN <\/strong><\/h2><ul><li><strong>Ingr\u00e9dient pharmaceutique actif<\/strong>: An <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/api-in-pharmaceutical-industry-explained\/\"><u>API <\/u><\/a>est le c\u0153ur de tout m\u00e9dicament et d\u00e9livre l'effet th\u00e9rapeutique du m\u00e9dicament. Il s'associe \u00e0 d'autres composants pour diagnostiquer, traiter, gu\u00e9rir ou pr\u00e9venir une maladie. \u00a0<\/li><li><strong>Ampoule : <\/strong>Petits r\u00e9cipients en verre scell\u00e9s utilis\u00e9s pour les m\u00e9dicaments injectables st\u00e9riles. Ils prot\u00e8gent les liquides sensibles de l'air et de la contamination. \u00a0<\/li><li><strong>Co\u00fbt d'acquisition r\u00e9el<\/strong>: Le CAA est le prix final pay\u00e9 par une pharmacie pour l'achat d'un m\u00e9dicament apr\u00e8s les remises, les rabais, les r\u00e9trocessions et autres ajustements.<\/li><li><strong>ANDA (Abbreviated New Drug Application) : <\/strong>Une ANDA est soumise \u00e0 la FDA pour obtenir l'approbation d'une version g\u00e9n\u00e9rique d'un m\u00e9dicament d\u00e9j\u00e0 approuv\u00e9 en prouvant sa bio\u00e9quivalence.<\/li><\/ul><h2><strong>B<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Emballage sous blister<\/strong>: Le <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/blister-pack\/\"><u>emballage sous blister <\/u><\/a>Les machines scellent chaque comprim\u00e9 ou g\u00e9lule dans sa propre cavit\u00e9 \u00e0 l'aide de plastique et de papier d'aluminium. \u00a0<\/li><li><strong>Biodisponibilit\u00e9<\/strong>: La biodisponibilit\u00e9 mesure la quantit\u00e9 d'un m\u00e9dicament qui atteint la circulation sanguine. Elle d\u00e9pend des propri\u00e9t\u00e9s physiques et chimiques du m\u00e9dicament, de la voie d'administration, de l'absorption, du m\u00e9tabolisme et de l'excr\u00e9tion.<\/li><li><strong>Bio\u00e9quivalence<\/strong>: Elle compare la formulation et la biodisponibilit\u00e9 de deux m\u00e9dicaments afin de d\u00e9terminer s'ils offrent les m\u00eames avantages th\u00e9rapeutiques.<\/li><\/ul><h2><strong>C<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Essai clinique : <\/strong>Les essais cliniques permettent de tester la s\u00e9curit\u00e9 et l'efficacit\u00e9 d'un nouveau m\u00e9dicament en vue de son approbation par la FDA.<\/li><li><strong>M\u00e9dicaments contrefaits<\/strong>: Il s'agit de faux m\u00e9dicaments ou de m\u00e9dicaments produits ill\u00e9galement, qui peuvent \u00eatre nocifs pour la sant\u00e9 des consommateurs. \u00a0<\/li><li><strong>Capsule : <\/strong>UN <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/capsule-vs-tablets\/\"><u>capsule <\/u><\/a>est une forme de dosage qui contient l'IPA \u00e0 l'int\u00e9rieur d'une enveloppe de g\u00e9latine ou d'une enveloppe \u00e0 base de plantes. L'enveloppe se dissout dans le tractus gastro-intestinal et le m\u00e9dicament est lib\u00e9r\u00e9 dans la circulation sanguine.<\/li><li><strong>CCP (points de contr\u00f4le critiques) : <\/strong>Les CCP mettent en \u00e9vidence les \u00e9tapes cl\u00e9s du processus de fabrication o\u00f9 le contr\u00f4le est crucial pour pr\u00e9venir la contamination et les probl\u00e8mes de sant\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 qui en d\u00e9coulent. \u00a0\u00a0\u00a0<\/li><\/ul><h2><strong>D<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Distributeur<\/strong>: Les distributeurs stockent, g\u00e8rent et livrent les m\u00e9dicaments et font le lien entre les fabricants et les vendeurs.<\/li><li><strong>DMF (Drug Master File) : <\/strong>Une DMF est une soumission confidentielle \u00e0 la FDA. Elle comprend des informations sur les processus de fabrication, les mati\u00e8res premi\u00e8res, les installations, les mat\u00e9riaux d'emballage et d'autres donn\u00e9es pertinentes.<\/li><li><strong>Forme posologique<\/strong>: Il s'agit de la forme physique sous laquelle un m\u00e9dicament est produit et administr\u00e9, comme les comprim\u00e9s, les g\u00e9lules, les pommades ou les sirops.<\/li><li><strong>Produit pharmaceutique<\/strong>: Le produit pharmaceutique est la forme de dosage finie contenant un ingr\u00e9dient pharmaceutique actif (IPA) ainsi que des composants inactifs (excipients). \u00a0<\/li><\/ul><h2><strong>E<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Excipient<\/strong>: Les excipients sont des composants inactifs qui stabilisent et am\u00e9liorent les propri\u00e9t\u00e9s de l'IPA. \u00a0\u00a0<\/li><li><strong>Date d'expiration<\/strong>: Date limite jusqu'\u00e0 laquelle le m\u00e9dicament reste efficace et s\u00fbr dans les conditions de stockage recommand\u00e9es.<\/li><li><strong>Endotoxine<\/strong>: Les endotoxines sont des substances toxiques lib\u00e9r\u00e9es par le syst\u00e8me immunitaire. <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations\/inspection-technical-guides\/bacterial-endotoxinspyrogens\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>membrane externe des bact\u00e9ries Gram-n\u00e9gatives<\/u><\/a>.<\/li><\/ul><h2><strong>F<\/strong><\/h2><ul><li><strong>FDA<\/strong>: La FDA est l'organisme de r\u00e9glementation am\u00e9ricain charg\u00e9 de garantir la s\u00e9curit\u00e9 et l'efficacit\u00e9 des m\u00e9dicaments, des dispositifs m\u00e9dicaux, des produits biologiques et des produits alimentaires.<\/li><li><strong>Formulation<\/strong>: C'est le processus qui consiste \u00e0 combiner des ingr\u00e9dients actifs et inactifs pour cr\u00e9er un produit final stable et th\u00e9rapeutiquement s\u00fbr.<\/li><li><strong>Produit fini<\/strong>: La forme finale d'un produit pharmaceutique qui a subi toutes les \u00e9tapes de fabrication, de test de qualit\u00e9 et d'emballage.<\/li><\/ul><h2><strong>G<\/strong><\/h2><ul><li><strong>M\u00e9dicament g\u00e9n\u00e9rique : <\/strong><a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/generic-medicine-vs-branded-medicine\/\"><span style=\"text-decoration: underline;\">M\u00e9dicaments g\u00e9n\u00e9riques<\/span><\/a> contenir le m\u00eame ingr\u00e9dient pharmaceutique actif (IPA) et la m\u00eame bio\u00e9quivalence que le m\u00e9dicament de marque.<\/li><li><strong>BPF (bonnes pratiques de fabrication) : <\/strong>Le <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/what-is-gmp\/\"><u>BPF<\/u><\/a>\u00a0fournit un cadre pour la formulation, le traitement et l'emballage d'un m\u00e9dicament. Les r\u00e8glements garantissent que tous les m\u00e9dicaments nouveaux et actuels r\u00e9pondent aux normes de s\u00e9curit\u00e9 afin de prot\u00e9ger la sant\u00e9 des patients.<\/li><li><strong>Bonnes pratiques cliniques (BPC) : <\/strong>Les BPC sont une norme internationale de qualit\u00e9 \u00e9thique et scientifique pour les essais cliniques impliquant des sujets humains.<\/li><\/ul><h2><strong>H<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Homog\u00e9n\u00e9it\u00e9<\/strong>: La distribution uniforme de tous les composants dans une formulation est appel\u00e9e homog\u00e9n\u00e9it\u00e9.<\/li><li><strong>Demi-vie<\/strong>: La demi-vie est le temps n\u00e9cessaire pour que la concentration d'un m\u00e9dicament dans l'organisme diminue de moiti\u00e9 par rapport \u00e0 son niveau initial.<\/li><\/ul><h2><strong>I<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Identification des m\u00e9dicaments (IDMP) :<\/strong>Il se compose de <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/industry\/fda-data-standards-advisory-board\/identification-medicinal-products-idmp\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>cinq normes \u00e9tablies par l'ISO<\/u><\/a>\u00a0pour garantir une identification coh\u00e9rente des m\u00e9dicaments dans le monde entier.<\/li><li><strong>Demande de nouveau m\u00e9dicament exp\u00e9rimental (IND)<\/strong>: Il s'agit d'une demande soumise \u00e0 la FDA en vue d'obtenir l'autorisation d'effectuer des essais cliniques sur l'homme d'un m\u00e9dicament exp\u00e9rimental.<\/li><li><strong>Interm\u00e9diaire<\/strong>: Les interm\u00e9diaires sont des compos\u00e9s chimiques produits lors de la fabrication d'un IPA. Ils subissent d'autres r\u00e9actions chimiques pour devenir l'ingr\u00e9dient pharmaceutique actif (IPA) fini. \u00a0<\/li><\/ul><h2><strong>J<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Fabrication juste \u00e0 temps<\/strong>: Il s'agit d'une strat\u00e9gie de production qui minimise les d\u00e9chets et les co\u00fbts de stockage en ne fabriquant les produits pharmaceutiques que lorsqu'ils sont n\u00e9cessaires.<\/li><\/ul><h2><strong>K<\/strong><\/h2><ul><li><strong>K\u00e9tamine<\/strong>: Il s'agit d'un anesth\u00e9sique utilis\u00e9 pour l'anesth\u00e9sie dissociative, le traitement de la douleur et la d\u00e9pression.<\/li><\/ul><h2><strong>L<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Rapport sur la distribution des lots<\/strong>: Rapport soumis \u00e0 la FDA pour indiquer la quantit\u00e9 de produits pharmaceutiques distribu\u00e9s dans le cadre de la demande de licence de produits biologiques (BLA).<\/li><li><strong>Lyophilisation<\/strong>: La lyophilisation est un proc\u00e9d\u00e9 utilis\u00e9 pour \u00e9liminer l'humidit\u00e9 des produits pharmaceutiques, principalement par cong\u00e9lation et sublimation, afin d'am\u00e9liorer leur stabilit\u00e9 et leur dur\u00e9e de conservation.<\/li><\/ul><h2><strong>M<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Dispositifs m\u00e9dicaux<\/strong>: Les dispositifs m\u00e9dicaux sont des instruments, des appareils, des implants et d'autres \u00e9quipements connexes utilis\u00e9s \u00e0 des fins m\u00e9dicales.<\/li><li><strong>Proc\u00e9dure de reconnaissance mutuelle (PRM) : <\/strong>La proc\u00e9dure de reconnaissance mutuelle (PRM) est une proc\u00e9dure r\u00e9glementaire europ\u00e9enne qui permet \u00e0 un produit pharmaceutique autoris\u00e9 dans un \u00c9tat membre de l'UE d'obtenir une approbation dans d'autres \u00c9tats.<\/li><\/ul><h2><strong>N<\/strong><\/h2><ul><li>Nouvelle entit\u00e9 mol\u00e9culaire : Un nouveau m\u00e9dicament qui contient un ingr\u00e9dient actif qui n'a jamais \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 par la FDA auparavant.<\/li><\/ul><h2><strong>O<\/strong><\/h2><ul><li><strong>M\u00e9dicaments en vente libre (OTC)<\/strong>: Les m\u00e9dicaments qui peuvent \u00eatre achet\u00e9s en pharmacie sans ordonnance sont appel\u00e9s m\u00e9dicaments en vente libre.<\/li><li><strong>Livre orange<\/strong>: Le <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/drugs\/development-approval-process-drugs\/orange-book-preface\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>Livre orange<\/u><\/a>est une publication de la FDA qui r\u00e9pertorie les m\u00e9dicaments approuv\u00e9s et leur \u00e9quivalence th\u00e9rapeutique. \u00a0<\/li><\/ul><h2><strong>P<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Emballage primaire<\/strong>: L'emballage primaire (ampoules, flacons, blisters), \u00e9galement appel\u00e9 emballage de vente, est le premier mat\u00e9riau en contact direct avec le m\u00e9dicament.<\/li><li><strong>Brevet<\/strong>: Un brevet accorde \u00e0 une entreprise des droits exclusifs de fabrication et de vente d'un nouveau m\u00e9dicament, g\u00e9n\u00e9ralement pour une dur\u00e9e de 20 ans. \u00a0\u00a0\u00a0<\/li><\/ul><h2><strong>Q<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Contr\u00f4le de la qualit\u00e9 (CQ) : <\/strong>Il s'agit d'un syst\u00e8me de test, d'inspection et de conformit\u00e9 r\u00e9glementaire visant \u00e0 d\u00e9tecter et \u00e0 pr\u00e9venir les d\u00e9fauts dans la production pharmaceutique.<\/li><li><strong>Assurance de la qualit\u00e9 (AQ)<\/strong>) : L'AQ est un processus syst\u00e9matique qui supervise chaque \u00e9tape de la production pharmaceutique afin de s'assurer que les produits r\u00e9pondent aux normes de qualit\u00e9.<\/li><\/ul><h2><strong>R<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Rx : <\/strong>Il s'agit d'un symbole d\u00e9riv\u00e9 d'un mot latin qui signifie \u201cprendre\u201d. Il indique une prescription qui n\u00e9cessite l'autorisation d'un professionnel de sant\u00e9 agr\u00e9\u00e9.<\/li><\/ul><h2><strong>S<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Emballage secondaire<\/strong>: Il s'agit de l'emballage ext\u00e9rieur (cartons et bo\u00eetes) qui recouvre l'emballage primaire. Il contribue \u00e0 l'image de marque et \u00e0 la protection des m\u00e9dicaments pendant la manipulation et l'exp\u00e9dition.<\/li><li><strong>\u00c9tiquetage structur\u00e9 des produits (SPL) : <\/strong>Norme de balisage des documents pour la soumission d'informations sur les produits et les installations \u00e0 la FDA.<\/li><li><strong>St\u00e9rilisation<\/strong>: La st\u00e9rilisation permet d'\u00e9liminer toutes les formes de micro-organismes, y compris les spores, d'une surface, d'un \u00e9quipement ou d'un produit pharmaceutique.<\/li><\/ul><h2><strong>T<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Index th\u00e9rapeutique : <\/strong>L'indice th\u00e9rapeutique est le rapport entre la dose toxique et la dose efficace d'un m\u00e9dicament. Il indique la marge de s\u00e9curit\u00e9 d'un m\u00e9dicament lors de son utilisation clinique.<\/li><\/ul><h2><strong>U<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Uniformit\u00e9 de la dose<\/strong>: L'uniformit\u00e9 de la dose garantit que chaque unit\u00e9 d'un m\u00e9dicament contient la m\u00eame quantit\u00e9 de principe actif.<\/li><\/ul><h2><strong>V<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Rapport de validation : <\/strong>Un rapport de validation est un document confirmant qu'un processus ou un \u00e9quipement pharmaceutique produit r\u00e9guli\u00e8rement des r\u00e9sultats conformes aux normes de qualit\u00e9.<\/li><\/ul><h2><strong>W<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Enregistrement des distributeurs de m\u00e9dicaments en gros\/3PL : <\/strong>Il s'agit d'une soumission SPL requise par les entreprises impliqu\u00e9es dans le stockage et la distribution de m\u00e9dicaments par des tiers.<\/li><li><strong>Granulation humide<\/strong>: Il s'agit d'un processus de fabrication de comprim\u00e9s qui consiste \u00e0 m\u00e9langer des poudres avec un liant liquide pour former des granul\u00e9s. \u00a0<\/li><\/ul><h2><strong>X<\/strong><\/h2><ul><li><strong>X\u00e9nobiotique<\/strong>: Un x\u00e9nobiotique est un compos\u00e9 chimique \u00e9tranger, tel qu'un m\u00e9dicament, un pesticide ou un produit chimique synth\u00e9tique qui n'est pas habituellement pr\u00e9sent dans l'organisme.<\/li><\/ul><h2><strong>Y<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Calcul du rendement<\/strong>: Le calcul du rendement pharmaceutique est le rapport entre les mati\u00e8res entrantes et les produits sortants et est mesur\u00e9 en pourcentage.<\/li><\/ul><h2><strong>Z<\/strong><\/h2><ul><li><strong>Cin\u00e9tique de l'ordre z\u00e9ro<\/strong>: La cin\u00e9tique d'ordre z\u00e9ro d\u00e9crit l'\u00e9limination d'un m\u00e9dicament \u00e0 une vitesse constante, ind\u00e9pendamment de sa concentration plasmatique.<\/li><\/ul><h2><strong>Participez \u00e0 l'\u00e9volution de l'industrie pharmaceutique <\/strong><\/h2><p>La terminologie de l'industrie pharmaceutique n'est pas la seule \u00e0 se d\u00e9velopper ; le secteur de la fabrication \u00e9volue \u00e0 un rythme sans pr\u00e9c\u00e9dent. Chaque jour, de nouvelles technologies sont introduites, des lignes de production automatis\u00e9es aux syst\u00e8mes intelligents de contr\u00f4le de la qualit\u00e9.<\/p><p>\u00c0 mesure que l'industrie \u00e9volue, il ne suffit plus de rester conforme. Les entreprises ont besoin de syst\u00e8mes de fabrication avanc\u00e9s et fiables pour garder une longueur d'avance, et c'est exactement ce qu'elles font. <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/\"><em><u>technologies fines<\/u><\/em><\/a>\u00a0depuis 30 ans.<\/p><p>De l'\u00e9quipement de pointe \u00e0 la <a href=\"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/machine-operation-training\/\"><u>formation \u00e0 la machine sur site<\/u><\/a>, En tant qu'experts, nous aidons les fabricants de produits pharmaceutiques \u00e0 maximiser leur production, \u00e0 maintenir leur conformit\u00e9 et \u00e0 assurer la p\u00e9rennit\u00e9 de leurs op\u00e9rations.<\/p><p>Contactez-nous d\u00e8s maintenant et d\u00e9couvrez comment Finetech peut transformer votre processus de fabrication.<\/p><h2><strong>R\u00e9f\u00e9rences :<\/strong><\/h2><p><a href=\"https:\/\/nashp.org\/a-glossary-of-all-terms-pharma\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><em><strong>Glossaire de tous les termes Pharma<\/strong><\/em><\/span><\/a>.<\/p><p><a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/drugs\/drug-approvals-and-databases\/drugsfda-glossary-terms\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"text-decoration: underline;\"><em><strong>Glossaire des termes de Drugs@FDA.<\/strong><\/em><\/span><\/a><\/p><h2><b>Avis de droit d'auteur :\u00a0<\/b><\/h2><p>Vous ne pouvez pas reproduire, modifier, publier, afficher, transmettre ou exploiter de quelque mani\u00e8re que ce soit le contenu de ce site web, ni utiliser ce contenu pour constituer une base de donn\u00e9es de quelque nature que ce soit, sans l'autorisation \u00e9crite expresse et pr\u00e9alable de Finetech Group. Pour obtenir l'autorisation d'utiliser le contenu, veuillez contacter : <a href=\"mailto:info@pharmamachinecn.com\"><span style=\"text-decoration: underline;\">info@pharmamachinecn.com<\/span><\/a><\/p><h2><b>Clause de non-responsabilit\u00e9:<\/b><\/h2><p>Les informations contenues dans cet article sont fournies \u00e0 titre d'information g\u00e9n\u00e9rale uniquement. L'entreprise ne garantit pas l'exactitude, la pertinence, l'actualit\u00e9 ou l'exhaustivit\u00e9 des informations, et l'entreprise n'assume aucune responsabilit\u00e9 en cas d'erreur ou d'omission dans le contenu de cet article.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[{&#8220;id&#8221;:&#8221;656075b4&#8243;,&#8221;elType&#8221;:&#8221;section&#8221;,&#8221;settings&#8221;:{&#8220;display_condition_list&#8221;:[{&#8220;display_condition_login_status&#8221;:&#8221;subscriber&#8221;,&#8221;_id&#8221;:&#8221;08a8e99&#8243;}]},&#8221;elements&#8221;:[{&#8220;id&#8221;:&#8221;78348194&#8243;,&#8221;elType&#8221;:&#8221;column&#8221;,&#8221;settings&#8221;:{&#8220;_column_size&#8221;:100,&#8221;display_condition_list&#8221;:[{&#8220;display_condition_login_status&#8221;:&#8221;subscriber&#8221;,&#8221;_id&#8221;:&#8221;646f5c0&#8243;}]},&#8221;elements&#8221;:[{&#8220;id&#8221;:&#8221;2b902b66&#8243;,&#8221;elType&#8221;:&#8221;widget&#8221;,&#8221;settings&#8221;:{&#8220;editor&#8221;:&#8221; Pharmaceutical terminologies is a collection of complex, industry-specific jargon and technical terms. 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