{"id":17992,"date":"2026-09-03T01:18:47","date_gmt":"2026-09-03T01:18:47","guid":{"rendered":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/?p=17992"},"modified":"2026-09-07T01:33:14","modified_gmt":"2026-09-07T01:33:14","slug":"sop-for-temperature-and-humidity-monitoring-in-pharmaceutical-industry","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/sop-for-temperature-and-humidity-monitoring-in-pharmaceutical-industry\/","title":{"rendered":"Proc\u00e9dure op\u00e9rationnelle standard (SOP) relative \u00e0 la surveillance de la temp\u00e9rature et de l'humidit\u00e9 dans l'industrie pharmaceutique"},"content":{"rendered":"
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Proc\u00e9dure op\u00e9rationnelle standard relative \u00e0 la surveillance de la temp\u00e9rature et de l'humidit\u00e9 dans l'industrie pharmaceutique.<\/p>

\"Proc\u00e9dure
Proc\u00e9dure op\u00e9rationnelle standard (SOP) relative \u00e0 la surveillance de la temp\u00e9rature et de l'humidit\u00e9 dans l'industrie pharmaceutique.<\/strong><\/em><\/figcaption><\/figure>

1.0 OBJECTIF :<\/strong><\/h2>

D\u00e9finir la proc\u00e9dure de surveillance, d'enregistrement et de contr\u00f4le r\u00e9guliers de la temp\u00e9rature et de l'humidit\u00e9 relative dans les zones de fabrication, de stockage et de laboratoire de l'usine pharmaceutique.<\/p>

2.0 CHAMP D'APPLICATION\u00a0:<\/strong><\/h2>

La pr\u00e9sente proc\u00e9dure s'applique \u00e0 toutes les zones classifi\u00e9es et contr\u00f4l\u00e9es, notamment les halls de production, les entrep\u00f4ts de mati\u00e8res premi\u00e8res, les entrep\u00f4ts de produits finis, les salles de quarantaine, les chambres froides, les laboratoires, les chambres de stabilit\u00e9 et les sas, dans lesquelles la qualit\u00e9 des produits peut \u00eatre affect\u00e9e par les conditions environnementales.<\/p>

3.0 RESPONSABILIT\u00c9 :<\/strong><\/h2>

Responsable de zone, charg\u00e9 de l'assurance qualit\u00e9 et responsable d'entrep\u00f4t<\/p>

4.0 RESPONSABILIT\u00c9 :<\/strong><\/h2>

Responsable de l'assurance qualit\u00e9.<\/p>

5.0 PROC\u00c9DURE :<\/strong><\/h2>

5.1 V\u00e9rifier le planning de surveillance quotidien au d\u00e9but de chaque service. Ce planning r\u00e9pertorie chaque emplacement, l'identifiant du capteur, l'heure de la lecture et la personne en service pour chaque ronde.<\/p>

5.2 R\u00e9cup\u00e9rez le registre de temp\u00e9rature et d'humidit\u00e9 aupr\u00e8s du service d'assurance qualit\u00e9. Chaque zone dispose de son propre registre, comportant des lignes pr\u00e9-imprim\u00e9es pour les relev\u00e9s quotidiens.<\/p>

5.3 V\u00e9rifier que tous les thermohygrom\u00e8tres \u00e9talonn\u00e9s et les enregistreurs de donn\u00e9es num\u00e9riques sont en \u00e9tat de marche. Tout appareil d\u00e9fectueux doit \u00eatre signal\u00e9 au service d'assurance qualit\u00e9 avant le d\u00e9but de la campagne de surveillance.<\/p>

5.4 Suivez le plan de circulation fourni par le service d'assurance qualit\u00e9 en passant par chaque zone dans l'ordre indiqu\u00e9. Ce parcours a \u00e9t\u00e9 con\u00e7u pour limiter les risques de contamination crois\u00e9e entre les zones propres et les zones moins propres.<\/p>

5.5 Limites d'acceptation :<\/strong><\/h3>

5.5.1 Chaque zone dispose de ses propres limites d'acceptation en mati\u00e8re de temp\u00e9rature et d'humidit\u00e9. Ces limites sont fix\u00e9es sur la base des donn\u00e9es relatives \u00e0 la stabilit\u00e9 des produits et des exigences des BPF.<\/p>

5.5.2 Les limites standard applicables aux parties communes sont les suivantes :<\/strong><\/h4>

5.5.2.1 Zones g\u00e9n\u00e9rales de production et de conditionnement : temp\u00e9rature comprise entre 20 et 25 \u00b0C, humidit\u00e9 relative (HR) comprise entre 45 et 65%.<\/p>

5.5.2.2 Entrep\u00f4ts de mati\u00e8res premi\u00e8res et d'articles finis : temp\u00e9rature inf\u00e9rieure \u00e0 25 \u00b0C, humidit\u00e9 relative inf\u00e9rieure \u00e0 60%.<\/p>

5.5.2.3 Entreposage frigorifique (locaux \u00e0 2 \u00e0 8 \u00b0C) : temp\u00e9rature comprise entre 2 et 8 \u00b0C ; l'humidit\u00e9 relative n'est pas un crit\u00e8re d\u00e9terminant, mais elle est consign\u00e9e \u00e0 des fins d'archivage.<\/p>

5.5.2.4 Laboratoires \u00e0 temp\u00e9rature ambiante contr\u00f4l\u00e9e : temp\u00e9rature comprise entre 20 et 25 \u00b0C, humidit\u00e9 relative comprise entre 30 et 65%.<\/p>

5.5.2.5 Chambres de stabilit\u00e9 : les points de consigne varient en fonction des conditions ICH (25 \u00b0C\/60% d'humidit\u00e9 relative, 30 \u00b0C\/65% d'humidit\u00e9 relative, 40 \u00b0C\/75% d'humidit\u00e9 relative).<\/p>

5.5.3 Des limites plus strictes peuvent s'appliquer \u00e0 certains produits ou proc\u00e9d\u00e9s sp\u00e9cifiques. Respectez toujours les limites indiqu\u00e9es sur le tableau d'affichage de la zone concern\u00e9e, et non les valeurs g\u00e9n\u00e9rales mentionn\u00e9es ci-dessus.<\/p>

5.5.4 Pour chaque domaine, une limite d'alerte est d\u00e9finie \u00e0 l'int\u00e9rieur de la limite d'intervention. Une mesure d\u00e9passant la limite d'alerte d\u00e9clenche un protocole de surveillance. Une mesure d\u00e9passant la limite d'intervention d\u00e9clenche un rapport d'\u00e9cart.<\/p>

5.6 Fr\u00e9quence de surveillance :<\/strong><\/h3>

5.6.1 Dans la plupart des zones, les relev\u00e9s manuels sont effectu\u00e9s deux fois par service. Le premier relev\u00e9 a lieu au cours de la premi\u00e8re heure du service. Le deuxi\u00e8me relev\u00e9 a lieu au cours de la derni\u00e8re heure du service.<\/p>

5.6.2 Les zones \u00e0 haut risque, telles que les chambres froides et les salles st\u00e9riles, doivent faire l'objet de contr\u00f4les manuels toutes les heures, ainsi que d'un enregistrement \u00e9lectronique en continu.<\/p>

5.6.3 Les chambres de stabilit\u00e9 sont enregistr\u00e9es toutes les 15 minutes par l'enregistreur de donn\u00e9es int\u00e9gr\u00e9. Une v\u00e9rification manuelle est toutefois effectu\u00e9e deux fois par jour.<\/p>

5.6.4 Les enregistreurs de donn\u00e9es en continu install\u00e9s dans les zones de stockage effectuent des relev\u00e9s toutes les 5 minutes, 24 heures sur 24. Les donn\u00e9es sont t\u00e9l\u00e9charg\u00e9es chaque semaine afin d'analyser les tendances.<\/p>

5.6.5 Des relev\u00e9s suppl\u00e9mentaires sont requis dans les conditions suivantes :<\/p>

5.6.5.1 Apr\u00e8s un red\u00e9marrage ou un arr\u00eat programm\u00e9 du syst\u00e8me CVC.<\/p>

5.6.5.2 Lors d'\u00e9v\u00e9nements m\u00e9t\u00e9orologiques extr\u00eames ayant une incidence sur la r\u00e9gulation climatique des b\u00e2timents.<\/p>

5.6.5.3 Lorsqu'une porte reste ouverte pendant plus de 10 minutes.<\/p>

5.6.5.4 Lorsqu\u2019une couche visible de condensation ou de givre se forme sur les surfaces.<\/p>

5.6.5.5 Apr\u00e8s toute intervention d'entretien sur une unit\u00e9 de traitement d'air.<\/p>

5.7 Instruments de surveillance :<\/strong><\/h3>

5.7.1 Thermohygrom\u00e8tres muraux :<\/b><\/strong><\/h4>

5.7.1.1 Chaque zone surveill\u00e9e est \u00e9quip\u00e9e d'au moins un thermohygrom\u00e8tre mural \u00e9talonn\u00e9. L'appareil affiche la temp\u00e9rature et l'humidit\u00e9 relative actuelles sur un \u00e9cran num\u00e9rique.<\/p>

5.7.1.2 L'appareil est install\u00e9 \u00e0 une hauteur comprise entre 1,5 et 1,8 m\u00e8tre du sol. Cette hauteur correspond \u00e0 la zone de travail habituelle dans ce type d'environnement.<\/p>

5.7.1.3 Placez l'appareil \u00e0 au moins 1 m\u00e8tre des portes, des bouches d'a\u00e9ration, des sources de chaleur ou des murs ext\u00e9rieurs. L'un ou l'autre de ces \u00e9l\u00e9ments peut fausser la mesure locale.<\/p>

5.7.1.4 V\u00e9rifier l'autocollant d'\u00e9talonnage appos\u00e9 sur chaque appareil lors de la tourn\u00e9e de contr\u00f4le. Un appareil dont la date d'\u00e9talonnage est d\u00e9pass\u00e9e ne peut pas \u00eatre utilis\u00e9 pour effectuer des relev\u00e9s officiels.<\/p>

5.7.2 Thermohygrom\u00e8tres de r\u00e9f\u00e9rence portables :<\/b><\/strong><\/h4>

5.7.2.1 Le responsable de l'assurance qualit\u00e9 dispose d'un appareil de r\u00e9f\u00e9rence portable afin de proc\u00e9der \u00e0 des contr\u00f4les ponctuels et \u00e0 des v\u00e9rifications crois\u00e9es avec les appareils muraux.<\/p>

5.7.2.2 L'appareil portable est soumis \u00e0 un calendrier d'\u00e9talonnage plus strict et sert de r\u00e9f\u00e9rence principale en cas de litige concernant les mesures.<\/p>

5.7.2.3 Laissez l'appareil portable s'\u00e9quilibrer pendant au moins 10 minutes dans un nouvel environnement avant d'enregistrer une mesure. Les changements rapides d'environnement peuvent entra\u00eener une d\u00e9rive temporaire.<\/p>

5.7.2.4 Manipulez la sonde avec pr\u00e9caution. Ne touchez pas l'embout du capteur. La chaleur corporelle faussera la mesure de la temp\u00e9rature pendant plusieurs minutes.<\/p>

5.7.3 Enregistreurs de donn\u00e9es en continu :<\/b><\/strong><\/h4>

5.7.3.1 Les enregistreurs de donn\u00e9es sont de petits appareils aliment\u00e9s par batterie, plac\u00e9s dans les zones de stockage afin d'enregistrer la temp\u00e9rature et l'humidit\u00e9 relative \u00e0 intervalles r\u00e9guliers.<\/p>

5.7.3.2 Chaque enregistreur est dot\u00e9 d'un identifiant unique qui le relie \u00e0 un emplacement sp\u00e9cifique. Ne d\u00e9placez pas un enregistreur d'une zone \u00e0 l'autre sans formulaire de contr\u00f4le des modifications.<\/p>

5.7.3.3 T\u00e9l\u00e9chargez chaque semaine les donn\u00e9es de l'enregistreur \u00e0 l'aide du logiciel du fournisseur. Enregistrez chaque fichier t\u00e9l\u00e9charg\u00e9 en indiquant dans son nom l'identifiant de l'enregistreur, son emplacement et la date. Ce fichier hebdomadaire fait partie du rapport hebdomadaire de t\u00e9l\u00e9chargement des donn\u00e9es de l'enregistreur.<\/p>

5.7.3.4 V\u00e9rifiez les donn\u00e9es t\u00e9l\u00e9charg\u00e9es afin de rep\u00e9rer toute valeur d\u00e9passant la limite d'alerte ou d'intervention. Indiquez pour chaque d\u00e9passement l'heure de d\u00e9but, l'heure de fin et la dur\u00e9e.<\/p>

5.7.3.5 Remplacez la pile de l'enregistreur lorsque le voyant de pile faible s'allume. Toute interruption de l'enregistrement due \u00e0 une pile d\u00e9charg\u00e9e doit \u00eatre signal\u00e9e comme un \u00e9cart.<\/p>

5.7.4 Capteurs du syst\u00e8me de gestion technique du b\u00e2timent (GTB) :<\/b><\/strong><\/h4>

5.7.4.1 Le syst\u00e8me de gestion du b\u00e2timent (BMS) relie chaque zone contr\u00f4l\u00e9e par le syst\u00e8me CVC \u00e0 un poste de surveillance central. Ce poste affiche en temps r\u00e9el les donn\u00e9es de tous les capteurs sur un seul \u00e9cran.<\/p>

5.7.4.2 Le syst\u00e8me de gestion du b\u00e2timent (BMS) envoie une alarme automatique au technicien de service d\u00e8s qu'une valeur mesur\u00e9e d\u00e9passe une limite d'alerte ou d'intervention.<\/p>

5.7.4.3 Lors de la ronde matinale, comparez les relev\u00e9s du BMS avec ceux affich\u00e9s sur l'\u00e9cran mural pour chaque zone. Tout \u00e9cart sup\u00e9rieur \u00e0 1 \u00b0C ou \u00e0 51 TP3T d'humidit\u00e9 relative n\u00e9cessite l'intervention d'un technicien.<\/p>

5.7.4.4 Imprimer le rapport quotidien du syst\u00e8me de gestion des b\u00e2timents (BMS) tous les jours \u00e0 8 h. Classer le rapport imprim\u00e9 dans le classeur de suivi quotidien apr\u00e8s v\u00e9rification par le service d'assurance qualit\u00e9.<\/p>

5.8 Prise de mesure :<\/strong><\/h3>

5.8.1 Acc\u00e9dez \u00e0 la zone par le sas pr\u00e9vu \u00e0 cet effet et respectez la proc\u00e9dure d'habillage propre \u00e0 cette zone.<\/p>

5.8.2 Placez-vous devant le thermohygrom\u00e8tre sans obstruer le capteur avec votre corps. La chaleur corporelle et la respiration peuvent fausser la mesure.<\/p>

5.8.3 Attendez 30 secondes que l'affichage se stabilise. Les appareils num\u00e9riques peuvent parfois osciller entre deux valeurs lors d'un changement d'\u00e9tat de la zone.<\/p>

5.8.4 Relevez d'abord la temp\u00e9rature, puis l'humidit\u00e9. Notez ces deux valeurs avec une d\u00e9cimale dans la ligne du registre correspondant au cr\u00e9neau horaire en cours.<\/p>

5.8.5 Indiquez l'identifiant du capteur, l'heure de la lecture et votre identifiant d'op\u00e9rateur \u00e0 c\u00f4t\u00e9 de chaque valeur. Chaque entr\u00e9e doit pouvoir \u00eatre rattach\u00e9e \u00e0 un capteur et \u00e0 une personne sp\u00e9cifiques.<\/p>

5.8.6 N'utilisez que de l'encre bleue ou noire pour remplir le journal de bord. N'utilisez jamais de crayon. N'utilisez jamais de liquide correcteur. Pour corriger une erreur, tracez une seule ligne sur l'entr\u00e9e erron\u00e9e, puis inscrivez la valeur correcte en y ajoutant vos initiales et la date.<\/p>

5.8.7 Signez et datez la ligne une fois les relev\u00e9s effectu\u00e9s. Une ligne non sign\u00e9e n'est pas consid\u00e9r\u00e9e comme un enregistrement valide.<\/p>

5.9 Gestion des \u00e9carts :<\/strong><\/h3>

5.9.1 On entend par \u00ab d\u00e9passement \u00bb toute mesure qui d\u00e9passe la limite d'action fix\u00e9e pour la zone concern\u00e9e. Tout d\u00e9passement doit faire l'objet d'une enqu\u00eate et \u00eatre consign\u00e9.<\/p>

5.9.2 En cas de d\u00e9tection d'une excursion, proc\u00e9dez comme suit, dans l'ordre indiqu\u00e9 :<\/p>

5.9.2.1 Effectuez une deuxi\u00e8me mesure \u00e0 l'aide de l'unit\u00e9 de r\u00e9f\u00e9rence portable afin d'exclure tout dysfonctionnement du capteur.<\/p>

5.9.2.2 Si la deuxi\u00e8me lecture \u00e9choue \u00e9galement, en informer le service d'assurance qualit\u00e9 et le chef d'\u00e9quipe dans les 15 minutes.<\/p>

5.9.2.3 V\u00e9rifier si un produit pr\u00e9sent dans la zone a \u00e9t\u00e9 expos\u00e9 \u00e0 une condition hors limites. Mettre en quarantaine tout produit concern\u00e9 en attendant l'examen du service d'assurance qualit\u00e9.<\/p>

5.9.2.4 Informer l'ing\u00e9nieur en CVC afin qu'il enqu\u00eate sur la cause premi\u00e8re de cet \u00e9cart.<\/p>

5.9.2.5 Poursuivre la surveillance toutes les 30 minutes jusqu'\u00e0 ce que les valeurs dans la zone reviennent dans les limites autoris\u00e9es.<\/p>

5.9.3 Consigner l'\u00e9cart sur le formulaire \u00ab \u00c9cart environnemental \u00bb. Ce formulaire doit indiquer la date, l'heure, la dur\u00e9e, la zone concern\u00e9e, l'identifiant du capteur, la valeur mesur\u00e9e, la limite d'intervention et l'impact sur le produit.<\/p>

5.9.4 Transmettre le formulaire au service d'assurance qualit\u00e9 dans les 24 heures suivant l'\u00e9v\u00e9nement. Le service d'assurance qualit\u00e9 d\u00e9cidera de la mise sur le march\u00e9 de tout produit concern\u00e9 en se fondant sur les donn\u00e9es de stabilit\u00e9.<\/p>

5.9.5 Tout \u00e9cart dont la dur\u00e9e d\u00e9passe 4 heures ou qui a une incidence sur le produit fini doit faire l'objet d'un rapport d'\u00e9cart officiel, conform\u00e9ment \u00e0 la proc\u00e9dure op\u00e9rationnelle standard (SOP) relative aux \u00e9carts du site.<\/p>

5.10 \u00c9talonnage des instruments :<\/strong><\/h3>

5.10.1 Tous les thermohygrom\u00e8tres et enregistreurs de donn\u00e9es doivent \u00eatre \u00e9talonn\u00e9s par un organisme externe agr\u00e9\u00e9 ou par le laboratoire d'\u00e9talonnage du site.<\/p>

5.10.2 La fr\u00e9quence d'\u00e9talonnage est de une fois tous les six mois pour les appareils muraux et de une fois tous les trois mois pour les appareils de r\u00e9f\u00e9rence portables.<\/p>

5.10.3 Les enregistreurs de donn\u00e9es sont \u00e9talonn\u00e9s \u00e0 deux points de temp\u00e9rature (les limites inf\u00e9rieure et sup\u00e9rieure de la plage de fonctionnement) et \u00e0 deux points d'humidit\u00e9 (33% RH et 75% RH, correspondant aux r\u00e9f\u00e9rences standard de saturation saline).<\/p>

5.10.4 Un certificat d'\u00e9talonnage est d\u00e9livr\u00e9 pour chaque instrument. Ce certificat indique les valeurs initiales, les valeurs finales et tout facteur de correction appliqu\u00e9.<\/p>

5.10.5 Apposer une \u00e9tiquette d'\u00e9talonnage sur chaque instrument une fois l'\u00e9talonnage effectu\u00e9 avec succ\u00e8s. L'\u00e9tiquette indique la date d'\u00e9talonnage, la prochaine date d'\u00e9talonnage pr\u00e9vue et le num\u00e9ro du certificat.<\/p>

5.10.6 Tout instrument dont l'\u00e9talonnage s'av\u00e8re non conforme est imm\u00e9diatement mis hors service et envoy\u00e9 en r\u00e9paration ou pour remplacement. Un \u00e9talonnage non conforme peut n\u00e9cessiter une v\u00e9rification r\u00e9trospective des donn\u00e9es enregistr\u00e9es depuis la derni\u00e8re validation.<\/p>

5.11 Analyse des donn\u00e9es et identification des tendances :<\/strong><\/h3>

5.11.1 Le service d'assurance qualit\u00e9 examine chaque entr\u00e9e du journal de bord quotidien avant la fin du jour ouvrable suivant. Un rapport d'examen sign\u00e9 atteste que toutes les mesures se situent dans les limites autoris\u00e9es.<\/p>

5.11.2 Les donn\u00e9es hebdomadaires issues des enregistreurs de donn\u00e9es sont report\u00e9es sur un graphique de tendance pour chaque zone. Ce graphique indique les valeurs maximales, minimales et moyennes pour chaque jour.<\/p>

5.11.3 Un rapport mensuel sur les tendances est \u00e9tabli par le service d\u2019assurance qualit\u00e9. Ce rapport signale tout domaine pr\u00e9sentant une d\u00e9rive vers les limites d\u2019intervention, m\u00eame si aucun d\u00e9passement n\u2019a \u00e9t\u00e9 constat\u00e9.<\/p>

5.11.4 Le comit\u00e9 de revue de gestion trimestrielle examine tous les rapports mensuels sur les tendances. Les probl\u00e8mes syst\u00e9miques font l'objet de l'attribution de responsables et de dates butoirs pour leur r\u00e9solution.<\/p>

5.11.5 Tous les enregistrements relatifs \u00e0 la temp\u00e9rature et \u00e0 l'humidit\u00e9 sont conserv\u00e9s pendant au moins cinq ans ou pendant la dur\u00e9e de conservation du produit major\u00e9e d'un an, la dur\u00e9e la plus longue \u00e9tant retenue.<\/p>

5.12 ENREGISTREMENTS :<\/strong><\/h3>

5.12.1 Registre des temp\u00e9ratures et de l'humidit\u00e9.<\/p>

5.12.2 Rapport quotidien du syst\u00e8me de gestion de la batterie (BMS)<\/strong><\/h4>

5.12.3 Rapport hebdomadaire de t\u00e9l\u00e9chargement des donn\u00e9es de l'enregistreur.<\/p>

5.12.4 Formulaire de sortie p\u00e9dagogique sur le th\u00e8me de l'environnement.<\/p>

5.12.5 Certificat d'\u00e9talonnage de l'instrument.<\/p>

5.12.6 Rapport mensuel sur les tendances.<\/p>

6.0 ABR\u00c9VIATIONS\u00a0:<\/strong><\/h2>

6.1 SOP\u00a0:<\/strong> Proc\u00e9dure op\u00e9rationnelle standard.<\/p>

6.2 Assurance qualit\u00e9 :<\/strong> Assurance qualit\u00e9.<\/p>

6.3 RH :<\/strong> Humidit\u00e9 relative.<\/p>

6.4 CVC :<\/strong> Chauffage, ventilation et climatisation.<\/p>

6.5 BMS :<\/strong> Syst\u00e8me de gestion des b\u00e2timents.<\/p>

6.6 BPF :<\/strong> Bonnes pratiques de fabrication.<\/p>

6.7 ICH :<\/strong> Conseil international d'harmonisation.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Standard operating procedure of Temperature and Humidity Monitoring in the Pharmaceutical Industry. 1.0 OBJECTIVE: To define the procedure for routine […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":18013,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[61],"tags":[],"class_list":["post-17992","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-pharmaceutical-technology"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/17992","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=17992"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/17992\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/18013"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=17992"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=17992"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=17992"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}