{"id":10558,"date":"2026-02-08T01:22:06","date_gmt":"2026-02-08T01:22:06","guid":{"rendered":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/?p=10558"},"modified":"2026-03-12T02:19:54","modified_gmt":"2026-03-12T02:19:54","slug":"what-is-change-control-in-pharmaceutical-industry","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/tr\/what-is-change-control-in-pharmaceutical-industry\/","title":{"rendered":"\u0130la\u00e7 End\u00fcstrisinde De\u011fi\u015fiklik Kontrol\u00fc Nedir?"},"content":{"rendered":"
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

The ila\u00e7 operasyonlar\u0131<\/span><\/a> D\u00fczenlenmi\u015f bir \u00e7er\u00e7eve alt\u0131nda ger\u00e7ekle\u015fir. Bu kurallar, her a\u015famada kalite y\u00f6netimini sa\u011flamak i\u00e7in tasarlanm\u0131\u015ft\u0131r. \u00dcretim, test veya paketleme olsun, k\u00fc\u00e7\u00fck bir de\u011fi\u015fiklik \u00fcr\u00fcn b\u00fct\u00fcnl\u00fc\u011f\u00fcn\u00fc etkileyebilir. De\u011fi\u015fiklikleri etkili bir \u015fekilde y\u00f6netmek i\u00e7in sistematik bir yakla\u015f\u0131m gereklidir.<\/p>

\"\u0130la\u00e7
\u0130la\u00e7 End\u00fcstrisinde De\u011fi\u015fiklik Kontrol\u00fc Nedir?.<\/strong><\/em><\/figcaption><\/figure>

\u0130\u015fte tam da bu noktada ila\u00e7 end\u00fcstrisindeki de\u011fi\u015fiklik kontrol\u00fc devreye giriyor. Bu yap\u0131land\u0131r\u0131lm\u0131\u015f sistem, her de\u011fi\u015fikli\u011fin d\u00fczg\u00fcn bir \u015fekilde incelenmesini, onaylanmas\u0131n\u0131 ve belgelenmesini sa\u011flar. Gelin bu s\u00fcrecin nas\u0131l i\u015fledi\u011fini birlikte inceleyelim!<\/p>

\u0130la\u00e7 sekt\u00f6r\u00fcnde De\u011fi\u015fiklik Kontrol\u00fc nedir?<\/strong><\/h2>

\u0130la\u00e7 end\u00fcstrisinde de\u011fi\u015fiklik kontrol\u00fc, operasyonel ayarlamalar\u0131 optimize etmek i\u00e7in kullan\u0131lan resmi bir s\u00fcre\u00e7tir. Belirlenmi\u015f standartlardan sapmalar\u0131 \u00f6nlemek i\u00e7in izlenen ad\u0131mlar\u0131 i\u00e7erir. GMP y\u00f6nergelerinin bir par\u00e7as\u0131<\/u><\/a>, \u00dcretimden uygulamaya kadar kaliteyi garanti eder.<\/p>

Bu yakla\u015f\u0131mda, malzeme, ekipman veya personel de\u011fi\u015fiklikleri belirlenir. Ard\u0131ndan, bu de\u011fi\u015fikliklerin \u00fcr\u00fcn b\u00fct\u00fcnl\u00fc\u011f\u00fc \u00fczerindeki etkisi, nitelikli bir inceleme ekibi taraf\u0131ndan de\u011ferlendirilir. ResearchGate \u00e7al\u0131\u015fma raporlar\u0131<\/u><\/a>\u00a0Etkin de\u011fi\u015fim y\u00f6netimi, \u00fcr\u00fcn tutarl\u0131l\u0131\u011f\u0131 i\u00e7in insanlar\u0131 ve s\u00fcre\u00e7leri uyumlu hale getirir. \u0130la\u00e7 geli\u015ftirme s\u00fcrecinin tamam\u0131nda etkinli\u011fi ve uyumlulu\u011fu destekler.<\/p>

De\u011fi\u015fikliklerin Farkl\u0131 Kategorileri<\/strong><\/h2>

De\u011fi\u015fiklikleri kategorize etmek, kurulu\u015flar\u0131n do\u011fru kontrol sistemi seviyesini uygulamalar\u0131na yard\u0131mc\u0131 olur. G\u00fcncellemeler, etkilerine g\u00f6re \u00fc\u00e7 ana kategoriye ayr\u0131l\u0131r. \u0130\u015fte genel bir bak\u0131\u015f:<\/p>

K\u00fc\u00e7\u00fck De\u011fi\u015fiklikler<\/strong><\/h3>

Bunlar, nihai \u00fcr\u00fcn \u00fczerinde minimum veya hi\u00e7 etkisi olmayan k\u00fc\u00e7\u00fck ayarlamalard\u0131r. Bu, form\u00fclasyonun g\u00fcvenli\u011fini veya kalitesini de\u011fi\u015ftirmedikleri anlam\u0131na gelir. \u00d6rnekler \u015funlard\u0131r:<\/p>

  1. Dok\u00fcmantasyon metin boyutunda g\u00fcncellemeler.<\/strong><\/li>
  2. Bi\u00e7imlendirme varyasyonlar\u0131 Standart \u0130\u015fletme Prosed\u00fcrleri (SOP'ler).<\/u><\/a><\/strong><\/li>
  3. Etiket tasar\u0131m\u0131nda de\u011fi\u015fiklikler.<\/strong><\/li>
  4. Ekipman kalibrasyonunda k\u00fc\u00e7\u00fck de\u011fi\u015fiklikler.<\/strong><\/li><\/ol>

    Ayr\u0131ca, bu d\u00fc\u015f\u00fck riskli de\u011fi\u015fiklikler s\u0131k\u0131 d\u00fczenleyici onaylar gerektirmez. \u0130la\u00e7 end\u00fcstrisinde basitle\u015ftirilmi\u015f bir de\u011fi\u015fiklik kontrol\u00fcyle y\u00f6netilirler.<\/p>

    B\u00fcy\u00fck De\u011fi\u015fiklikler<\/strong><\/h3>

    B\u00fcy\u00fck de\u011fi\u015fiklikler, ortaya \u00e7\u0131kan dozaj formunu daha belirgin \u015fekilde etkiler. \u00dcr\u00fcn\u00fcn genel kalitesini etkileyebilecek y\u00fcksek riskli bir g\u00fcncellemedir. \u0130la\u00e7 end\u00fcstrisindeki de\u011fi\u015fiklik kontrol\u00fc kapsam\u0131nda, bu t\u00fcr de\u011fi\u015fiklikler dikkatlice incelenir. Detayl\u0131 risk de\u011ferlendirmesi, do\u011frulama ve onay gerektirirler.<\/p>

    \u00d6rnekler:<\/strong><\/h4>
    1. \u00dcretim yerinin de\u011fi\u015ftirilmesi.<\/strong><\/li>
    2. \u0130lac\u0131n kimyasal bile\u015fiminde ayarlamalar yapmak.<\/strong><\/li>
    3. De\u011fi\u015ftirmek \u0130la\u00e7 formunun sterilizasyon i\u015flemi.<\/u><\/a><\/strong><\/li><\/ol>

      \u00c7al\u0131\u015fmalar g\u00f6stermi\u015ftir ki<\/u><\/a>\u00a0Sistematik bir prosed\u00fcr\u00fcn, de\u011fi\u015fikliklerin \u00fcr\u00fcn\u00fcn g\u00fcvenli\u011fini etkilememesini sa\u011flad\u0131\u011f\u0131.<\/p>

      Kritik De\u011fi\u015fiklikler<\/strong><\/h3>

      \u00dcr\u00fcn etkinli\u011fi s\u00f6z konusu oldu\u011funda, kritik varyasyonlar kapsaml\u0131 bir de\u011ferlendirme gerektirir. Do\u011fru \u015fekilde y\u00f6netilmezlerse, tedavi etkinli\u011fini \u00f6nemli \u00f6l\u00e7\u00fcde etkileyebilirler. Bu nedenle, kontrol y\u00f6netimi departman\u0131 kapsaml\u0131 bir do\u011frulama prosed\u00fcr\u00fc y\u00fcr\u00fct\u00fcr. Bu t\u00fcr g\u00fcncellemeler, potansiyel riskleri \u00f6nlemek i\u00e7in en y\u00fcksek d\u00fczeyde incelemeyle y\u00f6netilir.<\/p>

      Kritik de\u011fi\u015fikliklere \u00f6rnek olarak \u015funlar verilebilir:<\/strong><\/h4>
      1. De\u011fi\u015fmek aktif bile\u015fenler (API'ler) dozaj formlar\u0131nda<\/u><\/a>.<\/strong><\/li>
      2. \u0130la\u00e7 \u00fcretiminde kullan\u0131lan ekipmanlar\u0131n modifiye edilmesi.<\/strong><\/li><\/ol>
        De\u011fi\u015fiklik Kategorileri<\/strong><\/td>Etki D\u00fczeyi<\/strong><\/td>Onay Gereksinimleri<\/strong><\/td>\u00d6rnekler<\/strong><\/td><\/tr>
        K\u00fc\u00e7\u00fck De\u011fi\u015fiklikler<\/td>Minimum veya d\u00fc\u015f\u00fck<\/td>S\u0131n\u0131rl\u0131 onay gerektiren basitle\u015ftirilmi\u015f prosed\u00fcr<\/td>Etiket g\u00fcncellemeleri, belge format\u0131 de\u011fi\u015fiklikleri<\/td><\/tr>
        B\u00fcy\u00fck De\u011fi\u015fiklikler<\/td>Il\u0131man<\/td>Detayl\u0131 de\u011ferlendirme ve kalite g\u00fcvence onay\u0131<\/td>Proses ayarlamalar\u0131, \u00fcretim yerinin de\u011fi\u015ftirilmesi<\/td><\/tr>
        Kritik De\u011fi\u015fiklikler<\/td>Y\u00fcksek<\/td>Kapsaml\u0131 de\u011ferlendirme ve do\u011frulama<\/td>Form\u00fclasyonda veya aktif bile\u015fende de\u011fi\u015fiklik<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/div>

        \u0130la\u00e7 End\u00fcstrisinde De\u011fi\u015fiklik Kontrol\u00fcn\u00fcn A\u015famalar\u0131<\/strong><\/h2>

        G\u00fcncelleme kontrol y\u00f6netimi, de\u011fi\u015fiklikleri do\u011fru \u015fekilde y\u00f6netmek i\u00e7in ad\u0131m ad\u0131m bir yakla\u015f\u0131m izler. Her ad\u0131m, s\u00fcre\u00e7 boyunca \u00fcr\u00fcn tutarl\u0131l\u0131\u011f\u0131n\u0131 korumada \u00e7ok \u00f6nemli bir rol oynar.<\/p>

        De\u011fi\u015fiklik Talebinin Ba\u015flat\u0131lmas\u0131<\/strong><\/h3>

        S\u00fcre\u00e7, bir de\u011fi\u015fiklik talebinin olu\u015fturulmas\u0131yla ba\u015flar. Bu talep, \u00f6nerilen de\u011fi\u015fikli\u011fin nedenini, kapsam\u0131n\u0131 ve potansiyel etkisini a\u00e7\u0131klar. Bu talep, \u00fcretim, kalite g\u00fcvence veya m\u00fchendislik gibi herhangi bir departmandan gelebilir.<\/p>

        Etki De\u011ferlendirmesi<\/strong><\/h3>

        Talep g\u00f6nderildikten sonra detayl\u0131 bir de\u011ferlendirme yap\u0131l\u0131r. Bu ad\u0131mda, \u00f6nerilen g\u00fcncellemenin form\u00fclasyonu veya s\u00fcreci nas\u0131l etkileyebilece\u011fi belirlenir. Bunun i\u00e7in genellikle risk de\u011ferlendirme ara\u00e7lar\u0131 tercih edilir. Bu ara\u00e7lar, \u00fcr\u00fcn kalitesi ve uyumlulu\u011fu \u00fczerindeki potansiyel etkileri belirlemek i\u00e7in kullan\u0131l\u0131r.<\/p>

        Onay ve Planlama<\/strong><\/h3>

        De\u011ferlendirme sonras\u0131nda, g\u00fcncelleme kalite ekibi veya De\u011fi\u015fiklik Kontrol Kurulu (CCB) taraf\u0131ndan incelenir. Onaylan\u0131rsa, bir uygulama plan\u0131 geli\u015ftirilir. Bu plan, sorumluluklar\u0131, zaman \u00e7izelgelerini ve gerekli kaynaklar\u0131 \u00f6zetler.<\/p>

        Uygulama<\/strong><\/h3>

        Onaylanan de\u011fi\u015fiklik, tan\u0131mlanan plana g\u00f6re uygulan\u0131r. Bu a\u015famada uygun izleme gereklidir. Bu ad\u0131m, ayarlaman\u0131n ama\u00e7land\u0131\u011f\u0131 gibi ger\u00e7ekle\u015ftirilmesini sa\u011flar ve yeni risklerin ortaya \u00e7\u0131kma olas\u0131l\u0131\u011f\u0131n\u0131 azalt\u0131r.<\/p>

        Do\u011frulama ve \u0130nceleme<\/strong><\/h3>

        Uygulaman\u0131n ard\u0131ndan do\u011frulama faaliyetleri ger\u00e7ekle\u015ftirilir. Bu faaliyetler, yap\u0131lan ayarlaman\u0131n ama\u00e7lanan sonu\u00e7lara ula\u015ft\u0131\u011f\u0131n\u0131 teyit eder. Ayr\u0131ca, s\u00fcrecin \u00fczerinde herhangi bir olumsuz etkisinin olup olmad\u0131\u011f\u0131n\u0131 da de\u011ferlendirmek gerekir.<\/p>

        Kapan\u0131\u015f<\/strong><\/h3>

        \u0130\u015flem, dok\u00fcmantasyonla sona erer. Bu, kalite departman\u0131 veya CCB taraf\u0131ndan yap\u0131lan resmi bir kapan\u0131\u015ft\u0131r. T\u00fcm kay\u0131tlar denetim ve mevzuata uygunluk i\u00e7in saklan\u0131r.<\/p>

        De\u011fi\u015fiklik Kontrol\u00fc D\u00fczenleyici Y\u00f6nergeleri<\/strong><\/h2>

        D\u00fcnya \u00e7ap\u0131nda, d\u00fczenleyici kurumlar uyumluluk standartlar\u0131 belirlemi\u015ftir. Bu y\u00f6nergeler, bir \u00fcr\u00fcn\u00fcn etkinli\u011fini do\u011frulamak i\u00e7in etkilidir. \u0130la\u00e7 \u015firketleri, istenen sonu\u00e7lar\u0131 elde etmek i\u00e7in bu gerekliliklere uymal\u0131d\u0131r. \u0130lgili ba\u015fl\u0131ca kurumlar \u015funlard\u0131r:<\/p>

        1. ICH Q10: <\/strong>Bu d\u00fczenleme \u015funu vurgulamaktad\u0131r:kalite g\u00fcvencesi i\u00e7in yap\u0131land\u0131r\u0131lm\u0131\u015f s\u00fcre\u00e7<\/u><\/a>.<\/li>
        2. FDA 21 CFR B\u00f6l\u00fcm 211:<\/strong>Bu b\u00f6l\u00fcm kapsam\u0131nda, gerekli belgeler ve onaylar gereklidir. \u00d6zellikle ilac\u0131n kalitesini etkileyen de\u011fi\u015fiklikleri kaydetmeniz gerekmektedir.<\/li>
        3. AB GMP B\u00f6l\u00fcm 5 ve 6:<\/strong>\u00dcretim ve kalite kontrol s\u00fcre\u00e7leri i\u00e7in de\u011fi\u015fiklik kontrol y\u00f6netimi zorunlulu\u011fu getirir.<\/li><\/ol>

          SSS<\/strong><\/h2>

          \u0130la\u00e7 Sekt\u00f6r\u00fcnde De\u011fi\u015fiklik Kontrol\u00fc Neden \u00d6nemlidir?<\/strong><\/h3>

          Bu yakla\u015f\u0131m, tan\u0131mlanm\u0131\u015f kalite standartlar\u0131ndan sapmalar\u0131 \u00f6nler. Ayr\u0131ca, riskleri azalt\u0131r ve mevzuata uyumu sa\u011flar.<\/p>

          \u0130la\u00e7 End\u00fcstrisindeki G\u00fcncellemeleri Kim Onayl\u0131yor?<\/strong><\/h3>

          De\u011fi\u015fiklikler genellikle kalite g\u00fcvence departman\u0131 taraf\u0131ndan onaylan\u0131r. Benzer \u015fekilde, De\u011fi\u015fiklik Kontrol Kurulu<\/span><\/a> (CCB) ayr\u0131ca g\u00fcncellemenin etkisine dayal\u0131 baz\u0131 talepleri de inceliyor.<\/p>

          De\u011fi\u015fiklik Kontrol\u00fc Hastalara Nas\u0131l Fayda Sa\u011flar?<\/strong><\/h3>

          De\u011fi\u015fikliklerin kontrol alt\u0131nda tutulmas\u0131, ila\u00e7lar\u0131n kalitesinin korunmas\u0131n\u0131 sa\u011flar. Bu da do\u011frudan hasta sa\u011fl\u0131\u011f\u0131n\u0131 korur.<\/p>

          \u00c7\u00f6z\u00fcm<\/strong><\/h2>

          \u0130la\u00e7 end\u00fcstrisindeki de\u011fi\u015fiklik kontrol\u00fc, sadece yasal bir gereklilikten daha fazlas\u0131d\u0131r. Bu yap\u0131land\u0131r\u0131lm\u0131\u015f prosed\u00fcr, uygulamaya ge\u00e7meden \u00f6nce g\u00fcncellemeleri de\u011ferlendirir. Riskleri en aza indirebilir ve \u00fcr\u00fcn b\u00fct\u00fcnl\u00fc\u011f\u00fcn\u00fc koruyabilir. Y\u00f6netim sistemlerini iyile\u015ftirmek isteyenler i\u00e7in, Finetech'i \u015fimdi de\u011ferlendirin.<\/u><\/a>\u00a0G\u00fcvenilir \u00e7\u00f6z\u00fcmlerimizle operasyonlar\u0131n\u0131z\u0131 kolayla\u015ft\u0131r\u0131yoruz. Uzman tavsiyelerimiz ve kaliteli ekipmanlar\u0131m\u0131zla form\u00fclasyon ihtiya\u00e7lar\u0131n\u0131z\u0131 kar\u015f\u0131l\u0131yoruz. Bu nedenle, g\u00fcvenilir tekliflerimizle her t\u00fcrl\u00fc de\u011fi\u015fikli\u011fi verimli hale getirin!<\/p>

          Telif Hakk\u0131 Uyar\u0131s\u0131:\u00a0<\/b><\/h2>

          Finetech Group'un \u00f6nceden a\u00e7\u0131k yaz\u0131l\u0131 onay\u0131 olmadan bu web sitesindeki herhangi bir i\u00e7eri\u011fi \u00e7o\u011faltamaz, de\u011fi\u015ftiremez, yay\u0131nlayamaz, g\u00f6r\u00fcnt\u00fcleyemez, iletemez veya herhangi bir \u015fekilde istismar edemezsiniz veya bu t\u00fcr i\u00e7eri\u011fi herhangi bir veritaban\u0131 olu\u015fturmak i\u00e7in kullanamazs\u0131n\u0131z. \u0130\u00e7eri\u011fi kullanma izni i\u00e7in l\u00fctfen ileti\u015fime ge\u00e7in: info@pharmamachinecn.com<\/span><\/a><\/p>

          Yasal Uyar\u0131:<\/b><\/h2>

          Bu makalede yer alan bilgiler yaln\u0131zca genel bilgilendirme ama\u00e7l\u0131d\u0131r. \u015eirket, herhangi bir bilginin do\u011frulu\u011funu, g\u00fcncelli\u011fini veya eksiksizli\u011fini garanti etmez ve \u015eirket, bu makalenin i\u00e7eri\u011findeki hatalar veya eksiklikler i\u00e7in hi\u00e7bir sorumluluk kabul etmez.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

          The pharmaceutical operations take place under a regulated framework. These rules are designed to ensure quality management at each step. […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":10577,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[61],"tags":[],"class_list":["post-10558","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-pharmaceutical-technology"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/tr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10558","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/tr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/tr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/tr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/tr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=10558"}],"version-history":[{"count":10,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/tr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10558\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":13066,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/tr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10558\/revisions\/13066"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/tr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/10577"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/tr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=10558"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/tr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=10558"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/pharmamachinecn.com\/tr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=10558"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}