製薬技術乾式造粒法と湿式造粒法の違いは何ですか? トニー・タオ / 2025 年 11 月 16 日 錠剤やタブレットを作るのは簡単そうに思えるかもしれません。しかし、その裏には多くの科学的な要素が隠されています。重要なステップの一つは[…]
製薬技術製薬業界における適格性評価と検証の違い:実践的な解説 トニー・タオ / 2025 年 11 月 3 日 医薬品の製造においては、あらゆる細部が重要になります。ここでも、資格認定と検証という2つのステップが混同されがちです。
製薬技術製薬業界におけるSOP:コア要素、種類、ベストプラクティス トニー・タオ / 2025 年 10 月 10 日 製薬業界では、小さなミスでも大きなリスクにつながる可能性があります。そのため、企業は標準操作手順(SOP)に頼っています。
製薬技術製薬業界には ISO 規格がいくつありますか? トニー・タオ / 2025 年 9 月 30 日 製薬業界は多くの規則に従っています。これらの規則は医薬品の安全性を確保するだけでなく、医薬品の効果も保証します。
製薬技術製薬業界におけるCIPシステム:プロセス、メリット、コンプライアンス トニー・タオ / 2025 年 9 月 19 日 製薬業界では、製品の品質と患者の安全を守るために、機器を清潔に保つことが求められます。CIPシステムは、
製薬技術製薬業界におけるGxP:完全なコンプライアンスガイド トニー・タオ / 2025 年 9 月 14 日 製薬会社がどのようにしてすべての医薬品の安全性と信頼性を確保しているのか、疑問に思ったことはありませんか?コンプライアンスは単なる書類手続きではありません。
製薬技術製薬業界における持続可能性:グリーンな未来 トニー・タオ / 2025 年 9 月 9 日 製薬業界だけで自動車産業よりも55%多い温室効果ガスを排出していることをご存知ですか?エネルギーを大量に消費する工場から