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Pharmazeutische Produktionslinie
Finetech bietet komplette Lösungen für pharmazeutische Produktionslinien für Kapseln, Tabletten, Pulver und Flüssigkeiten.
Optionen für pharmazeutische Produktionslinien
Unsere pharmazeutische Produktionslinie umfasst Anlagen zur Rohstoffverarbeitung (Trocknungs-, Misch-, Granuliergeräte); Vorbereitungsgeräte wie ein Tablettenpresse und Kapselfüllmaschine sowie Verpackungsanlagen (Blistermaschine, Kartoniermaschine)Alle Maschinen sind kombinierbar Inline-System und erfüllen GMP-Standards zu produzieren.
Granulierlinie für feste Darreichungsformen
Eine Granulierlinie ist eine Reihe von Maschinen, die dazu bestimmt sind, Pulver zu Granulat, häufig in der Pharmaindustrie eingesetzt. Da strenge Qualitätsanforderungen an die Einheitlichkeit des Granulatgehalts und die physikochemischen Eigenschaften gestellt werden, ist die Wahl des richtigen Verfahrens entscheidend. Der Nassgranulationsprozess sorgt dafür, dass das heterogene Feinpulvergemisch in gleichmäßiges Granulat mit größeren Partikelgrößen und einer höheren Dichte.
Produktionslinie für Blisterverpackungen
Unsere Blisterverpackungslinie ist für Kapseln und Tabletten konzipiert. Unsere Maschinen können die Verpackung von Kapseln, Blisterpackungen, Fläschchen und Ampullen in einer Einheit.
Verpackungslinie für pharmazeutische Flaschen
Vollautomatisches Entschlüsseln, Waschen, Befüllen, Verschließen, Folienversiegeln und Etikettieren von Flaschen mit minimalem manuellen Eingriff.
Produktionslinie für Gummibonbons
Eine Produktionslinie für Gummibonbons ist ein integriertes System, das für die effiziente Massenproduktion von Bonbons auf Gelatine- oder Pektinbasis konzipiert ist.
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Maßgeschneiderte Produktionslinien für Ihre Pharmafabrik
Anwendungsbranchen
Häufig gestellte Fragen
Hier sind einige häufig gestellte Fragen zum pharmazeutische Produktionslinie.
Typische Phasen sind:
- Rohstoffabgabe
- Granulation (nass/trocken)
- Mischen und Vermengen
- Kompression (für Tablets)
- Beschichtung (gegebenenfalls)
- Verkapselung (für Kapseln)
- Inspektion und Qualitätskontrolle (Qualitätskontrolle)
- Verpackung und Etikettierung
Zu den wichtigsten Vorschriften gehören:
GMP (Gute Herstellungspraxis) – FDA (UNS), EMA (EU), WER.
ICH-Richtlinien (z. B. Q7 für APIs).
21 CFR Teil 11 (Konformität mit elektronischen Aufzeichnungen).
ISO 13485 (Medizinische Geräte, falls zutreffend).
Unsere Ausrüstung für die pharmazeutische Produktionslinie entspricht den aseptischen Standards, aber Ihre Produktionsbasis muss mit einer aseptischen Produktionswerkstatt ausgestattet sein, um letztendlich zu erreichen 100% aseptische Produktion.
Ja, alle unsere pharmazeutischen Produktionsanlagen erfüllen GMP-Standards.
Kapseln, Tabletten, Weichkapseln, Nahrungsergänzungsmittel, Salben, ätherische Öle, orale Flüssigkeiten.