İlaç Üretim Hattı

Finetech, ilaç endüstrisi için eksiksiz ilaç üretim hattı çözümleri sağlar. kapsüller, tabletler, tozlar ve sıvılar.

İlaç Üretim Hattı Seçenekleri

İlaç üretim hattımız hammadde işleme ekipmanlarını içerir (kurutma, karıştırma, granülasyon ekipmanları); hazırlık ekipmanı gibi tablet pres ve kapsül dolum makinesi; ve paketleme ekipmanları (blister makinesi, kartonlama makinesi)Tüm makineler birleştirilebilir satır içi sistem ve uymak GMP standartları üretmek.

Katı Dozaj Formları için Granülasyon Hattı

Granülasyon hattı, granülasyonu dönüştürmek için tasarlanmış bir dizi makinedir. tozları granüllere dönüştürmekİlaç endüstrisi tarafından sıklıkla kullanılan bir yöntemdir. Oluşturulan granüllerin içerik homojenliği ve fizikokimyasal özellikleri için sıkı kalite gereklilikleri olduğundan, doğru prosesi seçmek çok önemlidir. Islak granülasyon prosesi, heterojen ince toz karışımının homojen granüller daha büyük parçacık boyutlarına ve daha yüksek yoğunluğa sahiptir.

Blister Ambalaj Üretim Hattı

Blister ambalaj hattımız kapsül ve tabletler için tasarlanmıştır. Makinelerimiz, kapsül ve tabletlerin ambalajlanmasını tamamlayabilir. kapsüller, blister ambalajlar, flakonlar ve ampuller bir ünitede.

İlaç Şişe Paketleme Hattı

Minimum manuel müdahale ile tam otomatik şişe açma, yıkama, doldurma, kapatma, folyoya sarma ve etiketleme.

Sakızlı Şeker Üretim Hattı

Sakızlı şeker üretim hattı, jelatin veya pektin bazlı şekerlerin verimli ve yüksek hacimli üretimi için tasarlanmış entegre bir sistemdir.

Hızlı bir teklif alın

İlaç fabrikanız için özelleştirilmiş üretim hatları

Uygulama endüstrileri

SSS

İşte bu konuda sıkça sorulan bazı sorular: ilaç üretim hattı.

İlaç üretiminin temel aşamaları nelerdir?

Tipik aşamalar şunlardır:

Hammadde dağıtımı
Granülasyon (ıslak/kuru)
Karıştırma ve Harmanlama
Sıkıştırma (tabletler için)
Kaplama (eğer varsa)
Kapsülleme (kapsüller için)
Muayene ve Kalite Kontrol (QC)
Paketleme ve Etiketleme

İlaç üretimi hangi düzenlemelere tabidir?

Temel düzenlemeler şunlardır:

GMP (İyi Üretim Uygulamaları) – FDA (BİZ), EMA (AB), DSÖ.

ICH Yönergeleri (örneğin, API'ler için Q7).

21 CFR Bölüm 11 (Elektronik Kayıt Uyumluluğu).

ISO 13485 (Tıbbi Cihazlar, varsa).

İlaç üretim hattınız sterilite standartlarına uygun mu?

İlaç üretim hattı ekipmanlarımız aseptik standartlara uygundur, ancak nihai olarak üretim üssünüzün bir aseptik üretim atölyesiyle donatılması gerekir. 100% aseptik üretim.

İlaç üretim hattı GMP standartlarına uygun mu?

Evet, tüm ilaç üretim ekipmanlarımız standartlara uygundur GMP standartları.

İlaç üretim hattınız hangi ürünler için kullanılıyor?

Kapsüller, tabletler, yumuşak kapsüller, takviyeler, merhemler, uçucu yağlar, oral sıvılar.

İlgili?

İlaç Üretim Hattı