Unterschiede zwischen Qualifizierung und Validierung in der Pharmabranche: Eine praktische Aufschlüsselung
Bei der Arzneimittelherstellung kommt es auf jedes Detail an. Dabei werden oft zwei Schritte verwechselt: Qualifizierung und Validierung. […]
Bei der Arzneimittelherstellung kommt es auf jedes Detail an. Dabei werden oft zwei Schritte verwechselt: Qualifizierung und Validierung. […]
Im pharmazeutischen Sektor sind Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Analyseergebnisse unerlässlich. Sie gewährleisten Produktqualität, Patientensicherheit und
Wenn Sie in der Pharmaindustrie arbeiten, haben Sie sicher schon einmal das Wort API (Active Pharmaceutical Ingredient) gehört. Es ist ein wichtiger
In der Pharmaindustrie kann selbst ein kleiner Fehler zu großen Risiken führen. Deshalb setzen Unternehmen auf Standard Operating Procedures
Die Pharmaindustrie befolgt viele Regeln. Diese Regeln tragen dazu bei, die Sicherheit von Medikamenten zu gewährleisten. Sie stellen auch sicher, dass Medikamente wirken
In der Pharmaindustrie ist die Sauberkeit der Geräte unerlässlich, um die Produktqualität und die Patientensicherheit zu gewährleisten. CIP-Systeme helfen bei der Reinigung
Haben Sie sich schon einmal gefragt, wie Pharmaunternehmen die Sicherheit und Zuverlässigkeit aller Medikamente gewährleisten? Compliance ist mehr als nur Papierkram.
Verpackungen sind ein integraler Bestandteil von Arzneimitteln und schützen Medikamente vor Beschädigung und Verderb. Sie fördern Ihre Produkte, informieren Kunden
Wussten Sie, dass allein der Pharmasektor 55% mehr Treibhausgase ausstößt als die Automobilindustrie? Von energieintensiven Anlagen bis hin zu
Wenn Sie sich fragen, wie Medikamente sicher vom Produktionsstandort in Ihre Hände gelangen, ohne vertauscht zu werden, lautet die Antwort