Diferencia entre calificación y validación en la industria farmacéutica: un análisis práctico
En la fabricación de un medicamento, cada detalle importa. Es aquí donde a menudo se confunden dos pasos: la calificación y la validación. […]
En la fabricación de un medicamento, cada detalle importa. Es aquí donde a menudo se confunden dos pasos: la calificación y la validación. […]
En el sector farmacéutico, la precisión y la fiabilidad de los resultados analíticos son imprescindibles. Garantizan la calidad del producto, la seguridad del paciente y
Si trabajas en la industria farmacéutica, seguramente habrás oído hablar del término API (ingrediente farmacéutico activo). Es un ingrediente importante.
En la industria farmacéutica, incluso un pequeño error puede conllevar enormes riesgos. Por eso, las empresas confían en los Estándares Operativos.
La industria farmacéutica sigue muchas normas. Estas normas ayudan a garantizar la seguridad de los medicamentos y su eficacia.
En la industria farmacéutica, es necesario mantener los equipos limpios para proteger la calidad del producto y la seguridad del paciente. Los sistemas CIP ayudan a limpiar
¿Alguna vez te has preguntado cómo las compañías farmacéuticas garantizan la seguridad y fiabilidad de cada medicamento? El cumplimiento normativo no es solo papeleo.
El empaque es una parte integral de los productos farmacéuticos que protege los medicamentos contra daños y deterioro. Promociona sus productos e informa a los clientes.
¿Sabías que solo el sector farmacéutico emite 55% más gases de efecto invernadero que la industria automotriz? Desde plantas que consumen mucha energía hasta...
Si se pregunta cómo los medicamentos llegan de forma segura desde el lugar de fabricación hasta sus manos sin ser intercambiados, la respuesta