Máquina automática de envasado de comprimidos
Con nuestra máquina automática de envasado de comprimidos, los fabricantes pueden envasar miles de comprimidos cada hora. La máquina incluye funciones de recuento, sellado y manipulación del producto para ayudar a los fabricantes a envasar los comprimidos de forma más eficiente. Tanto si se trata de envasar comprimidos en bolsitas, sobres, tiras u otros formatos de dosis únicas, la máquina contribuye a reducir el trabajo manual.

Además, dependiendo del formato de envasado y de la configuración de la máquina, su rendimiento puede oscilar entre de 40 a más de 300 paquetes por minuto. Además, cuenta con controles accionados por servomotores, sistemas de supervisión inteligentes y tecnología de dosificación precisa.
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Características principales
Datos técnicos
Preguntas frecuentes
Nombre de las piezas de la máquina
Tipos de sobres de pastillas aplicados
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- Sistema inteligente de recuento de pastillas: Unos sensores fotoeléctricos avanzados cuentan los comprimidos antes del llenado. Esto ayuda a mantener unas cantidades constantes por envase y reduce los errores de envasado durante el funcionamiento.
- Interfaz de control HMI con pantalla táctil: Los operarios pueden gestionar la velocidad de producción, las dimensiones del embalaje, los parámetros de recuento y los ajustes de la máquina a través de una pantalla táctil fácil de usar.
- Detección automática de fallos: Los sistemas de supervisión integrados detectan la falta de productos, problemas en el seguimiento del film, anomalías en el sellado y otros errores de producción. La detección temprana ayuda a minimizar el tiempo de inactividad y los productos rechazados.
- Un año de garantía: Todas las máquinas Finetech cuentan con una garantía de un año. Esto te aporta una mayor tranquilidad y protege tu inversión tras la instalación.
- Producción compacta: A pesar de ofrecer múltiples funciones de envasado, la máquina ocupa relativamente poco espacio. Esto la hace idónea para instalaciones que buscan maximizar la eficiencia de la producción.
| Parámetros técnicos | Valor de la especificación |
| Modelo del equipo: | FTL-160B |
| Capacidad de producción: | ≤800 comprimidos o gránulos por minuto |
| Frecuencia de golpeo: | Entre 40 y 80 veces por minuto |
| Aire comprimido: | 0,45 MPa, ≥0,2 m³/min |
| Ancho del material de embalaje: | 160 mm |
| Diámetro del material en rollo: | 300 mm |
| Potencia total: | 2,75 kW |
| Peso del equipo: | 900 kilos |
| Dimensiones generales: | 2700 × 1300 × 2100 mm |
Comprimidos recubiertos de azúcar – como los comprimidos Yinqiao Jiedu y los comprimidos Sanhuang.
Comprimidos sin recubrimiento – comprimidos farmacéuticos estándar.
Cápsulas – cápsulas duras y blandas.
Pastillas y caramelos – como pastillas para la garganta y pastillas de leche.
| Característica | Embalaje blíster | Embalaje en tiras |
|---|---|---|
| Protección | Protección superior contra la humedad y a prueba de manipulaciones | Buena protección de barrera |
| Velocidad | Velocidad moderada, adecuada para la producción a gran escala | Por lo general, es más lento, adecuado para lotes más pequeños |
| Costo | Mayor coste inicial, mayor versatilidad | Menores costes iniciales y de funcionamiento |
| Consumo de material | Más cantidad por dosis | Menos material de embalaje por dosis |
| Visibilidad del producto | Excelente: se ven perfectamente todas las pastillas. | Visibilidad limitada |
| Complejidad mecánica | Más complejo | Un diseño más sencillo con menos piezas móviles |
Compatibilidad de materiales
Velocidad y capacidad de producción
Compatibilidad en cuanto al tamaño y la forma de las tabletas
Formato de envase
Funciones de automatización
Integración de líneas
Cumplimiento normativo
Asistencia a los proveedores
BPM (Buenas Prácticas de Fabricación) – Las máquinas están fabricadas en acero inoxidable 304 y cuentan con superficies pulidas a espejo para cumplir con las normas de buenas prácticas de fabricación (GMP).
Certificación CE – Para máquinas vendidas en los mercados europeos.
Cumplimiento de la FDA – Para máquinas utilizadas en la producción farmacéutica en EE. UU.
Asistencia en la validación – Los fabricantes deben proporcionar la documentación correspondiente a la DQ (calificación del diseño), la IQ (calificación de la instalación), la OQ (calificación operativa) y la PQ (calificación del rendimiento).
La trazabilidad de los datos garantiza el cumplimiento normativo y la calidad del producto:
Impresión de lotes y fechas – Los módulos integrados de impresión por transferencia térmica imprimen automáticamente las fechas de producción, los números de lote y los códigos QR de trazabilidad.
Seguimiento de la producción – Permite el seguimiento de cada lote desde la producción hasta la distribución.
Asistencia en materia de auditoría – Proporciona documentación digital para auditorías normativas y certificaciones.
Reseñas de clientes
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