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Línea de producción farmacéutica
Finetech ofrece soluciones completas de líneas de producción farmacéutica para cápsulas, tabletas, polvos y líquidos.
Opciones de línea de producción farmacéutica
Nuestra línea de producción farmacéutica incluye equipos de procesamiento de materia prima. (equipos de secado, mezcla, granulación); equipo de preparación como un Prensa de comprimidos y máquina de llenado de cápsulas; y equipos de envasado (máquina blíster, máquina estuchadora)Todas las máquinas se pueden combinar. sistema en línea y cumplir con Normas GMP Producir.
Línea de granulación para formas farmacéuticas sólidas
Una línea de granulación es una serie de máquinas diseñadas para transformar polvos en gránulos, frecuentemente utilizado en la industria farmacéutica. Dados los estrictos requisitos de calidad para la uniformidad del contenido de los gránulos formados y sus propiedades fisicoquímicas, es crucial elegir el proceso adecuado. El proceso de granulación húmeda garantiza que la mezcla heterogénea de polvo fino se transforme en gránulos uniformes con tamaños de partículas mayores y una mayor densidad.
Línea de producción de embalaje blíster
Nuestra línea de blíster está diseñada para cápsulas y comprimidos. Nuestras máquinas pueden completar el envasado de... cápsulas, blísteres, viales y ampollas en una sola unidad.
Línea de envasado de botellas farmacéuticas
Desenrollado, lavado, llenado, tapado, sellado con papel de aluminio y etiquetado de botellas totalmente automáticos con mínima intervención manual.
Línea de producción de caramelos gomosos
Una línea de producción de caramelos gomosos es un sistema integrado diseñado para la fabricación eficiente y de gran volumen de caramelos a base de gelatina o pectina.
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Industrias de aplicación
Preguntas frecuentes
A continuación se presentan algunas preguntas frecuentes sobre el línea de producción farmacéutica.
Las etapas típicas incluyen:
- Dispensación de materia prima
- Granulación (húmedo/seco)
- Mezcla y combinación
- Compresión (para tabletas)
- Revestimiento (si corresponde)
- Encapsulación (para cápsulas)
- Inspección y control de calidad (Control de calidad)
- Embalaje y etiquetado
Las regulaciones clave incluyen:
BPF (Buenas Prácticas de Manufactura) – FDA (A NOSOTROS), EMA (UE), OMS.
Directrices de la ICH (por ejemplo, Q7 para API).
21 CFR Parte 11 (Cumplimiento de Registros Electrónicos).
ISO 13485 (Dispositivos médicos, si aplica).
Nuestro equipo de línea de producción farmacéutica cumple con los estándares asépticos, pero su base de producción debe estar equipada con un taller de producción aséptica para lograr en última instancia Producción aséptica 100%.
Sí, todos nuestros equipos de producción farmacéutica cumplen Normas GMP.
Cápsulas, tabletas, cápsulas blandas, suplementos, ungüentos, aceites esenciales, líquidos orales.